Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4936
2014.11.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.10.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/143
2014.05.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.12.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10799029.3
2010.12.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2515854
2014.03.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9015980 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Chiesi Farmaceutici S.p.A. | Via Palermo, 26/A 43100 Parma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BONELLI, Sauro | Chiesi Farmaceutici S.P.A., Via Palermo 26/A I-43100 Parma , IT |
| USBERTI, Francesca | Chiesi Farmaceutici S.P.A., Via Palermo 26/A I-43100 Parma , IT |
| ZAMBELLI, Enrico | Chiesi Farmaceutici S.P.A., Via Palermo 26/A I-43100 Parma , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
(54) Titull
FORMULIMI AEROSOLI PER COPD;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike që përmban bromid glikopirroniumi në një dozim në intervalin e 0.5-100 μg për veprim, të tretur në një nxitës HFA dhe një bashkë-tretës, karakterizuar në atë që, përbërja në fjalë përmban një sasi acidi hidroklorik (HCl) 1M në intervalin 0.005-1.0 μg/μl. |
| 2 | 2. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku intervali i HCl 1M është 0.18-0.32 μg/μl. |
| 3 | 3. Një përbërje sipas pretendimit 1, ose 2, ku bashkë-tretësi është etanol. |
| 4 | 4. Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku bromidi i glikopirroniumit është në një dozim në intervalin 1-40 μg për veprim. |
| 5 | 5. Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku bromidi i glikopirroniumit është në një dozim në intervalin 5-26 μg për veprim. |
| 6 | 6. Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku bromidi i glikopirroniumit është në një dozim në intervalin 25 μg për veprim. |
| 7 | 7. Një përbërje sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme që gjithashtu përmban edhe një, ose më shumë përbërës aktivë nga pikpamja farmaceutike, të përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga kundërshtuesit beta-2, kortikosteroidet, agjentët antimuskarinik, dhe penguesit e fosfodiesterazës (IV). |
| 8 | 8. Një përbërje sipas pretendimit 7, që gjithashtu përmban edhe fumarat formoteroli. |
| 9 | 9. Një përbërje sipas pretendimit 7, ose pretendimit 8 që gjithashtu përmban dipropionat beklometazoni. |
| 10 | 10. Një inhalator ( aparat për thithjen e ilaçit), me dozë të përcaktuar, që përmban një përbërje farmaceutike siç përcaktohet në çdo pretendim të mëparshëm. |
| 11 | 11. Një kopmplet-me-pjesë që përmban përbërjen farmaceutike, ashtu siç përcaktohet në pretendimin 1 dhe gjithashtu përmban një, ose më shumë përbërës aktivë nga pikpamja farmaceutike për administrim të ndarë, sekuencial, ose simultan (të njëkohëshme), ku përbërësit aktivë nga pikpamja farmaceutike në fjalë janë përzgjedhur nga grupi i përbërë nga kundërshtuesit beta-2, kortikosteroidet, agjentët antimuskarinik, dhe penguesit e fosfodiesterazës (IV). |
| 12 | 12. Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike, ashtu siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve nga 1 deri në 9, në prodhimin e një ilaçi të destinuar për tu përdorur në trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje respiratore (të frymëmarrjes), e tillë si astma dhe COPD. |
| 13 | 13. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1 deri në 9, e destinuar për tu përdorur në parandalimin ose trajtimin e astmës dhe COPD. |
| 14 | 14. Një metodë e mbushjes së një kutie aerosoli me përbërjen farmaceutike siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve nga 1 deri në 9, përfshin fazat e: a) gatitjes së një tretësire që përmban bromid glikopirroniumi, një bashkë-tretës, një acid mineral dhe opsionalisht një përbërës me aftësi avulluese të ulët; b) mbushjes së kutisë së hapur me tretësirën; c) vendosjes së valvulës mbi kutinë dhe filetimit të saj; dhe d) mbushjes me presion të kutisë me nxitësin HFA përmes valvulës. |