Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4775 2014.07.01

Status

E skaduar

(180) Data e mbarimit të afatit

2023.06.27

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2014/148 2014.05.19

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2014.09.15

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

03761744.6 2003.06.27

Status

E skaduar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1523489 2014.03.12

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	392350
US	392351
US	466194
US	470949

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
IDENIX Pharmaceuticals, Inc.	320 Bent Street, Floor 4 Cambridge, MA 02141
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)	3, rue Michel-Ange 75794 Paris Cedex 16
UNIVERSITA DEGLI STUDI DI CAGLIARI	Dip. Biologia Sperimentale, Sezione di Microbiologia, Cittadella Universitaria SS 554, Km. 4.500 09042 Monserrato
L''Université Montpellier II	2, Place Eugène Bataillon 34095 Montpellier Cedex 5

(72) Shpikës

Emri	Adresa
SOMMADOSSI, Jean-Pierre	7 Lowell Street Cambridge, MA 02138 , US
STORER, Richard	Sandgate Point, The Leas Folkestone Kent CT20 2JE , GB
GOSSELIN, Gilles	487 rue Celleneuve St. Hilaire 34070 Montpellier , FR
LA COLLA, Poalo	5 Strada no. 11, Poggio dei Pini I-09012 Capoterra Cagliari , IT

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Vladimir NIKA	Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, irane, Albania, AL , AL
Vladimir NIKA	Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, irane, Albania, AL , AL

(54) Titull

PROMEDIKAMENTE ME NUKLEOZIDE 2' DHE 3' PER TRAJTIMIN E INFEKSIONEVE FLAVIRIDAE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një komponim me Formulë (IX): ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku: R1 dhe R2 janë në mënyrë të pavarur H; fosfat; alkil me zinxhir të drejt, të degëzuar ose ciklik; acil; CO- alkil; CO-aril; CO-alkoksialkil; CO-ariloksialkil; CO-aril i zëvendësuar; sulfonat ester; benzil, ku grupi fenil është i zëvendësueshëm opsionalisht me një ose më shumë zëvendësues; alkilsulfonil; arilsulfonil; aralkilsulfonil; një lipid; nje acid amino; një karbohidrat; nje peptid; ose një kolesterol; X eshte O; Baza* është një bazë purinë ose pirimidinë; R12 është C(Y3)3; Y3 është H; dhe R13 është fluor.
2	Komponim sipas pretendimit 1, ku R1 dhe R2 janë H.
3	Komponim sipas pretendimit 1, ku: R1 është H; fosfat; alkil me zinxhir të drejt, të degëzuar ose ciklik; acil; CO-alkil; CO-aril; CO-alkoksialkil; CO-ariloksialkil; CO-aril i zëvendësuar; sulfonat ester; benzil, ku grupi fenil është i zëvendësueshëm opsionalisht me një ose më shumë zëvendësues; alkilsulfonil; arilsulfonil; aralkilsulfonil; një lipid; nje acid amino; një karbohidrat; nje peptid; ose një kolesterol; dhe R2 është fosfat ; alkil me zinxhir të drejt, të degëzuar ose ciklik; acil; CO-alkil; CO-aril; CO-alkoksialkil; CO-ariloksialkil; CO-aril i zëvendësuar; sulfonat ester; benzil, ku grupi fenil është i zëvendësueshëm opsionalisht me një ose me shumë zëvendësues; alkilsulfonil; arilsulfonil; aralkilsulfonil; një lipid; nje acid amino; një karbohidrat; nje peptid; ose një kolesterol.
4	Komponim sipas pretendimit 1, ku: R1 është H; fosfat; alkil me zinxhir të drejt të degëzuar ose ciklik; acil; CO-alkil; CO-aril; CO-alkoksialkil; CO-ariloksialkil; CO-aril i zëvendësuar; sulfonat ester; benzil, ku grupi fenil është i zëvendësueshëm opsionalisht me një ose më shumë zëvendësues; alkilsulfonil; arilsulfonil; aralkilsulfonil; një lipid; nje acid amino; një karbohidrat; nje peptid; ose një kolesterol; R2 është acil ; dhe Baza* është timinë, uracil, guaninë, citozinë, adeninë, hipoksantinë, 5 - fluorouracil, ose 5 - fluorocitozinë.
5	Komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve 1-4, ku Baza* është citozinë, uracil, guaninë, adeninë, ose timinë .
6	Komponim sipas çdonjerit prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në një metodë për trajtimin e nje pritësi të infektuar me një virus Flaviviridae.
7	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku virusi është hepatiti C.
8	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku metoda përfshin administrimin e përbërjes ose kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij, në kombinim ose në alternimin me një agjent të dytë anti - viral; ose ku metoda përfshin administrimin e përbërjes ose kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij, në kombinim ose në alternimin me një të dytë ose më shumë agjentë anti -viral.
9	Komponim për përdorim sipas pretendimit 8, ku agjenti i dytë anti - viral është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga interferon, ribavirinë, interleukinë, pengues protease aNS3, pengues protease cisteinë, fenan-trenekuinone, derivat tiazolidine, tiazolidine, benzanilide, fenan-trenekuinone, pengues helikazë, pengues polimerase, analog nukleotide, gliotoksinë, ceruleninë, oligodeoksinukleotide fosforotioate antisens, pengues të translacionit të varur IRES, dhe ribozom.
10	Komponimi për përdorim sipas pretendimit 9, ku agjenti i dytë anti-viral është një interferon.
11	Komponim për përdorim sipas pretendimit 10, ku agjenti i dytë anti-viral është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga interferon pegilat alfa 2a, interferon alfakon-1, interferon natyral, albuferon, interferon beta-1a, interferon omega, interferon alfa, interferon gama, interferon tau, interferon delta dhe interferon gama-1b.
12	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij është në formën e një njësie dozimi.
13	Komponim për përdorim sipas pretendimit 12, ku njësia e dozës përmban 50 deri ne 1000 mg ose 0,1-50 mg te komponimit.
14	Komponim për përdorim sipas pretendimit 12, ku njësia e dozimit është një tabletë ose kapsulë.
15	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku pritësi është një njeri.
16	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij eshte substancialisht në formë të pastër.
17	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, është të pakten 90 % të peshës së β-D-izomerit.
18	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij është të paktën 95 % të peshës së β-D-izomerit.
19	Komponim për përdorim sipas pretendimit 6, ku komponimi është në formën e një kripe farmaceutikisht te pranueshme e zgjedhur nga grupi që përbëhet nga tosilat, metansulfonat, acetat, citrat, malonat, tartrat, sucinat, benzoat, ascorbat, α-ketoglutarate, α-glicerofosfat, format, fumarat, propionat, glikolat, laktat, piruvat, oksalate, maleat, salicilat, sulfat, nitrat, bikarbonat, kripëra karbonat, hidrobromat, hidroklorur, di-hidroklorur, dhe kripëra të acidit fosforik.
20	Komponim për përdorim sipas pretendimit 19, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme është nje kripe hidrokloruri.
21	Përbërje farmaceutike që përmban një sasi efikase të komponimit, ose të një kripe të tij farmaceutikisht të pranueshme për trajtimin e një infeksioni Flaviviridae, sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri ne 5, në një mbartës farmaceutikisht të pranueshem.
22	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku mbartësi është i përshtatshëm për shpërndarje orale.
23	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, që përmban një sasi efikase të komponimit, ose të një kripe të tij farmaceutikisht të pranueshme për të trajtuar një pritës të infektuar me Virus Nili Perëndimor, me temperaturën e verdhë, ose me BVDV.
24	Përbërje sipas pretendimit 21, ku virusi Flaviviridae është hepatititi C.
25	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, është në formën e një njësie dozimi.
26	Përbërje sipas pretendimit 25, ku njësia e dozës përmban 0,1-50 mg ose 50 deri në 1000 mg të komponimit ose të kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij.
27	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, që përmban më tej një agjent të dytë anti-viral; ose që përmban më tej një të dytë ose më shumë agjentë anti-viral.
28	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, që përmban më tej një agjent të dytë anti-viral; ose që përmban më tej një të dytë ose më shumë agjentë anti-viral.
29	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 28, ku agjenti i dytë anti-viral është zgjedhur nga grupi që perbehet nga interferon, ribavirinë, interleukinë, pengues protease aNS3, pengues protease cisteinë, fenan-trenekuinone, derivat tiazolidine, tiazolidine, benzanilide, fenan-trenekuinone, pengues helikazë, pengues polimerase, analog nukleotide, gliotoksinë, ceruleninë, oligodeoksinukleotide fosforotioate antisens, pengues të translacionit të varur IRES, dhe ribozom.
30	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 29, ku agjenti i dytë anti-viral është një interferon.
31	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 30, ku agjenti i dytë anti-viral është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga interferon pegilat alfa 2a, interferon alfakon-1, interferon natyral, albuferon, interferon beta-1a, interferon omega, interferon alfa, interferon gama, interferon tau, interferon delta dhe interferon gama-1b.
32	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, është substancialisht në formë pastër.
33	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, është të paktën 90 % të peshës së β-D-izomerit.
34	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku komponimi ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, është të paktën 95 % të peshës së β-D-izomerit.
35	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, që përmban më tej një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm i përshtatshëm për shpërndarje orale, parenterale, me thithje ose intravenoze.
36	Përbërje farmaceutike sipas pretendimit 21, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga tosilat, metansulfonat, acetat, citrat, malonat, tartrat, sucinat, benzoat, ascorbat, α-ketoglutarate, α-glicerofosfat, format, fumarat, propionat, glikolat, laktat, piruvat, oksalate, maleat, salicilat, sulfat, nitrat, bikarbonat, kripëra karbonat, hidrobromat, hidroklorur, di-hidroklorur, dhe kripëra të acidit fosforik.
37	Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 36, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme është një kripë hidroklorure.