Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4770
2014.06.30
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.10.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/135
2014.05.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10772956.8
2010.10.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2490671
2014.03.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DK | 200901150 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Bio-Bedst APS | Dandyvej 19 7100 Vejle |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MADSEN, Mogens Winkel | Bakkevej 53 A DK-2830 Virum , DK |
| PETERSEN, Sune Allan | Hovgårdsparken 57 DK-2670 Greve , DK |
| VIKBJERG, Anders Falk | Vesthegnet 52 DK-2670 Greve , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
LIPOZOMET E HIDROLIZUESHME SPLA2 ME STABILITET RUAJTES TE PERMIRESUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike që përmban • një sPLA2 lipozimë e hidrolizueshme që përmban cisplatin të kapsuluar brenda lipozomës, • një tretësirë të jashtme, • dhe një tretësirë të brendshme brenda lipozomës, • ku diferenca në përqëndrimin osmolite midis tretësirës së brendshme dhe të jashtme (përqëndrimi i jashtëm i osmolitit i hequr nga përqëndrimi i brendshëm i osmolitet) është më shumë se 200 mM. |
| 2 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku agjenti i vetëm teraupetik është cisplatin. |
| 3 | Përbërja farmaceutike e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku diferenca në përqëndrimin osmolitë midis tretësirës së brendshme dhe të jashtme (përqëndrimin e jashtëm të osmolitit të hequr nga përqëndrimi i brendshëm i osmolitit) është midis 200 dhe 600 mM. |
| 4 | Përbërja farmaceutike e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku diferenca në përqëndrimin osmolitë midis tretësirës së brendshme dhe të jashtme (përqëndrimin e jashtëm të osmolitit të hequr nga përqëndrimi i brendshëm i osmolitit) është midis 280 dhe 320 mM. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku diferenca në përqëndrimin osmolite midis tretësirën e brendshme dhe të jashtme (përqëndrimin e jashtëm të osmolitit të hequr nga përqëndrimi i brendshëm i osmolitit) është të paktën 275 mM. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e çdonjë prej pretednimeve të mëparshme, ku tretësira e brendshme përmban NaCl ose KCI në një përqëndrim midis 0,2-2,5% w/w. |
| 7 | Përbërja farmaceutike e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku tretësira e jashtme përmban NaCl ose KCI në një përqëndrim midis 0,2-2,5% w/w. |
| 8 | Përbërja farmaceutike e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme ku tretësira e brendshme dhe e jashtme është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej a. Tretësirës së brendshme prej 0,8-1,0% NaCl dhe 9-11 % sukrozë dhe tretësirës së jashtme 8-12 mM zbutësi fosfati (pH6.5) + 9-11 % sukrozë, b. Tretësirës së brendshme prej 1,6-2,0 % NaCl dhe tretësirës së jashtme prej 8-12 mM zbutësi fosfati (pH6.5) + 9-11 % sukrozë, c. Tretësirës së brendshme prej 0,8-1,0% NaCl dhe 9-11 % sukrozë dhe tretësirë e jashtme prej 8-12 mM zbutësi fosfati (pH6.5) + 0,35% - 0,55% NaCl+ 4-6 % sukrozë, d. Tretësirës së brendshme prej 1,6-2,0 % NaCl dhe tretësirë e jashtme prej 8-12 mM zbutësi fosfati (pH6.5) + 0,8-1,0% NaCl. |