Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4701
2014.05.22
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.01.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/97
2014.04.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07700505.6
2007.01.22
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1981889
2014.01.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 6290154 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| SANOFI | 54, rue La Boétie 75008 Paris |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BOUCHARD, Hervé | c/o Sanofi-aventis, Pat. Dept., 174, avenue de France 75013 Paris , FR |
| ZHAO, Robert | 128 Sidney Street Cambridge, Massachusetts 02139 , US |
| LI, Wei | 6 Knowlton Drive Acton, MA 01720 , US |
| DENG, Yonghong | 128 Sidney Street Cambridge, Massachusetts 02139 , US |
| CHARI, Ravi, V.J. | 128 Sidney Street Cambridge, Massachusetts 02139 , US |
| GAUZY, Laurence | c/o Sanofi-aventis, Pat, Dept., 174, avenue de France 75013 Paris , FR |
| COMMERCON, Alain | c/o Sanofi-aventis, Pat. Dept., 174, avenue de France 75013 Paris , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr."Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
AGJENTET CITOTOKSIK QE PERFSHIJNE DERIVATET E REJA TOMAIMICIN DHE PERDORIMET E TYRE TERAPEUTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e zgjedhur në listën e mëposhtme: sikurse dhe derivatet merkapto korresponduese, ose kripërat e tyre të pranueshme farmaceutikisht, hidratet, ose kripërat hidrate, ose strukturat kristaline polimorfike të këtyre përbërjeve ose izomerët, racematët, diastereomerët ose enantiomerët e tyre optik. |
| 2 | Një përbërje e zgjedhur në listën e mëposhtme: • 8,8’-[4-(3-tert-butoksikarbonilaminopropiloksi)-2,6-piridinediilbis(metileneoksi)] bis[(S)-2-et-(E)-ilidene-7-metoksi-1,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one] ; • 8,8’-[5-(3-aminopropiloksi)-1,3-benzenediilbis(metileneoksi)]-bis[(S)-2-et-(E)-ilidene-7-metoksi-1,2,3, 11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]banzodiazepin-5-one]; • 8,8’-[5-(N-metil-3-tert-butoksikarbonilaminopropil)-1,3 benzenediilbis(metileneoksi)]-bis[(S)-2-et-(E)- ilidene-7-metoksi-1,2,3,11a-tetrahidro-5H-pirrolo[2,1 c][1,4]benzodiazepin-5-one] |
| 3 | Një lidhëz që përfshin një ose më shumë përbërës (je) sipas pretendimit 1 ose 2 të lidhura në mënyrë konvalente tek një agjent lidhës qelizor nëpërmjet grupit lidhës të lidhësit (ave). |
| 4 | Një lidhëz sipas pretendimit 3 ku grupi lidhës i mësipërm është një grup tiol, sulfide ose disulfid. |
| 5 | Një lidhëz sipas pretendimit 3 ku grupi lidhës i mësipërm është -S- ose -S-S-. |
| 6 | Një lidhëz sipas pretendimeve 3 deri në 5 ku agjenti lidhës qelizor është modifikuar nga një agjent modifikues për të përmirësuar reaktiviten e agjentit të lidhësit qelizor në drejtim të grupit lidhës të lidhësit. |
| 7 | Një lidhëz sipas pretendimit 6 ku agjenti modifikues është N-sulfosuccinimidil-4-(5-nitro-2-piridilditio)butanoate (SSNPB), succinimidil 4-[N-maleimidometil]cikloheksane-1-karboksilate (SMCC) ose 4-(2-piridilditio)butanoik acid N-hidroksisuccinimide ester (SPDB). |
| 8 | Një lidhëz sipas pretendimit 3 deri në 7 ku agjenti lidhës qelizor është zgjedhur nga antitrupat ose një fragment i një antitrupi që përmban të paktën një vend lidhës, limfokine, hormone, faktorë rritës, growth factors,molekula që transportojnë lëndë ushqyese ose ndonjë tjetër molekulë ose substancë lidhëse qelizore. |
| 9 | Një lidhëz sipas pretendimit 3 deri në 8, ku agjenti lidhës qelizor është zgjedhur nga antitrupat monoclonal; antitrupat kimetrik; antitrupat njërëzor; antitrupat plotësisht njërëzor; antitrupat me një zinxhir; fragmented e antitrupave të tillë si Fab, Fab’, F(ab’)2 dhe Fv, interferonet; peptidet; limfokinet të tilla si IL-2, IL-3, IL-4, IL-6; hormone të tilla si insulina, TRH (hormone që çlirojnë tirotropin), MSH (hormoni stimulues- melanocite), hormone steroide, të tilla si androgjenët dhe estrogjenët; faktorët rritës dhe faktorët që stimulojnë koloninë të tillë si EGF, TGFα, insulina si faktorë rritës (IGF-I, IGF-II) G-CSF, M-CSF dhe GM-CSF; vitaminat, të tilla si folate dhe transferrin. |
| 10 | Procesi i përgatitjes së një lidhëze sipas çdonjë prej pretendimeve 3 deri në 9 që përfshin hapin ku një përbërje siç përcaktohet në pretendimin 1 e cila perfshin një grup sulfide, disulfide ose thiol, ose një precursor të saj, ka reaguar me një agjent lidhës qelizor që përfshin një funksion reaktiv në drejtim të disulfides ose thiolit në mënyrë që përbërja dhe agjenti lidhës qelizor janë te lidhur sëbashku nëpermjet një sulfide ose lidhje disulfide. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një molekulë lidhëse siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve3 deri në 9 ose një përbërje siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 ose 2 sebashku me një transportues të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 12 | Përdorimi i një mase efektive të një molekule lidhëse siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 3 deri në 9 ose një përbërje siç percaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 ose 2 për përgatitjen e një medikamenti për vrasjen ose frenimin e rritjes së qelizave që përfshin kontaktimin e e qelizave të synuara ose indet që përmbajnë qelizat e synuara. |
| 13 | Përdorimi i një mase efektive i një molekule lidhëse siç percaktohet në çdonjë prej pretendimeve 3 deri në 9 ose një përbërje siç percaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 ose 2 për përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e kancerit. |
| 14 | Një molekulë lidhëse për përdorim siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 3 deri në 9 për përdorim si një agjent antikancer. |
| 15 | Një përbërje siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 ose 2 për përdorim si një agjent antikancer. |