REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4694 2014.05.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/45 2014.02.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12708113.1 2012.03.01
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2560631 2014.01.15
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 11305217
US 201161468658
EP 11305687
US 201161493606
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Pharnext 11 Rue des Peupliers 92130 Issy-les-Moulineaux
(72) Shpikës
Emri Adresa
COHEN, Daniel 61 avenue des Courlis F-78110 Le Vésinet , FR
CHUMAKOV, Ilya 691 rue de la Noue F-77000 Vaux Le Penil , FR
NABIROCHKIN, Serguei 49 avenue de Sully Prud'homme F-92290 Chatenay Malabry , FR
VIAL, Emmanuel 78 boulevard Diderot F-75012 Paris , FR
GUEDJ, Mickaël 42 rue Godefroy Cavaignac F-75011 Paris , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Deshmoret e 4 Shkurtit", Pall.1/1, Kati 2, Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Deshmoret e 4 Shkurtit", Pall.1/1, Kati 2, Tirane , AL
(54) Titull
TERAPI E ÇRREGULLIMEVE NEUROLOGJIKE ME BAZE BAKLOFEN DHE AKAMPROSATE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një kompozim që përfshin Baklofen dhe Akamprosate, ose kripra të pranueshme farmaceutikisht të tyre, për përdorim në trajtimin e sëmundjes Alzheimer ose një sëmundje e lidhur e zgjedhur nga senile dementia e llojit AD (SDAT), dementia e trupit Lewis, dëmtimi i butë konjitiv (MCI) dhe dëmtimi i memories i lidhur me moshën (AAMI).
2 Kompozimi për përdorim i pretendimit 1, që përfshin më tej të paktën një përbërje shtesë të zgjedhur nga grupi i përbërë prej Sulfisoksazole, Metimazole, Prilokaine, Difiline, Kuinakrine, Karbenoksolone, acid Aminokaproik, Kabergoline, Dietilkarbamazine, Kinakalket, Cinarizine, Eplerenone, Fenoldopam, Leflunomide, Levosimendan, Sulodekside, Terbinafine, Zonisamide, Etomidate, Fenformin, Trimetazidine, Meksiletine, Ifenprodil, Moksifloksakin, Bromokriptine ose Torasemide, ose kripra të pranueshme farmaceutikisht të tyre.
3 Kompozimi për përdorim i pretendimit 1 ose 2, që përfshin të paktën: Baklofen dhe Akamprosate, Baklofen dhe Akamprosate dhe Dietilkarbamazine, Baklofen dhe Akamprosate dhe Kinakalket, Baklofen dhe Akamprosate dhe Sulfisoksazole, Baklofen dhe Akamprosate dhe Torasemide, Baklofen dhe Akamprosate dhe Ifenprodil, Baklofen dhe Akamprosate dhe Meksiletine, Baklofen dhe Akamprosate dhe Eplerenone, Baklofen dhe Akamprosate dhe Levosimendan, Baklofen dhe Akamprosate dhe Terbinafine, ose Baklofen dhe Akamprosate dhe Leflunomide, ose kripra të pranueshme farmaceutikisht të tyre.
4 Kompozimi për përdorim i pretendimit 1, që përfshin të paktën: - Baklofen, Akamprosate dhe Donepezil, - Baklofen, Akamprosate dhe Rivastigmine, ose - Baklofen, Akamprosate dhe Memantine, ose kripra të pranueshme farmaceutikisht të tyre.
5 Kompozimi për përdorim i pretendimit 1, që përfshin Baklofen dhe Akamprosate si të vetmit agjentë aktiv.
6 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku përbërjet janë përzier me një mbartës ose eksipient të pranueshëm farmaceutikisht
7 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku përbërjet janë formuluar ose administruar së bashku, në mënyrë të ndarë ose të njëpasnjëshme
8 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku përbërjet janë administruar në mënyrë të shpejtë tek subjekti.
9 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku raporti Akamprosate/Baklofen (W: W) është përfshirë midis 0.05 dhe 1000.
10 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku doza e Baklofen është me pak se 100 mg/ditë.
11 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, ku doza e Akamprosate është me pak se 1000 mg/ditë.
12 Kompozimi për përdorim i ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11, ku një kripë kalciumi e akamprosate është përdorur.
13 Baklofen, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, në kombinim me të paktën Akamprosate, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në trajtimin e sëmundjes Alzheimer ose një sëmundje e lidhur e zgjedhur nga senile dementia e llojit AD (SDAT), dementia e trupit Lewis, dëmtimi i butë konjitiv (MCI) dhe dëmtimi i memories i lidhur me moshën (AAMI).
14 Baklofen, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, në kombinim me të paktën Akamprosate, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në përmisimin e siptomave konjitive në një subjekt që vuan nga, predispozuar për, ose i dyshuar për të vuajtur nga sëmundja e Alzheimerit.
15 Baklofen, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, në kombinim me të paktën Akamprosate, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në mbrojtjen e qelizave neuronale kundrejt amiloid beta dhe/ose glutamate toksiciti, në një subjekt që vuan nga, predispozuar për, ose i dyshuar për të vuajtur nga sëmundja e Alzheimerit.
16 Një kompozim që përfshin Baklofen, Akamprosate dhe Donepezil, ose kripra të pranueshme farmaceutikisht të tyre
17 Kompozimi për përdorim i pretendimit 11, ku doza e Akamprosate është përfshirë midis 1 dhe 400 mg/ditë, preferueshëm midis 1 dhe 200 mg/ditë.
18 Kompozimi për përdorim i pretendimit 17, ku doza e Akamprosate është përfshirë midis 1 dhe 50 mg/ditë.