REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4752 2014.06.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.06.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/132 2014.05.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07730296.6 2007.06.21
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2046715 2014.04.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 605540
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Genfit Parc Eurasanté Lille Métropole 885, Avenue Eugène Avinée 59120 Loos
(72) Shpikës
Emri Adresa
DELHOMEL, Jean-François 2 Le Bois du Perroy 62144 Acq , FR
HANF, Rémy 10 rue Saint André 59000 Lille , FR
CAUMONT-BERTRAND, Karine 39 rue du Pont Rouge 59236 Frelinghien , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
DERIVATET E ZEVENDESUESVE 1,3-DIFENILPROPANE, PERGATITJET DHE PERDORIMET E TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përbërjet e derivuara nga zëvendësuesit 1,3-difenilpropane, që kanë formulë të përgjithshme (I): në të cilën: X1 përfaqëson një grup R1 ose G1-R1; X2 përfaqëson një atom hidrogjeni; X3 përfaqëson një grup R3; X4 përfaqëson një grup G4-R4 në të cilin G4 përfaqëson një atom oksigjeni; X5 përfaqëson një grup R5; R1 që përfaqëson një grup alkil jo-të halogjenuar; R3 dhe R5, identik ose të ndryshëm, që përfaqësojnë një grup alkil jo-të zëvendësuar; G1 që përfaqëson një atom oksigjeni ose sulfuri; R4 që përfaqëson një grup alkil të zëvendësuar me një grup -COOR9; A përfaqëson: (i) një grup -CR6R7, në të cilin R6 përfaqëson një atom hidrogjeni, R7 përfaqëson një grup alkil, një grup hidroksil ose një grup -OR8, R8 që përfaqëson një grup alkil, të zëvendësuar ose jo nga një grup aril, heteroaril ose cikloalkil; ose (ii) një grup karbonil, D paraqet një atom karboni të lidhur tek dy atome hidrogjeni, R9 që përfaqëson një atom hidrogjeni ose një radikal alkil jo-të zëvendësuar; stereoizomerët, diastereoizomerët, enantiomerët e tyre, të pastër ose në përzierje, përzierjet rakemike, izomerët gjeometrik, tautomerët, kriprat, hidrate, tretësit, format solide dhe përzierjet e tyre.
2 Përbërjet sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që A përfaqëson një grup karbonil (CO).
3 Përbërjet sipas pretendimit 1 ose 2, karakterizuar në atë që X4 përfaqëson një grup G4R4 në të cilin R4 përfaqëson një grup alkil që përfshin 1-10 atome karboni dhe i zëvëndësuar me një grup -COOR9, R9 që është e tillë siҫ përcaktohet në pretendimin 1.
4 Përbërjet sipas pretendimit 3, karakterizuar në atë që X4 i përket formulës -OC(CH3) 2COOR9, R9 që është e tillë siҫ përcaktohet në pretendimin 1.
5 Përbërjet sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, karakterizuar në atë që X3 dhe X5, identik ose të ndryshëm, përfaqësojnë respektivisht një grup R3 dhe R5, R3 dhe R5 që përfaqësojnë një grup alkil jo-të zëvendësuar që përfshin 1, 2, 3 ose 4 atome karboni.
6 Përbërjet sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, karakterizuar në atë që X1 përfaqëson një grup R1 ose G1R1, G1 që është e tillë siҫ përcaktohet në pretendimin 1 dhe R1 që përfaqëson një grup alkil jo-të halogjenuar që përfshin 1, 2 ose 3 atome karboni.
7 Përbërjet sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, karakterizuar në atë që ato janë zgjedhur nga: acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metoksi)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-etananoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(propiloksi)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metil-izopropil propanoate; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(propiloksi)fenil]-3-hidroksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-cikloheksilmetoksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-butiloksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-izopropiloksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-cikloheksiletiloksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-benziloksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-hidroksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-etiloksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik; dhe acidi 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-metoksi-propil]fenoksi]-2-metil-propanoik
8 Kompozimi farmaceutik që përfshin, në një ndihmë të pranueshme farmaceutikisht, të paktën një prej përbërjeve sic përcaktohet në pretendimet 1 deri në 7, mundësisht në bashkësi me një ose disa agjentë aktiv të tjerë terapeutik dhe/ose kozmetik.
9 Kompozimi farmaceutik sipas pretendimit 8, për trajtimin e komplikacioneve të lidhura me sindromën metabolike, rezistencën e insulinës, diabetin, dislipideminë, aterosklerozën, sëmundjet kardiovaskulare, obezitetin, hipertensionin, sëmundjet inflamatore, patologjitë neurodegjenerative, ose kanceret.
10 Kompozimi farmaceutik sipas pretendimit 8 për trajtimin e dislipidemisë.
11 Kompozimi farmaceutik sipas pretendimit 8 për trajtimin e faktorëve të rrezikut kardiovaskular të lidhur me një ҫrregullim të metabolizmit lipid dhe/ose glucid.