Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4680
2014.04.23
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.03.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/50
2014.02.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.05.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10711065.2
2010.03.26
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2414363
2014.01.08
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
EP | 2009053907 |
VE | 2009000574 |
EP | 9171906 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Boehringer Ingelheim International GmbH | Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
GIOVANNINI, Riccardo | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
SCHAENZLE, Gerhard | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
FIEGEN, Dennis | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
FUCHS, Klaus | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
HEINE, Niklas | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
ROSENBROCK, Holger | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
EICKMEIER, Christian | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
FOX, Thomas | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
DORNER-CIOSSEK, Cornelia | Boehringer Ingelheim GmbH, CD Patents, Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATE 1-HETEROCIKLIL-1,5-DIHIDRO-PIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDIN-4-ONE DHE PERDORIMI I TYRE SI MODULATORE TE PDE9A
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Nje komponim ne perputhje me formulen e pergjithshme (I) me Hc i cili eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose nga dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i fluorit, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i fenilit ose i heteroarilit; V eshte perzgjedhur nga grupi i fenilit ose i heteroarilit -* eshte pika lidhese nepermjet se ciles W eshte bashkangjitur tek grupi CR2R3 ne formulen (I); ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i fluorit, klorit, bromit, C1-6-alkil-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil-, H-O-C1-6-alkil, C1-6-alkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-C1-6-alkil-, fenil-O-C1-6-alkil-, benzil-O-C1-6-alkil-, H-O-, C1-6-alkil-O-, C3-7-cikloalkil-O-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-, fenil-O-, benzil-O-, N-morfolinil, dhe NC-; R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C, FH2C-, dhe C1-3-alkil, preferueshem R3 eshte H. |
2 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ku Hc eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i fenilt ose nje heteroaril, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, V eshte perzgjedhur nga grupi i fenilit ose heteroarilit, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, pirroil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i fluorit, klorit, bromit, C1-6-alkil-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil, H-O-C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-C1-6-alkil-, fenil-O-C1-6-alkil-, benzil-O-C1-6-alkil-, H-O-, C1-6-alkil-O-, C3-7-cikloalkil-O-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-, fenil-O-, benzil-O-, N-morfolinil, dhe NC-; R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R3 eshte H. |
3 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 ose 2, ku Hc eshte 4-tetrahidropiranil-. |
4 | Nje komponim sipas pretendimit 1 ose 3, ku Hc eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose nje heteroaril, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban piridil, pirimidil dhe piridazinil, V eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose heteroaril, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, pirrolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, C1-6-alkil-, F3C-, HF2C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil, H-O-C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-C1-6-alkil, fenil-O-C1-6-alkil-, bebzil-O-C1-6-alkil-, H-O-, C1-6-alkil-O-, C3-7-cikloalkil-O-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-, fenil-O-, benzil-O-, N-morfolinil, dhe NC-; R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-6-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i H-, fluor, F3C-, HF2C, FH2C-, dhe C1-3-alkil, preferueshem R3 eshte H. |
5 | Nje komponim sipas pretendimit 1 ose 3, ku Hc eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit mund te zevendesohen nga nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose piridinil, V eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose heteroaril, heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, C1-6-alkil-, F3C, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil-, H-Q-C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-C1-6-alkil-, fenil-O-C1-6-alkil, benzil-O-C1-6-alkil-, H-O-, C1-6-alkil-O-, C3-7-cikloalkil-O-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-, fenil-O-, benzil-O-, N-morfolinil, dhe NC-, R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil, preferueshem R3 eshte H. |
6 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 5 ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, C1-6-alkil-, F3C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil-, C1-6-alkil-O-, C3-6-cikloalkil-O-, C3-6-cikloalkil-CH2-O-, aril-CH2-O- dhe NC-. |
7 | Nje komponim sipas pretendimit 5, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, F3C-, CH3O-, N-morfolinil, dhe NC-. |
8 | Nje komponim sipas pretendimit 5, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, H3C-, F3C-, CH3O- dhe NC-. |
9 | Nje komponim sipas pretendimit 1 ose 3, ku Hc eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose piridil, V eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose heteroaril, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i oksadiazolilit, triazolilit, pirazolilit, pirrolilit, furanilit, piridilit, pirimidilit dhe piridazinilit, ku W opsionalisht mund te zevendesohet nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, H3C-, F3C-, CH3O- dhe NC-, preferueshem te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor dhe F3C-; dhe ku V opsionalisht mund te zevendesohet nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, tert-butil-, F3C-, CH3O-, ciklobutiloksi, N-morfolinil, benzil-O- dhe NC-; R2 eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R3 eshte H. |
10 | Nje komponim sipas pretendimit 1 ose 3, ku Hc eshte tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit nje ose me shume atom(e) te tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili konsiston ne fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte fenil nepermjet te cilit W eshte opsionalisht i zevendesuar nga nje fluor, klor ose F3C-; V eshte heteroaril i perzgjedhur nga grupi i oksadiazolilit, triazolilit, pirazolilit, pirrolilit, furanilit, piridilit, pirimidilit dhe piridazinilit, nepermjet te cileve V opsionalisht eshte zevendesuar nga 1 deri ne 4, preferueshem 1 ose 2, me preferueshem 1 zevendesues te pavarur nga njeri-tjetri te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, tert-butil-, F3C-, CH3O-, ciklobutiloksi-, N-morfolinil, benzil-O- dhe NC-, V eshte lidhur ne pozicionin 2 te W, ku pozicioni 1 i W eshte pika lidhese e W tek grupi CR2R3 ne formulen (I); R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R3 eshte H. |
11 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ku Hc eshte 4-tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit secili nga atomet e tij te unazes se karbonit mund te zevendesohet nga nje ose dy zevendesueste perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C, HF2C, FH2C, F3C-CH2-, C1-6-alkil, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose piridinil, V eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose heteroaril, ku heteroarili i permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil. ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, C1-6-alkil-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil-, H-O-C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-O-C1-6-alkil-, C3-7-cikloalkil-C13-alkil-O-C1-6-alkil-, fenil-O-C1-6-alkil-, benzil-O-C1-6-alkil-, H-O-, C1-6-alkil-O-, C3-7-cikloalkil-O-, C3-7-cikloalkil-C1-3-alkil-O-, fenil-O-, benzil-O, N-morfolinil, dhe NC-; R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R3 eshte H; |
12 | Nje komponim sipas pretendimit 11 ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupii cili permban fluor, klor, brom, C1-6-alkil, F3C-, F3C-CH2-, F3C-O-, HF2C-O-, C3-7-heterocikloalkil-, C1-6-alkil-O-, C3-6-cikloalkil-O-, C3-6-cikloalkil-CH2-O-, C3-6-cikloalkil-CH2-O-, aril-CH2-O- dhe NC-. |
13 | Nje komponim sipas pretendimit 11, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njer-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, F3C-, CH3O-, N-morfolinil, dhe NC-. |
14 | Nje komponim sipas pretendimit 11, ku W dhe V ne menyre te pavarur nga njeri-tjetri opsionalisht mund te zevendesohen nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, H3C-, F3C-, CH3O- dhe NC-. |
15 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ku Hc eshte 4-tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit cdo atom i tij i unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohet nga nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O-, dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose piridil, V eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban fenil ose heteroaril, ku heteroarili i permendur perzgjidhet nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, pirrolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, ku W opsionalisht mund te zevendesohet me nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, brom, H3C-, F3C-, CH3O- dhe NC-, preferueshem i perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor dhe F3C-; dhe ku V opsionalisht mund te zevendesohet nga nje ose me shume zevendesues te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, tert-butil, F3C-, CH3O-, ciklobutiloksi-, N-morfolinil, benzil-O- dhe NC-; R2 perzgjidhet nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R3 eshte H. |
16 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ku Hc eshte 4-tetrahidropiranil-, nepermjet te cilit secili nga atomet e tij te unazes se karbonit opsionalisht mund te zevendesohet me nje ose dy zevendesues te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga grupi i cili permban fluor, NC-, F3C-, HF2C-, FH2C-, F3C-CH2-, C1-6-alkil-, C1-6-alkil-O- dhe deri nje atom i unazes se karbonit mund te zevendesohet me okso; R1 eshte grupi V-W-* ku W eshte fenil ku W opsionalisht zevendesohet nga nje fluor, klor ose F3C-; V eshte heteroaril i perzgjedhur nga grupi i cili permban oksadiazolil, triazolil, pirazolil, pirrolil, furanil, piridil, pirimidil dhe piridazinil, ku V opsionalisht eshte zevendesuar nga 1 deri ne 4, preferueshem 1 ose 2 zevendesues te pavarur nga njeri-tjetri te perzgjedhur nga grupi i cili permban fluor, klor, H3C-, tert-butil-, F3C-, CH3O-, ciklobutiloksi-, N-morfolinil, benzil-O- dhe NC-; V eshte lidhur ne pozicionin 2 te W, ku pozicioni 1 i W eshte pika lidhese e W tek grupi CR2R3 ne formulen (I); R2 eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H; R3 eshte perzgjedhur nga grupi i cili permban H-, fluor, F3C-, HF2C-, FH2C-, dhe C1-3-alkil-, preferueshem R2 eshte H. |
17 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 11 deri ne 16, ku Hc eshte 4-tetrahidropiranil- i pazevendesuar. |
18 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 9, 11 deri ne 15 dhe 17, ku V eshte lidhur ne pozicionin 2 te W, ku pozicioni 1 i W eshte pika e lidhjes e W tek grupi CR2R3 ne formulen (I). |
19 | Nje komponim sipas pretendimit 1, ku komponimi eshte perzgjedhur nga grupi i: dhe |
20 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se meposhtme |
21 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
22 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
23 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
24 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
25 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
26 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
27 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
28 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
29 | Nje komponim sipas pretendimit 1 te formules se me poshtme |
30 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 29 ne formen e nje kripe te tij, preferueshem ne formen e kripe te tij farmaceutikisht te pranueshme. |
31 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 30 per perdorim si nje medikament. |
32 | Nje komponim sipas pretendimeve 1 deri ne 30 per perdorim ne nje metode per trajtimin e nje semundje e cila behet e mundur nga frenimi i PDE9. |
33 | Nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 30 per perdorim ne nje metode per trajtimin, permiresimin ose parandalimin e demtimit konjitiv qe ka lidhje me perceptimin, perqendrimin, aftesite njohese, aftesine per te mesuar ose kujtesen, preferueshem tek pacientette cilet vuajne nga demtimet e aftesise per te mesuar dhe ato te kujteses si pasoje e pleqerise, humbjet e kujteses si pasoje e pleqerise, vascular dementia, trauma kranio-cerebrale, aksidenti vaskular cerebral, dementia si pasoje e aksidentit vaskular cerebral (dementia e ndodhur pas aksidentit vaskular cerebral), dementia post-traumatike, demtimet e pergjithshme te perqendrimit, demtimet e perqendrimit tek femijet te cilet kane problem me aftesine per te mesuar dhe me kujtesen, semundja Alzheimer, dementia Lewy body, dementia me degjenerimin e lobit frontal, perfshire sindromen Pick, semundjen Parkinson, paraliza nukleare progressive, dementia me degjenerim kortiko-bazal, skleroza laterale amiotropike (SLA), semundja Huntington, skleroza e shumefishte, degjenerimi talamik, dementia Creutzfeld-Jacob, dementia HIV, epilepsia, epilepsia e lobit temporal, skizofrenia me dementia ose me psikozen Korsakoff, me preferueshem demtim konjitiv I cili lidhet me semundjen Alzheimer dhe me preferueshem demtimi konjitiv qe lidhet me aftesine per te mesuar ose me kujtesen tek pacientet te cilet vuajne nga semundja Alzheimer. |
34 | Perberje farmaceutike e cila permban nje komponim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri ne 30 dhe nje transportues farmaceutik, opsionalisht ne kombinim me nje perberes tjeter aktiv. |
35 | Perberje farmaceutike sipas pretendimit 34 per trajtimin e nje gjendjeje ashtu sic percaktohet nga secili prej pretendimeve 31 deri ne 33. |