Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4736
2014.06.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.06.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/77
2014.03.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10172951.5
2007.06.26
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2248812
2013.12.25
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2006177099 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | 1-1, Doshomachi 4-chome, chuo- ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Itou, Masahiro | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa Kanagawa 251-0012 , JP |
| Yamashita, Masayuki | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi Osaka 532-8686 , JP |
| Negoro, Nobuyuki | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 26-1, Muraoka-Higashi 2-chome, Fujisawa Kanagawa 251-0012 , JP |
| Yasuma, Tsuneo | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi Osaka 532-8686 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
(54) Titull
KOMPONIMET CIKLIKE TE BASHKUARA SI MODULATORE TE RECEPTORIT GPR40
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një komponim të përfaqësuar nga formula (I): Ku R1 është R6-SO2-(ku R6 është një C1-6 alkil), X është një lidhje ose një grup hidrokarboni divalent; R2 dhe R3 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili prej tyre është një atom hidrogjeni, një atom halogjeni, një grup hidrokarboni opsionalisht i zëvendësuar ose një grup hidroksi opsionalisht i zëvendësuar; R4 dhe R5 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili prej tyre është një grup C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga grupi(et) hidroksi; Unaza A është një unazë benzeni që ka gjithashtu opsionalisht zëvendësues(a) të përzgjedhur nga një atom halogjeni, një grup hidrokarboni opsionalisht të zëvendësuar, një grup hidroksi opsionalisht të zëvendësuar dhe një grup amino opsionalisht të zëvendësuar; Unaza B është një unazë me 5 deri në 7 elemente; Y është një lidhje ose CH2; dhe R është një grup hidroksi opsionalisht i zëvendësuar, Ose një kripë e tij në kombinim me një pengues dipeptid peptidazë IV, një preparat insuline, një modulator funksioni PPAR, një pengues α-glukozidazë, një biguanid, një sulfonilurea, mitiglinidë ose hidrati i kripës së tij të kalciumit ose nateglinid. |
| 2 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku X është një grup C1-6 alkilen. |
| 3 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku R2 dhe R3 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili prej tyre është një atom hidrogjeni, një atom halogjeni ose një grup C1-6 alkil. |
| 4 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku R4 dhe R5 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe secili prej tyre është një grup C1-6 alkil. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku unaza A është një unazë benzeni e pazëvendësuar. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku unaza B është tetrahidrofuran. |
| 7 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku Y është CH2. |
| 8 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku R është një grup hidroksi. |
| 9 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku komponimi i përfaqësuar nga formula (I) është përzgjedhur nga Acid [(3S)-6-({2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik; Acid [(3S)-6-({3’-floro-2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik; Acid [(3S)-6-({3’-kloro-2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik; Acid [(3S)-6-({3’,5’-dikloro-2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik; Acid [(3S)-6-({2’,6’-dietil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik; |
| 10 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, e cila është Acid [(3S)-6-({2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik në kombinim me pioglitazon ose hidrokloridin e tij. |
| 11 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, e cila është Acid [(3S)-6-({2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik në kombinim me metforminë ose hidrokloridin e saj. |
| 12 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, e cila është Acid [(3S)-6-({2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik në kombinim me alogliptinë ose hidrokloridin e saj. |
| 13 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, e cila është Acid [(3S)-6-({2’,6’-dimetil-4’-[3-(metilsulfonil)propoksi]bifenil-3-il}metoksi)-2,3-dihidro-1-benzofuran-3-il]acetik në kombinim me 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-diokso-1(2H)-pirimidinil]metil]-4-florobenzonitril ose suksinati i tij. |
| 14 | Përbërja farmaceutike e secilit prej pretendimeve nga 1 në 13 për tu përdorur në parandalimin ose trajtimin e diabetit. |