Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4673
2014.03.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.09.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/42
2014.02.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.05.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06803523.7
2006.09.13
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1931350
2013.11.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 717558 |
| US | 747273 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | 1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-0045 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CHRISTOPHER, Ronald, J | 1059 Snipe Court Carlsbad, California 92011 , US |
| COVINGTON, Paul | 3116 Braemar Lane Wilmington, North Carolina 28409 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
| Mirela PIRANIAN... | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
| Mirela PIRANIAN... | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
(54) Titull
ADMINISTRIMI I PENGUESVE TE DIPEPTIDIL PEPTIDAZËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin 12.5 mg të Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 2 | 2. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin 20 mg të Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 3 | 3. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin 25 mg të Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 4 | 4. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin 50 mg të Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 5 | 5. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin 75 mg të Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 6 | 6. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve 1-5, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një, ose më shumë komponime antidiabetike përveç Komponimit I. |
| 7 | 7. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin midis 5 mg dhe 250 mg të Komponimit I, dhe një ose më shumë komponime antidiabetike, përveç Komponimit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 8 | 8. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetike të përzgjedhura nga grupi i përbërë nga modulatorët sinjalizes të rrugës së insulinës, komponime që ndikojnë në një prodhim të çrregullt të glukozës hepatike, intensifikuesve të ndjeshmërisë ndaj insulinës, intensifikuesve të sekretimit të insulinës. |
| 9 | 9. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetike të përzgjedhura nga grupi i përbërë nga penguesit e proteinës tirozinë fosfatazë, penguesit e glutaminë-fruktozë-6-fosfat amidotransferazës, penguesit e glukozë-6-fosfatazës, penguesit e fruktozë-1, 6-bis- fosfatazës, penguesit e glikogjen fosforilazës, kundërshtuesit e receptorit të glukagonit, penguesit e fosfoenolpiruvat karboksikineazës, penguesit e piruvat dehidrogjenazë kineazës, penguesit e alfa-glukozidazës, penguesit e zbrazjes gastrike, insulina, dhe penguesit e α2-adrenergjik. |
| 10 | 10. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetike të përzgjedhura nga grupi i përbërë nga penguesit GSK-3, kundërshtuesit e receptorit retinoid X, kundërshtuesit Beta-3 AR, modulatorët UCP, tiazolidinedionet antidiabetike, kundërshtuesit PPAR gamma të tipit jo-glitazon, kundërshtuesit e dyfishtë PPAR gamma/ PPAR alfa, vanadiumi antidiabetik që përmban komponime dhe biguanide. |
| 11 | 11. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetike të përzgjedhura nga grupi i përbërë nga (S)-((3,4-dihidro-2-(fenil-metil)-2H-1-benzopiran-6-il)metil-tiazolidin-2,4-dion, 5-{[4-(3-(5-metil-2 fenil-4-oksazolil)-1-okso-propil)-fenil]-metil}-tiazolidin-2,4-dion, 5-{[4-(1-metil-ciklohekzil)metoksi)-fenil]metil]-tiazolidin-2,4-dion, 5-{[4-(2-(1-indolil)etoksi)fenil]metil}-tiazolidin-2,4-dion, 5-{4-[2-(5-metil-2-fenil-4-oksazolil)-etoksi]benzil}-tiazolidin-2,4-dion, 5-(2-naftilsulfonil)tiazolidin-2,4-dion, bis{4-[(2,4-diokso-5-tiazolidinil)-metil]fenil}metan, 5-{4-[2-(5- metil-2-fenil-4-oksazolil)-2-hidroksietoksi]-benzil}—tiazolidin-2,4-dion, 5-[4-(1-fenil-1-ciklopropankarbonilamino)-benzil]-tiazolidin-2,4-dion, 5-{[4-(2-(2,3-dihidroindol-1-il)etoksi)fenilmetil]-tiazolidin-2,4-dion, 5-([3-(4-kloro-fenil)-2--propinil]-5-fenilsulfonil)tiazolidin-2,4-dion, 5-[3-(4-klorofenil)--2-propinil]-5-(4-florofenil-sulfonil)tiazolidin-2,4-dion, 5-{[4-(2-(metil-2-piridinil-amino)etoksi)fenil]metil}-tiazolidin-2,4-dion, 5-{[2-(2-naftil)-benzoksazol-5-il]-metil}tiazolidin-2,4-dion dhe 5-(2,4-dioksotiazolidin-5-ilmetil)-2-metoksi-N-(4-triflorometil-benzil)benzamid, përfshirë çdo kripë të tyre të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 12 | 12. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin metforminë, përfshirë çdo kripë të saj të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 13 | 13. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një derivat sulfonil urea. |
| 14 | 14. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetikë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga glizoksepid, gliburid, glibenklamid, acetoheksamid, kloropropamid, glibornurid, tolbutamid, tolazamid, glipizid, karbutamid, glikuidon, glihekzamid, fenbutamid, tolciklamid, glimepirid dhe gliklazid, përfshirë çdo kripë të tyre të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 15 | 15. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetikë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga hormonet inkretinë ose imitimet e tyre, kundërshtuesit e receptorit të imidazolinë beta-qelizës, dhe sekretagogët e insulinës me veprim të shkurtër. |
| 16 | 16. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin insulinë. |
| 17 | 17. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë kundërshtues GLP-1. |
| 18 | 18. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin eksenatid. |
| 19 | 19. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetikë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga repaglinid, mitiglinid, dhe nateglinid, përfshirë çdo kripë të tyre të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 20 | 20. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë pengues të alfa-Glukozidazës. |
| 21 | 21. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një ose më shumë komponime antidiabetikë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga akarbozë, voglibozë dhe miglitol, përfshirë çdo kripë të tyre të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 22 | 22. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin roziglitazon, përfshirë çdo kripë të tij të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 23 | 23. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin pioglitazon, përfshirë çdo kripë të tij të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 24 | 24. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-7, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin metforminë dhe pioglitazon, përfshirë çdo kripë të tyre të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 25 | 25. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve 23 dhe 24, ku pioglitazoni përfshin pioglitazon HCL. |
| 26 | 26. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-25, ku forma e tillë e vetme e dozimit është përshtatur për tu marrë nga goja. |
| 27 | 27. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-25, ku forma e tillë e vetme e dozimit është një formulim i ngurtë për tu marrë nga goja. |
| 28 | 28. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-25, ku forma e tillë e vetme e dozimit është një tabletë ose kapsulë e përshtatur për tu marrë nga goja. |
| 29 | 29. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-25, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin një formulim me çlirim të zgjatur, i përshtatur për tu marrë nga goja. |
| 30 | 30. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-29, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike si një bazë e lirë. |
| 31 | 31. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-29, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë të pranueshme nga pikëpamja farmaceutike. |
| 32 | 32. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-29, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë benzoati. |
| 33 | 33. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-29, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë toluensulfonati. |
| 34 | 34. Një përbërje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-29 , ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë të acidit hidroklorik. |
| 35 | 35. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin midis 5 mg dhe 250 mg të Komponimit I, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë benzoati dhe ka formulën me përjashtim të kompozimeve të mëposhtme: (a) një kompozim farmaceutik i formuluar për administrim oral që përbëhet prej 10 deri në 100 mg të Komponimit I, 105 mg të monohidratit të acidit citrik, 18 mg të hidroksidit të natriumit, një shije dhe ujë deri në 100 ml; dhe (b) një kompozim farmaceutik i formuluar për administrim intravenoz që përbëhet prej 5 deri në 10 mg të Komponimit I, 1.05 mg të monohidratit të acidit citrik, 0.18 mg të hidroksidit të natriumit, një sasi e mjaftueshme e monohidratit të dekstrozës për të bërë formulimin izotonik, dhe ujë deri në 1 ml. |
| 36 | 36. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin midis 5 mg dhe 250 mg të Komponimit I, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë toluensulfonati dhe ka formulën |
| 37 | 37. Një përbërje farmaceutike e formuluar në formën e një dozë të vetme, ku forma e tillë e vetme e dozimit përfshin midis 5 mg dhe 250 mg të Komponimit I, ku Komponimi I është i pranishëm në përbërjën farmaceutike në një kripë të acidit hidroklorik dhe ka formulën |
| 38 | 38. Një komplet që përmban: doza të shumta të një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37; dhe udhëzimet të cilat përfshijnë një ose më shumë forma të informacionit të përzgjedhur nga grupi që konsiston në përshkrimin e një gjëndjeje sëmundjeje, për të cilën do të merret përbërja farmaceutike, informacionin e ruajtjes për përbërjen farmaceutike, informacionin e dozimit dhe udhëzimet në lidhje më mënyrën e marrjes së përbërjes farmaceutike. |
| 39 | 39. Një artikull i prodhuar që përfshin: doza të shumta të një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37; dhe materialet e paketimit. |
| 40 | 40. Një artikull i prodhuar sipas pretendimit 39, ku materiali i paketimit përmban një ene për mbajtjen e dozave të shumta të përbërjes farmaceutike. |
| 41 | 41. Një artikull i prodhuar sipas pretendimit 40, ku ena përmban një etiketë që tregon një ose më shumë elementë të grupit të përbërë nga një gjëndje sëmundjeje për të cilën do të merret komponimi, informacionin e ruajtjes, informacionin e dozimit dhe/ose udhëzimet në lidhje më mënyrën e marrjes së përbërjes farmaceutike. |
| 42 | 42. Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37, në kombinim me një ose më shumë komponime antidiabetike përveç Komponimit I, për prodhimin e një përbërje farmaceutike për trajtimin e diabetit të Tipit II, ku Komponimi I ka formulën |
| 43 | 43. Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37, për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike që përmban një kombinim të Komponimit I dhe një ose më shumë komponime të tjera antidiabetike përveç Komponimit I, për trajtimin e diabetit të Tipit II, ku Komponimi I ka formulën përveç Komponimit I, për trajtimin e diabetit të Tipit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 44 | 44. Përdorimi i një ose më shumë komponimeve antidiabetike, përveç Komponimit I, për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike që përmban një kombinim të një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37 dhe një ose më shumë komponime antidiabetike, përveç Komponimit I, për trajtimin e diabetit të Tipit II, ku Komponimi I ka formulën |
| 45 | 45. Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37, në kombinim me një ose më shumë komponime antidiabetike, përveç Komponimit I, për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike për trajtimin e diabetit të Tipit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 46 | 46. Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37, për prodhimin e përbërjeje farmaceutike që përmban një kombinim të Komponimit I dhe një ose më shumë komponime të tjera antidiabetike, përveç Komponimit I, për trajtimin e diabetit të Tipit I, ku Komponimi I ka formulën |
| 47 | 47. Përdorimi i një ose më shumë komponimeve antidiabetike, përveç Komponimit I, për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike që përmban një kombinim të një përbërjeje farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve nga 1-34, 36 ose 37 dhe një ose më shumë komponime antidiabetike, përveç Komponimit I, për trajtimin e diabetit të Tipit I, ku Komponimi I ka formulën |