Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4823
2014.09.16
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.06.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/172
2014.06.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.10.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09761153.7
2009.06.12
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2310034
2014.03.26
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
AT | 9512008 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Affiris AG | Karl-Farkas-Gasse 22 1030 Wien / AT |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
MANDLER, Markus | Dieselgasse 5/115 A-1100 Vienna / AT , AT |
GIEFFERS, Christian | Blütenweg 12 69221 Dossenheim / DE , AT |
MATTNER, Frank | Sieveringerstrasse 190 A-1190 Vienna / AT , AT |
DOLISCHKA, Andrea | Richtergasse 8/9 A-1070 Vienna / AT , AT |
OTAVA, Oleksandr | Kleistgasse 3/8 A-1030 Vienna / AT , AT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
Peptidët për trajtimin e beta-amiloidozave
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Përdorimi i të paktën një komponimi që përfshin një sekuencë të aminoacidëvë të përzgjedhur nga grupi që konsiston në SEFKHG(C), TLHEFRH(C), ILFRHG(C), TSVFRH(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), SPNQFRH(C), ELFKHHL(C), THTDFRH(C), DEHPFRH(C), QSEFKHW(C), ADHDFRH(C), YEFRHAQ(C) dhe TEFRHKA(C) për prodhimin e një mëdikamenti për parandalimin dhe/ose trajtimin e ß-amiloidozës. |
2 | Përdorimi i të paktën një përbërjeje që përfshin sekuëncën e aminoacidit X1RX2DX3(X4)n(X4)m(X6)o (Formula I), ku X1 është izoleucinë (I) ose valinë (V) X2 është triptofan (W) ose tirozinë (Y), X3 është treoninë (T), valinë (V), alanin (A), metionin (M), glutaminë (Q) ose glicin (G) X4 është prolinë (P), alanin (A), tirosin (Y), serin (S), cistein (C) ose glicin (G), X5 është prolin (P), lucinë (L), glicin (G) ose cistein (C), X6 është cistein (C), n, m dhe o janë, në mënyrë të pavarur, 0 ose 1. përbërja në fjalë ka një aftësi kapësë të një antitrupi, i cil është specifik për një epitop të amiloid-beta-peptid (Aß) që përmban sekuëncën e aminoacidëvë EFRHDSGY dhe/ose pËFRHDSGY për prodhimin e një mëdikamenti për parandalimin dhe/ose trajtimin e ß-amyloidozis. |
3 | Përdorimi sipas pretendmit 2, i karaktërizuar në atë që, komponimi përmban një peptid që ka një sekuëncë të aminoacidëvë të përzgjëdhur nga grupi që konsiston në IRWDTP(C), VRWDVYP(C), IRYDAPL(C), IRYDMAG(C), IRWDTSL(C), IRWDQP(C), IRWDG(C) dhë IRWDGG(C). |
4 | Përdorimi i të paktën një komponimi që përfshin sekuëncën e aminoacideve EX1WHX2X3(X4)n(X5)m (Formula II) ku X1 është valin (V), arginin (R) ose leucin (L), X2 është arginin (R), ose acid glutamik (Ë), X3 është alanin (A), histidin (H), lizinë (K), leucin (L), tirozin (Y) ose glicin (G) X4 ëstë prolin (P), histidin (H), fenilalanin (F), ose glutaminë (G) ose cistein X5 është cistein (C), n dhe m janë, pavarësisht nga njëra tjetra, 0 ose 1, komponimi në fjalë ka një aftësi kapësë me një antitrup, i cili është specific për një epitop të peptidit beta-amiloid (Aß) që përfshin sekuencën e aminoacideve EVHHQKL për prodhimin e një medikamenti për parandalimin dhe/ose trajtimin e ß-amiloidozës. |
5 | Përdorimi sipas pretendimit 1, i karakterizuar në atë që, përbërja përmban një peptid që ka një sekuencë të aminoacideve të përzgjedhur nga grupi që konsiston në EVWHRHQ(C), ERWHEKH(C), EVWHRKQ(C), ELWHRYP(C), ELWHRAF(C), ELWHRA(C), EVWHRC(C), EVWHRH(C) dhë ERWHEK(C), i preferueshëm EVWHRHQ(C), WRWHEKH(C), EVWHRLQ(C), ELWHRYP(C) dhe ELWHRAF(C). |
6 | Përdorimi i të paktën një komponimi që përmban një sekuencë aminoacidesh të përzgjedhur nga grupi që konsiston në QDFRHY(C); SEFKHG(C), TSFRHG(C), TSVFRH(C), TPFRHT(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), SAFRHH(C), LPFRHG(C), SHFRHG(C), ILFRHG(C), QFKHDL(C), NWFPHP(C), EEFKYS(C), NELRHST(C), GEMRHQP(C), DTYFPRS(C), VELRHSR(C), YSMRHDA(C), AANYFPR(C), SPNQFRH(C), SSSFFPR(C), EDWFFWH(C), SAGSFRH(C), QVMRHHA(C), SEFSHSS(C), QPNLFYH(C), ELFKHHL(C), TLHEFRH(C), ATFRHSP(C), APMYFPH(C), TYFSHSL(C), HEPLFSH(C), SL-MRHSS(C), EFLRHTL(C), ATPLFRH(C), QELKRYY(C), THTDFRH(C), LHIPFRH(C), NELFKHF(C), SQYFPRP(C), DEHPFRH(C), MLPFRHG(C), SAMRHSL(C), TPLMFWH(C), LQFKHST(C), ATFRHST(C), TGLMFKH(C), AEFSHWH(C), QSEFKHW(C), AEFMHSVC(C), ADHDFRH(C), DGLLFKH(C), MFRHDS(C), SNSEFRR(C), SELRHST(C), THMEFRR(C), EELRHSV(C), QLFKHSP(C), YEFRHAQ(C), SNFRHSV(C), APIQFRH(C), AYFPHTS(C), NSSELRH(C), TEFRHKA(C), TSTEMWH(C), SQSYFKH(C), (C)SEFKH, SEFKH(C), (C)HEFRH dhe HEFRH(C) për të prodhuar një mëdikament për parandalimin dhe/ose trajtimin e ß-amiloidozës. |
7 | Përdorimi sipas pretendimit 6, i karakterizuar në atë që, komponimi përmban një peptid që ka një sekuencë aminoacidesh të përzgjëdhur nga grupi që konsiston në QDFRHY(C), SEFKHG(C), TSFRHG(C), TSVFRH(C), TPFRHT(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), SAFRHH(C), LPFRHG(C), SHFRHC(C), ILFRHG(C), QFKHDL(C), NWFPHP(C), EEFKYS(C), SPNQFRH(C), TLHEFRH(C), THTDFRH(C), DEHPFRH(C), DEHPFRH(C), QSEFKHW(C), ADHDFRH(C), DGLLFKH(C), EELRHSV(C), TEFRHKA(C), (C)SEFKH, SEFKH(C), (C)HEFRH dhe HEFRH(C), në mënyrë të preferuar SEFKHG(C), TSVFRH(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), ILFRHG(C), SPNQFRH(C), ELFKHHL(C), TLHEFRH(C), THTDFRH(C), DEHPFRH(C), QSEFKHW(C), ADHDFRH(C), YEFRHAQ(C), TEFRHKA(C). |
8 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, i karaktërizuar në atë që, komponimi është një polipeptid që përfshin 4 deri në 20 mbetje të aminoacideve. |
9 | Përdorimi sipas çdonjërit peëj pretendimeve 1 deri në 8, i karakterizuar në atë që, komponimi është i bashkuar me një mbajtës të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike, preferohet KLH (Keyhol Limpet Hemocianinë). |
10 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, i karakterizuar në atë që, komponimi është konceptuar për përdorim intravenoz, subkutan, intradermal ose intramuskular. |
11 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, i karakterizuar në atë që, komponimi është formuluar më një ndihmës, e preferuëehme, hidroksid alumini. |
12 | Përdorimi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11, i karakterizuar në atë që, komponimi është në medikament në një sasi prej 0.1 ng deri në 10mg, e preferueshme, nga 10 ng deri në 1 mg, në veçanti, 100 ng deri në 10 µg. |
13 | Përdorimi i një komponimi, ashtu siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 10, për trajtimin dhe/ose përmirësimin e simptomavë të sinukleopatisë. |
14 | Përdorimi sipas pretendimit 13, i karaktërizuar në atë që, sinukleopatija është përzgjëdhur nga grupi i sëmundjes së Parkinsonit, Demenca me trupat Lewy, atrofia sistemike e shumëfishtë dhe neurodegjeneracioni më akumulim të hekurit në tru. |
15 | Peptidi që ka një sekuencë aminoacidesh të përzgjëdhur nga grupi që konsiston në IRWDTP(C), VRWDVYP(C), IRYDAPL(C), IRYDMAG(C), IRWDTSL(C), IRWDQP(C), IRWDG(C), IRWDGG(C), EVWHRHQ(C), ERWHEKH(C), EVWHRLQ(C), ELWHRYP(C), ELWHRAF(C), ELWHRA(C), EVWHRG(C), EVWHRH(C), ERWHEK(C), QDFRHY(C), SEFKHG(C), TSFRHG(C), TSVFRH(C), TPFRHT(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), SAFRHH(C), LPFRHG(C), SHFRHG(C), ILFRHG(C), QFKHDL(C), NWFPHP(C), EEFKYS(C), NELRHST(C), GEMRHQP(C), DTYFPRS(C), VELRHSR(C), YSMRHDA(C), AANYFPR (C), SPNQFRH(C), SSSFFPR(C), EDWFFEH(C), SAGSFRH(C), QVMRHHA(C), SEFSHSS(C), QPNLFYH(C), ELFKHHL(C), TLHEFRH(C), ATFRHSP(C), APMYFPH(C), TYFSHSL(C), HEPLFSH(C), SLMRHSS(C), EFLRHTL(C), ATPLFRH(C), QELKRYY(C), THTDFRH(C), LHIPFRH(C), NELFKHF(C), SQYFPRP(C), DEHPFRH(C), MLPFRHG(C), SAMRHSL(C), TPLMFWH(C), LQFKHST(C), ATFRHST(C), TGLMFKH(C), AEFSHWH(C), QSEFKHW(C), AEFMHSV(C), ADHDFRH(C), DGLLFKH(C), IGFRHDS(C), SNSEFRR(C), SELRHST(C), THMEFRR(C), EELRHSV(C), QLFKHSP(C), YEFRHAQ(C), SNFRHSV(C), APIQFRH(C), AYFPHTS(C), NSSELRH(C), TEFRHKA(C), TSTEMWH(C), S-QSYFKH(C), (C)SEFKH, SEFKH(C), (C)HEFRH dhe HEFRH(C). |
16 | Peptidi sipas pretendimit 15, i karakterizuar në atë që, peptidi është i çiftuar me një mbajtës të pranueshëm nga pikpamja farmaceutike, e preferueshme KLH (Keyhol Limet Hemocianinë) |
17 | Formulim farmacëutik, i preferueshëm si vaksinë, që përfshin të paktën një peptid sipas pretendimit 15 ose 16. |