Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4756
2014.06.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.05.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/147
2014.05.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04752284.2
2004.05.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1638589
2014.03.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 470640 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Teva Pharmaceutical Industries Limited | 5 Basel Street, Box 3190 Petah Tikvah 49131 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VOLLMER, Timothy | 12234 East Paradise Drive Scottsdale, AZ 85259 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
TERAPIA E KOMBINIMIT ME GLATIRAMER ACETATE DHE MITOKSANTRONE PER TRAJTIMIN E SKLEROZES SE SHUME FISHTE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i glatiramer acetate në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një forme të sklerozës së shumëfishtë që përfshin administrimin periodikisht tek një subjekt një sasi të glatiramer acetate dhe një sasi të mitoksantrone, ku sasitë kur merren së bashku janë efektive për të lehtësuar një simptomë të formës së sklerozës së shumëfishtë në subjektin ashtu si të trajtojë në këtë mënyrë subjektin. |
| 2 | Përdorimi i mitoksantrone në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një forme të sklerozës së shumëfishtë që përfshin administrimin periodikisht tek një subjekt një sasi të glatiramer acetate dhe një sasi të mitoksantrone, ku sasitë kur merren së bashku janë efektive për të lehtësuar një simptomë të formës së sklerozës së shumëfishtë në subjektin ashtu si të trajtojë në këtë mënyrë subjektin. |
| 3 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose 2, ku forma e sklerozës së shumëfishtë është sklerozë e shumëfishtë përsëritëse-zvogëluese. |
| 4 | Përdorimi sipas pretendimit 1,2 ose 3, ku subjekti është një qënie njerëzore. |
| 5 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku secila prej sasisë të glatiramer acetate kur merret e vetme, dhe sasia e mitoksantrone kur merret e vetme është efektive për të lehtësuar simptomën e formës së sklerozës së shumëfishtë. |
| 6 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku qoftë sasia e glatiramer acetate kur merret e vetme, sasia e mitoksantrone kur merret e vetme ose secila sasi e tillë kur merret e vetme nuk është efektive për të lehtësuar simptomën e formës së sklerozës së shumëfishtë. |
| 7 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-6, ku simptoma është frekuenca e përsëritjeve, frekuenca e përkeqësimeve klinike, ose akumulimi i paaftësisë fizike. |
| 8 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-7, ku sasia e glatiramer acetate është në sferën nga 10 deri në 600 mg/javë. |
| 9 | Përdorimi sipas pretendimit 8, ku sasia e glatiramer acetate është 300 mg/javë. |
| 10 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-7, ku sasia e glatiramer acetate është në sferën nga 50 deri në 150 mg/ditë, mundësisht 100 mg/ditë, ose ku sasia e glatiramer acetate eshtë në sferën nga 10 deri në 80 mg/ditë. |
| 11 | Përdorimi sipas pretendimit 10, ku sasia e glatiramer acetate është 20 mg/ditë. |
| 12 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-11, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer përditë. |
| 13 | Metoda e ҫdonjërit prej pretendimeve 1-11, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer dy herë përditë në një gjysëm sasi. |
| 14 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-11, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer një herë ҫdo 5 deri në 9 ditë. |
| 15 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-14, ku administrimi i glatiramer acetate kryesisht paraprin administrimin e mitoksantrone. |
| 16 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-14, ku administrimi i mitoksantrone kryesisht paraprin administrimin e glatiramer acetate. |
| 17 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-16, ku administrimi i glatiramer acetate është kryer në mënyrë subkutane, në mënyrë intraperitoneale, në mënyrë intravenoze, në mënyrë intramuskulare, në mënyrë intraokulare ose në mënyrë orale dhe administrimi i mitoksantrone është kryer në mënyrë intravenoze. |
| 18 | Përdorimi sipas pretendimit 17, ku administrimi i glatiramer acetate është kryer në mënyrë subkutane dhe administrimi i mitoksantrone është kryer në mënyrë intravenoze. |
| 19 | Përdorimi sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1-14 ose 16-18, ku administrimi i i glatiramer acetate ështe kryer përditë nëpërmjet injektimit në mënyrë subkutane dy javë pas administrimit të fundit të mitoksantrone. |
| 20 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi të glatiramer acetate dhe një sasi të mitoksantrone, ku sasitë kur merren së bashku janë efektive për të lehtësuar një simptomë të një forme të sklerozës së shumëfishtë në një subjekt. |
| 21 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 20, ku secila prej sasisë të glatiramer acetate kur merret e vetme dhe saisa e mitoksantrone kur merret e vetme është efektive për të lehtësuar simptomën e sklerozës së shumëfishtë. |
| 22 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 20, ku qoftë prej sasisë të glatiramer acetate kur merret e vetme, ose sasia e mitoksantrone kur merret e vetme ose secila sasi e tillë kur merret e vetme nuk është efektive për të lehtësuar simptomën e sklerozës së shumëfishtë |
| 23 | Një paketë që përfshin i) një kompozim farmaceutik të parë që përfshin një sasi të glatiramer acetate dhe një bartës të pranueshëm farmaceutikisht; ii) një kompozim farmaceutik të dytë që përfshin një sasi të mitoksantrone dhe një bartës të pranueshëm farmaceutikisht; dhe iii) udhëzime për përdorim të kompozimeve farmaceutike të parë dhe të dytë së bashku për të lehtësuar një simptomë të një forme të sklerozës së shumëfishtë në një subjekt. |
| 24 | Paketa e pretendimit 23, ku sasia e glatiramer acetate është 300 mg. |
| 25 | Paketa e pretendimit 23, ku sasia e glatiramer acetate është 20 mg. |
| 26 | Paketa e pretendimit 23, 24 ose 25, ku udhëzimet janë në përputhje me ҫdonjërin prej pretendimeve 1-19. |