Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4728
2014.06.05
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.01.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/92
2014.03.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
05704992.6
2005.01.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1706112
2014.03.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 754547 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Natrogen Therapeutics International, Inc. | 213 Vosburgh, NYMC Valhalla, NY 10595 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WANG, Longgui | 41-24 161st Street, Apt. 1A3 Flushing, NY 11358 , US |
| MO, Lian | 420 James Road No.9 Palo Alto, CA 94306 , US |
| MENCHER, Simon, K. | 315 East 68th Street New York, NY 10021 , US |
| MCCARRON, James, P., Jr. | 815 Park Avenue New York, NY 10021 , US |
| LIU, Xiao, Mei | 41-24 161st Street, Apt. 1A3 Flushing, NY 11358 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | P.O. Box - 2420, Tirana , AL |
| Fatos DEGA | P.O. Box - 2420, Tirana , AL |
(54) Titull
METODA PER MJEKIMIN E NJE SEMUNDJE TE TIPIT INFLAMATOR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike për përdorim në mjekimin e një sëmundjeje inflamatore të shoqëruar me nivele të shprehjes së citokinës, që përmban të paktën një përbërës me Formulë (I) ose me Formulë (II). ku përbërësi administrohet në një sasi të mjaftueshme për mjekimin e sëmundjes inflamatore me anë të pengimit të shprehjes së citokinës pro-inflamatore ose me anë të stimulimit të shprehjes së citokinës anti- inflamatore; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, dhe R10 janë njësoj ose të ndryshme dhe përfaqësojnë një atom hidrogjeni; një grup hidroksi; një grup nitroz; një grup nitro; një monosakarid; një disakarid; një atom halogjen; një grup hidrokarbil, ose një grup hidrokarbil funksional të pazëvendësuar ose të zëvendësuar me një ose më shumë pjesë hidroksi, pjesë karboksi, pjesë nitroksi, monosakaride, disakaride, amine, amide, tiole, sulfate, sulfonate, sulfonamide ose halogjene, ku hidrokarbili ka 1 deri 8 atome karboni; një grup -R11R12, ku R11 dhe R12 mund të jenë njësoj ose të ndryshme dhe përfaqësojnë një atom hidrogjeni, një grup alkil me zinxhir të drejtë ose të degëzuar me 1 deri 18 atome karboni që mund të mbajnë edhe një ose më shumë grupe hidroksi dhe/ose amino, një grup aril të zëvendësuar ose të pazëvendësuar që mund të përmbajë një ose më shumë heteroatome, ose një grup acil, ose R11 dhe R12 formojnë së bashku një unazë me 2 deri 6 grupe CH2 jodetyrimisht të zëvendësueshëm; një grup azo -N=N-R13, ku R13 përfaqëson një sistem aromatik që mund të zëvendësohet me një ose më shumë grupe karboksili dhe/ose grupe fosforili, ose një grup të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga sheqerëra, aminoacide, peptide ose hormone steroide; ose R1 dhe R6, dhe R2 dhe R7, përkatësisht, formojnë pavarësisht nga njeri tjetri një unazë që ka bashkarisht 1 deri 4, grupe CH2 jodetyrimisht të zëvendësueshëm; dhe R1 dhe R2 janë njësoj ose të ndryshme dhe përfaqësojnë një atom hidrogjeni; një atom halogjen; një grup hidroksi; një grup hidrokarbil, ose një grup hidrokarbil funksional të pazëvendësuar ose të zëvendësuar me një ose më shumë pjesë hidroksi, pjesë karboksi, pjesë nitroksi, monosakaride, disakaride, amine, amide, tiole, sulfate, sulfonate, sulfonamide ose halogjene, ku hidrokarbili ka 1 deri 8 atome karboni; një grup një-, dy- ose tri-alkilsilil me 1 deri 6 atome karboni në çdo rast të pavarur nga njeri tjetri në grupin alkil me zinxhir të drejtë ose të degëzuar; një grup një-, dy- ose tri-alkilsilil me grupe arili të zëvendësuar ose të pazëvendësuar në çdo rast të pavarur nga njeri tjetri; një grup -NR17R18, ku R17 dhe R18 mund të jenë njësoj ose të ndryshme dhe përfaqësojnë një atom hidrogjeni, një grup alkil me zinxhir të drejtë ose të degëzuar me 1 deri 18 atome karboni që mund të mbajnë edhe një ose më shumë grupe hidroksi dhe/ose amino, një grup aril të zëvendësuar ose të pazëvendësuar që mund të përmbajë një ose më shumë heteroatome, ose një grup acil; një grup metilenamino -CH2-NR17R18, ku R17 dhe R18 përkufizohen si më lart; një mbetje aminoacide fiziologjike të lidhur me azotin si një amid, monosakaride, disakaride ose oligosakaride të zëvendësuara ose të pazëvendësuara; ose një sheqer, aminoacid, peptid ose hormon steroid; dhe ku sëmundja inflamatore përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: sëmundja inflamatore e zorrëve; artriti rheumatoid; dhe lupusi. |
| 2 | Përdorimi i të paktën një përbërësi sipas pretendimit 1 në prodhimin e një ilaçi për mjekimin e një sëmundjeje inflamatore të shoqëruar me nivele të shprehjes së citokinës në një kafshë, ku përbërësi është në një sasi të mjaftueshme për mjekimin e sëmundjes inflamatore me anë të pengimit të shprehjes së citokinës pro-inflamatore ose me anë të stimulimit të shprehjes së citokinës anti- inflamatore; dhe ku sëmundja inflamatore përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: sëmundja inflamatore e zorrëve; artriti rheumatoid; dhe lupusi. |
| 3 | Të paktën një përbërës me Formulë (I) ose me Formulë (II) sipas pretendimit 1 për përdorim në mjekimin e një sëmundjeje inflamatore të shoqëruar me nivele të shprehjes së citokinës në një kafshë, ku përbërësi është në një sasi të mjaftueshme për mjekimin e sëmundjes inflamatore me anë të pengimit të shprehjes së citokinës pro-inflamatore ose me anë të stimulimit të shprehjes së citokinës anti- inflamatore; dhe ku sëmundja inflamatore përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: sëmundja inflamatore e zorrëve; artriti rheumatoid; dhe lupusi. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku të paktën R1 ose R2 është një monosakarid, një disakarid i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë pjesë hidroksi ose pjesë karboksi; një halogjen; një grup hidrokarbil, ose një grup hidrokarbil funksional i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një ose më shumë pjesë hidroksi, pjesë karboksi, pjesë nitroksi, monosakaride, disakaride, amine, amide, tiole, sulfate, sulfonate, sulfonamide ose halogjene, ku hidrokarbili ka 1 deri 8 atome. |
| 5 | Përbërja për përdorim, ose përdorimi, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 4, ku të paktën R1 ose R2 është monosakarid i tri-acetiluar. |
| 6 | Përbërja për përdorim, ose përdorimi, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 4, ku të paktën R1 ose R2 është grup metil. |
| 7 | Përbërja për përdorim, ose përdorimi, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 6, ku R1 ose R2 është monosakarid i acetiluar. |
| 8 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërësi me Formulë (I) është MeisoIndigo ose është glico-MeisoIndigo i tri-acetiluar, ose është NATURA. |
| 9 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, që përmban edhe një agjent anti-inflamator. |
| 10 | Përdorimi sipas pretendimit 2, ku ilaçi përmban edhe një agjent anti-inflamator. |
| 11 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërësi administrohet në kombinim me një agjent anti-inflamator. |
| 12 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 9, ose përdorimi sipas pretendimit 10, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 11, ku agjenti anti-inflamator përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: një analgjezik; një agjent antirheumatik; një agjent gastrointestinal; një preparat kundra cermës; glukokortikoidë; një preparat oftalmik; një agjent frymëmarrës (respirator); një preparat që merret nga hunda (nasal); dhe një agjent membrane mukotike. |
| 13 | Përbërja për përdorim, ose përdorimi, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 12, ku analgjeziku përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: naproksen, indometacin, ibuprofen, ketorolac trometamin, trisalicilat koline magnezi dhe rofekoksib; agjenti antirheumatik përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: ciklosporin, sulfasalazin, valdekoksib, penicilamin dhe deksametazon; agjenti gastrointestinal përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: mesalamin, balsalazid dysodik dhe olsalazina sodike; preparati kundra cermës është sulindak; glukokortikoidi përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: deksametazon, fosfat deksametazoni, acetat metilprednisoloni, hidrokortizon dhe fosfat hidrokortizoni sodik; preparati që merret nga hunda përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: dipropionat beklometazoni monohidrat, propionat flutikazoni, acetonid triamcinoloni, flunisolid, furoat mometazoni monohidrat dhe budezonid; preparati oftalmik është ketorolac trometamin; agjenti frymëmarrës është nedokromil natriumi; dhe agjenti i membranës mukotike përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: dipropionat alklometazoni, butirat hidrokortizoni, flurandrenolid, valerat betametazoni dhe propionat klobetazoli. |
| 14 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku sëmundja inflamatore e zorrëve është sëmundja e Crohn-it ose koliti ulçeroz. |
| 15 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërësi administrohet në një përqendrim të mjaftueshëm për pengimin e citokinës IL-1α, β, IL-2, IL-3, IL-6, IL-7, IL-9, IL-12, IL-17, IL-18, TNF-α, LT, LIF, Onkostatinës, ose IFNc1α, β, γ. |
| 16 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ose përdorimi sipas pretendimit 2, ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku përbërësi administrohet me një përqendrim të mjaftueshëm për stimulimin e shprehjes së citokinës IL-4, IL-10, IL-11, W-13 ose TGF β. |