Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4700
2014.05.20
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/79
2014.03.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10731685.3
2010.07.01
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2451438
2014.02.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 223507 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Boehringer Ingelheim International GmbH | Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SCHWABE, Robert J. | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368 Ridgefield Connecticut 06877-0368 , US |
| CHEN, Feng-Jing | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368 Ridgefield Connecticut 06877-0368 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PERBERJE FARMACEUTIKE PER NJE FRENUES PROTEAZE TE HEPATITIT C VIRAL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje perberje farmaceutike e lengshme e cila permban: (a) nje komponim te formules (1): ose nje kripe e tij farmaceutikisht e pranueshme; (b) nje ose me shume lipide farmaceutikisht te pranuesme; dhe (c) nje ose me shume surfaktante hidrofilike farmaceutikisht te pranueshem; |
| 2 | Nje perberje farmaceutike sipas pretendimit 1, ku komponimi i formules (1) eshte i pranishem si kripe natriumi. |
| 3 | Nje perberje farmaceutike sipas pretendimit 1 ose 2, ku komponimi i formules (1) ose nje kripe e tij farmaceutikisht e pranueshme eshte e pranishme ne nje sasi prej 1 deri ne 50% ndaj peshes. |
| 4 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, ku lipidi farmaceutikisht i pranueshem eshte i pranishem ne nje sasi prej 20% deri ne 70% ndaj peshes. |
| 5 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, ku lipidi farmaceutikisht i pranueshem eshte perzgjedhur nga: acidet yndyrore, zinxhiri mono- mesatar ose i gjate, di- ose trigliceridet, esteret e acidit yndyror te propilen glikolit, esteret e acidit yndyror te sorbitolit, vitamina te patretshme ne uje, dhe perzierje te tyre. |
| 6 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, ku surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht i pranueshem eshte i pranishem ne nje sasi prej deri ne 70% ndaj peshes. |
| 7 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, ku surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht i pranueshem eshte perzgjedhur nga vajra vegjetale te polietoksiluara, tokoferole te polietoksiluara, estere te acidit yndyror te sorbitolit te po-lietoksiluara, kripera biliare, lecitina dhe perzierje te tyre. |
| 8 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, e cila per me tej permban nje tretes hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem. |
| 9 | Nje perberje farmaceutike sipas pretendimit 8, ku tretesi hidrofilik farmaceutikisht i pranueshem eshte perzgjedhur nga propilen glikoli, polipropilen glikoli, polietilen glikoli, gliceroli, etanoli, dimetil izosorbidi, glikoifurol, karbonat propileni, acetamid dimetili, uji, ose perzierje te tyre. |
| 10 | Nje perberje farmaceutike sipas pretendimit 8 ose 9, ku tretesi hidrofilik farmaceutikisht i pranishem eshte i pranishem ne nje sasi prej deri ne 30% ndaj peshes. |
| 11 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve te meparshme, ku pas hollimit me nje tretesire ujore ne nje raport te tretesires ujore me perberjen prej 100:1 ndaj peshes, perberja formon nje dispersion ujor i cili ka nje perthithje me te madhe se 1.0 ne nje gjatesi vale prej 400 nm. |
| 12 | Nje perberje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve, e cila permban: (A) (a) 5% deri ne 30% ndaj peshes se nje komponimi te formules (1) ose nje kripe e tij farmaceutikisht e pranueshme; (b) 30% deri ne 60% ndaj peshes se nje lipidi farmaceutikisht te pranueshem; (c) 20% deri ne 50% ndaj peshes se nje surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem; (d) opsionalisht deri ne 30% ndaj peshes se nje tretesi hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem; ose (B) (a) 10% deri ne 20% ndaj peshes se nje komponimi te formules (1) ose nje kripe te tij farmaceutikisht te pranueshme; (b) 40% deri ne 50% ndaj peshes se nje lipidi farmaceutikisht te pranueshem; (c) 25% deri ne 35% ndaj peshes se nje surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem; (d) 5% deri ne 15% ndaj peshes se nje tretesi hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem; ose (C) (a) 5% deri ne 30% ndaj peshes se nje komponimi te formules (1) ose nje kripe e tij farmaceutikisht e pranueshme; (b) 30% deri ne 60% ndaj peshes se nje lipidi farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga acidet yndyrore, zinxhiri mono- mesatar ose i gjate, di- ose trigliceridet, estere te acidit yndyror te propilen glikolit, estere te acidit yndyror te sorbitolit, vitamina te patretshme ne uje, dhe perzierje te tyre; (c) 20% deri ne 50% ndaj peshes se nje surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga vajra vegjetale te polietoksiluara, tokoferole te polietoksiluara, estere te acidit yndyror te sorbitolit te polietoksiluara, kripera biliare, lecitina dhe perzierje te tyre; (d) opsionalisht deri ne 30% ndaj peshes se nje tretesi hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga propilen glikoli, polietilen glikoli, gliceroli, etanoli, izosorbid dimetili, glikofuroli, karbonat propileni, acetamid dimetili, uji, ose perzierje te tyre; ose (D) (a) 10% deri ne 20% ndaj peshes se nje komponimi te formules (1) ne formen e kripes se natriumit; (b) 40% deri ne 50% ndaj peshes se nje lipidi farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga monogliceridet e acideve yndyrore kaprilike ose kaprike; diglicerideve te acideve kaprilike ose kaprike, dhe perzierjeve te tyre; (c) 25% deri ne 35% ndaj peshes se nje surfaktanti hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga sukcinati i polietilen glikolit te tokoferolit, vaj kastori polioksil 40 i hidrogjenizuar, dhe vaj kastori polioksil 35 dhe perzierje te tyre; (d) 5% deri ne 10% ndaj peshes se nje tretesi hidrofilik farmaceutikisht te pranueshem te perzgjedhur nga glikol propileni, glikol polietileni, etanoli, uji, dhe perzierje te tyre. |