Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4767
2014.06.30
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/113
2014.04.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10762950.3
2010.07.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2459221
2014.01.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 903742 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| SANOFI | 54, rue La Boétie 75008 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BURNOUF, Jean-Pierre | c/o Sanofi-Aventis, Département Brevets, 174 Avenue de France F-75013 Paris / , FR |
| BENARD, Tsiala | c/o Sanofi-Aventis, Département Brevets, 174 Avenue de France F-75013 Paris / , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIM FARMACEUTIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formulimi farmaceutik që përfshin përbërjen e formulës (I): në formën e bazës ose në formën e një kripe të një acidi të pranueshëm farmaceutikisht, e tretur në një përzierje: • të etanolit dhe • të një surfaktanti që përfshin një përzierje të polietoksilated mono- dhe diester të 12-hidroksistearik acid që ka formulat përkatëse: n duke qenë një terësi në sferën e nga 15 deri në 16, në një raport peshe surfaktant/etanol në sferën e nga 25/75 deri në 80/20. |
| 2 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që surfaktanti është surfaktanti makrogol 15-hidroksistearate. |
| 3 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 ose 2, karakterizuar në atë që raporti i peshës surfaktant/etanol është në sferën e nga 73/27 deri në 77/23. |
| 4 | Formulimi sipas pretendimit 2, në të cilin surfaktanti përfshin nga 35 deri në 55 % nga pesha e mono- dhe diester dhe nga 30 deri në 40 % nga pesha e polietilene glikol H (OCH2CH2) n-OH. |
| 5 | Formulimi sipas pretendimit 4, në të cilin surfaktanti përfshin si përbërësit kryesorë nga 35 deri ne 55 % nga pesha e mono- dhe diester dhe nga 30 deri në 40 % nga pesha e polietilene glikol H(OCH2CH2)n-OH, si edhe përbërje të tjera për të bërë deri në 100 %. |
| 6 | Formulimi sipas pretendimit 1 ose 2, në të cilën surfaktanti përfshin nga 10 deri në 20 % nga pesha e monoester, nga 25 deri në 35 % nga pesha e diester dhe nga 30 deri në 40 % nga pesha e polietilene glikol H(OCH2CH2)n-OH, si edhe përbërje të tjera për të bërë deri në 100 %. |
| 7 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 deri në 6, në të cilën raporti surfaktant/etanol është në sferën e nga 73/27 deri në 77/23 dhe përqëndrimi i përbërjes së formulës (I) është në sferën e nga 5 deri në 25 mg/ml. |
| 8 | Formulimi farmaceutik sipas njërit prej pretendimeve 1 deri në 7 i destinuar për hollim për të formuar një tretësirë perfuzioni. |
| 9 | Proҫesi për përgatitjen e një formulimi farmaceutik sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, që përfshin hapat e mëposhtëm: - surfaktanti është nxehur derisa ai bëhet likuid; - etanoli është shtuar; - përzierja surfaktant/etanol është ftohur në temperaturë ambienti; - përbërja e formulës (I) është shtuar në përzierjen e ftohur; - përzierja përfundimtare është sterilizuar. |
| 10 | Proҫesi sipas pretendimit 9, në të cilën perzierja është sterilizuar nga filtrimi. |
| 11 | Tretësira e perfuzionit që përfshin përbërjen e formulës (I): në formën e bazës ose në formën e një kripe të një acidi të pranueshëm farmaceutikisht, të përftuar nga hollimi i 1 volumi i tretësirës farmaceutike sipas pretendimit 1 deri në 8 në 20 deri në 500 volume të një tretësire izotonike. |
| 12 | Tretësira e perfuzionit që përfshin përbërjen e formulës (I) : në formën e bazës ose në formën e një kripe të një acidi të pranueshëm farmaceutikisht, në një përqëndrim në sferën e nga 0.01 deri në 1.2 mg/ml, surfaktanti siҫ përcaktohet në njërin prej pretendimeve 1 deri në 7 në një përqëndrim në sferën e nga 0.48 deri në 37 mg/ml dhe etanoli në një përqëndrim në sferën e nga 0.35 deri ne 35 mg/ml, të holluar në një tretësirë izotonike. |
| 13 | Tretësira e perfuzionit sipas pretendimit 11 ose 12 për administrim në një qënie njerëzore. |
| 14 | Proҫesi për përgatitjen e një tretësire të perfuzionit, që përbëhet prej hollimit të 1 volumi të tretësirës farmaceutike sipas pretendimit 1 deri në 8 në 20 deri në 500 volume të një tretësire izotonike. |
| 15 | Shishja që pëmban tretësirën farmaceutike siҫ përshkruhet në njërin prej pretendimeve 1 deri në 8. |
| 16 | Qesja e serumit që pëmban tretësirën e perfuzionit të pretendimit 11 deri në 13. |