Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4789
2014.07.23
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.12.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/168
2014.06.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.09.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08865440.5
2008.12.22
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2235041
2014.03.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 724951 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Lytix Biopharma AS | Tromsø Science Park P.O. Box 6447 9294 Tromsø / NO |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| STENSEN, Wenche | Smørblomstveien 36 N-9100 Kvaløysletta / NO , NO |
| HAUG, Bengt, Erik | Kipebakken 2 N-5114 Tertnes / NO , NO |
| REKDAL, Øystein | Hvalstadveien 20 N-1395 Hvalstad / NO , NO |
| SVENDSEN, John, Sigurd | Smørblomstveien 36 N-9100 Kvaløysletta / NO , NO |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Përbërjet antimikrobiale
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e formulës (II) AA1-AA2-AA1-X-Y-Z (II) ku: AA1 është një amino acid kationik; AA2 është një amino acid i zgjedhur nga tributil triptofan (Tbt) ose një derivat bifenilalanine i zgjedhur nga Fe (4-(2-Naftil)), Fe (4-(1-Naftil)), Bip (4-n-Bu), Bip (4-F) dhe Bip (4-T-Bu); X është një atom N, i cili mund të zëvendësohet nga një alkil C1-C10 i degëzuar ose i padegëzuar ose grup aril ku secili grup mund të përfshijë deri në 2 heteroatome të zgjedhura nga N, O dhe S; Y përfaqëson një -Ra-Rb- ku Ra është C dhe Rb është C; secili prej Ra dhe Rb mund të zëvendësohet nga grupet C1-C4 alkil ose të moszëvendësohet; dhe Z është një grup që përmban 1 grup ciklik prej 5 ose 6 atome jo-hidrogjeni, grupi ciklik mund të zëvendësohet; gjysma e Z përfshin një maksimum prej 15 atome jo-hidrogjeni; dhe ku lidhja ndërmjet Y dhe Z është një lidhej kovalente midis Ra ose Rb prej Y dhe një atomi jo-hidrogjeni prej grupit ciklik të Z, ku përbërja e mësipërme është një peptide. |
| 2 | Një përbërje e formulës (II) siç pretendohet në pretendimin 1 në të cilin amino acidet kationike të mësipërme janë lizinë dhe/ose argininë. |
| 3 | Një përbërje e formulës (II) siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm ku X është i pazëvendësueshëm. |
| 4 | Një përbërje e formulës (II) siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm ku Y është -Ra-Rb- dhe i pazëvendesueshëm, në mënyrë të preferueshme Y është -CH2-CH2-. |
| 5 | Një përbërje e formulës (II) siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm ku Z është fenil. |
| 6 | 6. Një përbërje siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm në të cilin -X-Y-Z janë sëbashku -NHCH2CH2F. |
| 7 | Një përbërje siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm dhe që kanë formulën strukturore ose |
| 8 | Një përbërje siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm për përdorim në terapi. |
| 9 | Një përbërje siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm për përdorim si një agjent antimikrobial, antifungal ose antitumoral. |
| 10 | Një përdorim ex vivo e një përbërje siç pretendohet në çdonjë pretendim të mëparshëm si një agjent antimikrobial. |
| 11 | Një formulim që përmban një përbërje siç pretendohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 7 në përzjerje me një tretës, mbartës ose transportues të përshtatshëm. |
| 12 | Një formulim siç pretendohet në pretendimin 11 i cili është një formulim farmaceutik i cili është në mënyrë të preferueshme i përshtatshëm për administrim topik. |