REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4795 2014.08.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.08.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/196 2014.06.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.09.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08787525.8 2008.08.27
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2197919 2014.04.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 7115047
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm / DE
(72) Shpikës
Emri Adresa
HINDERER, Walter Dekan-Schuster-Strasse 25, 63110 Rodgau / DE , DE
SCHECKERMANN, Christian Sägegasse 1c, 79238 Ehrenkirchen / DE , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
Formulimi likuid i lidhjes G-CSF
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një preparat ujor që përfshin një lidhje polimer-G-CSF si agjent aktiv që ka formulën vijuese: ku AA është treonine 133, ose treonine 134 nëse një metionine N-terminal është e pranishme, e G-CSF, dhe ku f është një numër i plotë i zgjedhur nga 1 deri në 2500, Polisorbate 20 dhe/ose Polisorbate 80 si surfaktant, sorbitol dhe/ose manitol si modifikues toniciteti, acetate si zbutës dhe natrium, dhe jo eksipientë tjetër, ku preparati ka një pH në sferën prej 4.5 deri në 5.5.
2 Preparati ujor sipas pretendimit 1, ku surfaktanti është i pranishëm në një koncentrim prej 0.0001% (w/v) -0.05% (w/v).
3 Preparati ujor sipas pretendimit 1 ose 2, ku pH është në sferën prej 4.7 deri në 5.3.
4 Preparati ujor sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku pH është në sferën prej 4.9 deri në 5.1
5 Preparati ujor sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku lidhja polimer-G-CSF është e pranishme në një koncentrim prej 1 - 20 mg/ml, mundësisht prej 8-12 mg/ml.
6 Konteineri farmaceutik që përmban një preparat ujor sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm.
7 Konteineri farmaceutik sipas pretendimit 6, ku konteineri është një shiringë, shishkë, shishe infuzioni, ampulë, karpulë, një shiringë e pajisur me një sistem mbrojtës gjilpërë, ose një karpulë brenda një shiringe injeksioni në formë stilolapsi.
8 Proҫesi për përgatitjen e një preparati ujor sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku lidhja polimer-G-CSF si agjenti aktiv është formuluar në një preparat ujor që ka një pH në sferën prej 4.5 deri në 5.5 dhe që përfshin Polisorbate 20 dhe/ose Polisorbate 80 si surfaktant, sorbitol dhe/ose manitol si modifikues toniciteti, acetate si zbutës dhe natrium.
9 Proҫesi për përgatitjen e një preparati ujor sipas pretendimit 8, ku preparat ujor është holluar 1:2 deri në 1:8.
10 Preparati ujor sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e neutropenisë, në trajtimin ose parandalimin e ҫrregullimeve neurologjike, në lidhje me transplantimin e palcës kockore, ose për mobilizimin e qelizës burimore.
11 Preparati ujor i përftushëm nëpërmjet proҫesit sipas pretendimit 9 për përdorim pediatrik.