Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4774
2014.06.30
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.09.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/145
2014.05.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11828999.0
2011.09.26
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2623492
2014.05.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2010215403 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Daiichi Sankyo Company, Limited | 3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TODA, Narihiro | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| TAKANO, Rieko | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| SHIDA, Takeshi | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| KATAGIRI, Takahiro | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| IWAMOTO, Mitsuhiro | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| ASHIDA, Shinji | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
| YAMAZAKI, Mami | c/o Daiichi Sankyo Company Limited, 1-2-58, Hiromachi Shinagawa-ku Tokyo 140-8710 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
PËRBËRËS I PREJARDHUR NGA CIKLOHEKSANI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës i përfaqësuar me formulën e përgjithshme të mëposhtme (I) ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij: ku A përfaqëson një grup fenilen (grupi fenilen mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup alkil C1-C3, nga një grup alkoksi C1-C3, dhe një atom halogjen); B përfaqëson një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri (grupi heterociklik mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α), një grup aril C6-C10 (grupi aril mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α), ose një grup cikloalkil C3-C10 (grupi cikloalkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α); R1 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkil C1-C3; R2 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkil C1-C3; R3 përfaqëson një grup alkil C1-C6, një grup cikloalkil C3-C10, një grup alkoksi C1-C3 alkil C1-C3, ose një grup hidroksialkil C1-C3; R4 përfaqëson një atom hidrogjeni, një grup alkil C1-C6, ose një atom halogjen; n përfaqëson një numër të plotë nga 1 deri 4; X përfaqëson metilen, -O-, -NH-, -N(C1-C3 alkil)-, -C(=O)-, -S-, -S(O)-, -S(O2)- ose një lidhje të vetme; dhe grupi zëvendësues α përbëhet nga një atom halogjen, një grup alkil C1-C6 { grupi alkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup acil alifatik C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, një grup aminokarbonil (grupi aminokarbonil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 ose 2 grupe të përzgjedhur nga një grup alkil C1-C6, një grup haloalkil C1-C6, dhe një grup alkoksi C1-C6 alkil C1-C6), një grup karbamido jodetyrimisht të zëvendësueshëm me një ose tre grupe alkil C1-C6, një grup acilamino alifatik C1-C6 që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me një grup alkoksi C1-C6, një grup acil alifatik C1-C6 alkilamino C1-C6, një grup amidoksi që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me një ose dy grupe alkil C1-C6, një grup alkilsulfonil C1-C6, një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri, dhe një grup karbonil heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri }, një grup cikloalkil C3-C10 (grupi cikloalkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup haloalkil C1-C6 (grupi haloalkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup hidroksialkil C1-C6 (grupi hidroksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup alkoksi C1-C6 alkil C1-C6 (grupi alkoksialkil hidroksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup hidroksi, një grup alkoksi C1-C6, një grup hidroksialkil C1-C6, një grup aminokarbonil që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me alkil C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri, një grup aminoalkil C1-C6, një grup alkoksi C1-C6, një grup haloalkoksi C1-C6, një grup hidroksialkoksi C1-C6, një grup ariloksi C6-C10, një grup alkilthio C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, një grup hidroksi, një grup acil alifatik C1-C6, një grup amino, një grup alkilamino C1-C6, një grup cikloalkilamino C3-C10, një grup dialkilamino C1-C6, një grup alkoksiamino C1-C6, një grup acilamino alifatik C1-C6, një grup ciano, një grup nitro, një grup alkilsulfonil C1-C6, një grup dialkilaminosulfonil C1-C6, dhe një grup aril C6-C10. |
| 2 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, ku A është një grup fenilen që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me një deri tre grupe alkil C1-C3. |
| 3 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1 ose 2, ku B është një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri (grupi heterociklik mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α) ose një grup aril C6-C10 (grupi aril mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α). |
| 4 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1 ose 2, ku B është një grup piridil që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α ose një grup fenil që mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 5 grupe të përzgjedhur nga grupi zëvendësues grup α. |
| 5 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 4, ku R1 është një grup alkil C1-C3. |
| 6 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 5, ku R2 është një atom hidrogjeni. |
| 7 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 6, ku R3 është një grup alkil C1-C3. |
| 8 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 7, ku R4 është një atom hidrogjeni. |
| 9 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 8, ku X është -O- ose -NH-. |
| 10 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, i përfaqësuar me formulën e përgjithshme të mëposhtme (IA), ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij: ku B, R1, R2, R3, R4, X, dhe n përcaktohen si në pretendimin 1. |
| 11 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, i përfaqësuar me formulën e përgjithshme të mëposhtme (IB), ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij: ku R1 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkil C1-C3; R5 përfaqëson një grup të përzgjedhur nga grupi zëvendësues α; dhe grupi zëvendësues α përcaktohet si në pretendimin 1. |
| 12 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 11, ku R1 është një grup metil. |
| 13 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 11 ose 12, ku R5 është një grup alkil C1-C6 (grupi alkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup acil alifatik C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, një grup aminokarbonil (grupi aminokarbonil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 ose 2 grupe të përzgjedhur nga një grup alkil C1-C6, një grup haloalkil C1-C6, dhe një grup alkoksi C1-C6 alkil C1-C6), një grup karbamido jodetyrimisht i zëvendësueshëm me një ose tre grupe alkil C1-C6, një grup acilamino alifatik C1-C6 jodetyrimisht i zëvendësueshëm me një grup alkoksi C1-C6, një grup acil alifatik C1-C6 alkilamino C1-C6, një grup amidoksi jodetyrimisht i zëvendësueshëm me një ose dy grupe alkil C1-C6, një grup alkilsulfonil C1-C6, një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri, dhe një grup karbonil heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri}, një grup hidroksialkil C1-C6 (grupi hidroksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), ose një grup alkoksi C1-C6 alkil C1-C6 (grupi alkoksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup hidroksi, një grup alkoksi C1-C6, një grup hidroksialkil C1-C6, një grup aminokarbonil jodetyrimisht i zëvendësueshëm me alkil C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri). |
| 14 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, ku grupi zëvendësues α përbëhet nga një atom halogjen, një grup alkil C1-C6 (grupi alkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup cikloalkil C3-C10 (grupi cikloalkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup haloalkil C1-C6 (grupi haloalkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup hidroksialkil C1-C6 (grupi hidroksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup alkoksi C1-C6 alkil C1-C6 (grupi alkoksialkil mund të zëvendësohet jodetyrimisht me 1 deri 3 grupe të përzgjedhur nga një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, dhe një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri), një grup heterociklik 4- deri 10-anëtarësh që përmban 1 deri 4 heteroatome që mund të jenë njësoj ose të ndryshëm të përzgjedhur nga azoti, oksigjeni, dhe squfuri, një grup aminoalkil C1-C6, një grup alkoksi C1-C6, një grup haloalkoksi C1-C6, një grup hidroksialkoksi C1-C6, një grup ariloksi C6-C10, një grup alkilthio C1-C6, një grup karboksil, një grup alkoksikarbonil C1-C6, një grup hidroksi, një grup acil alifatik C1-C6, një grup amino, një grup alkilamino C1-C6, një grup cikloalkilamino C3-C10, një grup dialkilamino C1-C6, një grup alkoksiamino C1-C6, një grup acilamino alifatik C1-C6, një grup ciano, një grup nitro, një grup alkilsulfonil C1-C6, një grup dialkilaminosulfonil C1-C6, dhe një grup aril C6-C10. |
| 15 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-(4-fluorofenoksi)-N-metil-N-(4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-(4-fluorofenoksi)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamide, trans-4-[(5-fluoropiridin-2-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid, trans-4-[3-(hidroksimetil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid, trans-4-[3-(2-hidroksietil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid, etil [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} oksi)fenil]acetat, [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)fenil] acid acetic, izopropil [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} oksi)fenil]acetat, ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 16 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-{3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il] metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-({3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenil} amino)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, 3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)benzilmetilkarb amate, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} oksi)fenil]etilkarbamat, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} amino)fenil]etil metilkarbamat, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} amino)fenil]etil dimetilkarbamat, trans-4-{3-[2-(izopropilamino)-2-oksoetil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil} fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-[(2-cianopiridin-4-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid, ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 17 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-[3-(hidroksimetil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 18 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-[(2-cianopiridin-4-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 19 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-{3-[2-(izopropilamino)-2-oksoetil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil} fenil)cikloheksankarboksamid ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 20 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-{3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil} fenil)cikloheksankarboksamid ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 21 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: trans-4-({3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenil}amino)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 22 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: 3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)benzilmetilkarbamat ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 23 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} oksi)fenil]etilkarbamat ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 24 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} amino)fenil]etil metilkarbamat ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 25 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas pretendimit 1, që është: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil} amino)fenil]etil dimetilkarbamat ose një kripë farmakologjikisht e pranueshme e tij. |
| 26 | Përbërësi ose kripa farmakologjikisht e pranueshme e tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 25, ku kripa farmakologjikisht e pranueshme është hidrofluorid, hidroklorid, hidrobromid, hidrojodid, nitrat, perklorat, sulfat, fosfat, metanesulfonat, trifluorometansulfonat, etansulfonat, benzensulfonat, p-toluensulfonat, acetat, malat, fumarat, sucinat, citrat, askorbat, tartrat, oksalat, maleat, kripë glicin, kripë lisin, kripë arginin, kripë ornitin, kripë acidi glutamik, ose kripë acidi aspartik. |
| 27 | Një ilaç që përmban përbërësin ose kripën farmakologjikisht të pranueshme të tij, sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 26, si një përbërës aktiv. |
| 28 | Ilaçi sipas pretendimit 27, për përdorim në parandalimin ose mjekimin e një sëmundjeje të shoqëruar me GPR38. |
| 29 | Ilaçi sipas pretendimit 27, për përdorim si agjent terapeutik ose profilaktik për një çrregullim gastrointestinal të shoqëruar me hipomotiliti. |
| 30 | Ilaçi sipas pretendimit 27, për përdorim si agjent terapeutik ose profilaktik për sindromin e irritimit të zorrëve me kapsllëk, gastroparezën diabetike, ose kapsllëkun. |
| 31 | Ilaçi sipas pretendimit 27, për përdorim si agjent terapeutik ose profilaktik për sëmundjen e refluksit gastroezofageal, mostretjen funksionale, sindromin e irritimit të zorrëve, gastroparezën diabetike, kapsllëkun, mosfunksionim zorrëve të induktuar nga opioidi, ileusi paralitik ose paraliza gastrointestinale postoperative. |
| 32 | Përdorimi i përbërësit ose kripës farmakologjikisht të pranueshme të tij sipas ndonjë prej pretendimeve 1 deri 26 për prodhimin e një agjenti terapeutik ose profilaktik për një çrregullim gastrointestinal të shoqëruar me hipomotiliti. |