Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4812 2014.09.03

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2024.10.18

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2014/32 2014.01.27

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2014.10.28

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

04105134.3 2004.10.18

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1523991 2013.12.18

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
AL	3023500

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Alind & Kraja Sh.A	Rruga e Kavajes, prane Bankes Greke, Pallati Baja-Bad, Kati 10, Tirana

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Kraja, Shualp J	Lagj. vojo Kushi, Nuzi Buskati Nr. 10, Shkoder , AL

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Eno DODBIBA	Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL
Eno DODBIBA	Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL

(54) Titull

Vaksine kundra kancerit

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një vaksinë humane kundër kancerit, që përmban një komponent anatoksin, i cili është i përftueshëm duke modifikuar serumin e gjakut in vitro ose supernatantin e qelizave indore të homogjenizuara të kancerit të një pacienti që vuan nga kanceri, ose serumin e gjakut të kombinuar ose supernatantin e qelizave indore të homogjenizuara të një grupi të pacientëve me serotip gjaku 0+ që vuajnë nga kanceri, me agjentët ndërlidhës proteinik.
2	Vaksina e pretendimit 1, ku (i) pacienti/pacientët nuk janë trajtuar më parë me kimioterapi apo me radioterapi; dhe/ose (ii) grupi i pacientëve vuajnë nga e njëjta formë e kancerit ose nga forma të ndryshme të kancerit, dhe/ose (iii) agjenti ndërlidhës është formaldehidi, mundësisht norma përfundimtare e përqëndrimit të formaldehidit gjatë trajtimit është 0.05-0.5% të peshës, dhe/ose (iv) koha e inkubacionit është 25-35 ditë, mundësisht të paktën 28 ditë, dhe/ose (v) inkubacioni zhvillohet në një temperaturë nga 38 ± 2°C, mundësisht 38-39°C.
3	Vaksina sipas pretendimit 1 ose 2, ku komponenti anatoksin është i përftueshëm nga një proçes që përbëhet nga hapat e mëposhtëm: (a) koagulimi jashtë organizmit i gjakut të pacientit/pacientëve që vuajnë nga kanceri ose homogjenizimi i qelizave indore të kancerit, (b) centrifugimi i produktit të hapit (a), (c) kombinimi i supernatantit dhe/ose serumit me një solucion ujor të formaldehidit, (d) inkubimi i përzierjes së hapit (c) në një temperaturë nga 38°C +/- 2°C, (e) trajtimi i produktit të hapit (d) me një solucion ujor të acidit fosforik, mundësisht duke rezultuar në një përqëndrim përfundimtar prej 0.1-0.3% (p/v), mundësisht 0.2% (p/v) të acidit fosforik, (f) rregullimi i pH të produktit të hapit (e) në pH 4 ose më pak, mundësisht në pH 3.5-4, (g) filtrimi ose centrifugimi i produktit të hapit (f), (h) mbledhja e precipitatit të hapit (g), (i) trajtimi dhe ritretja e precipitatit të hapit (h) me një bufer për të rritur pH në një vlerë fiziologjike, dhe (j) përsëritja e hapave (d), (e), (f), (g), (h) dhe (i) të paktën një herë, mundësisht të paktën 3 herë.
4	Vaksina e pretendimit 3, ku (i) një solucion 20% (p/v) i acidit metafosforik është përdorur në hapin (e); dhe/ose (ii) një tretësirë ujore e acidit klorhidrik, kryesisht acidit klorhidrik të përqëndruar, mundësisht preferohet HCl 30% (p/p), është përdorur në hapin (f) dhe koha e precipitimit në këtë hap nuk i kalon 3 orë; dhe/ose (iii) buferi në hapin (i) është solucion kripor fosfati buferik (PBS).
5	Vaksina e secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, e cila përmban në mënyrë plotësuese deri në 70% (p/p), mundësisht 30-60% (p/p), mundësisht preferohet 50% (p/p), të një komponenti limfocit që përftohet duke kontaktuar limfocitet vitale të një ose disa personave që nuk vuajnë nga kanceri (" limfocite të shëndetshme") me limfocite vitale të një ose disa pacientëve që vuajnë nga kanceri ("limfocite të kancerit") ose me fragmente ADN-je të izoluara nga limfocitet e kancerit.
6	Vaksina e pretendimit 5, ku komponenti i limfociteve është i përftueshëm nga një proçes që përbëhet nga hapat e mëposhtëm: (a) izolimi dhe pastrimi i limfociteve të shëndetshme nga një kampion gjaku të siguruar nga një ose disa persona të shëndetshëm; (b) izolimi dhe pastrimi i limfociteve të kancerit nga një kampion gjaku të siguruar nga një ose disa pacientë që vuajnë nga kanceri, nga forma të njëjta ose të ndryshme të kancerit; (c) trajtimi i limfociteve të shëndetshme të përftuara në hapin (a) me limfocitet vitale të kancerit të përftuara në hapin (b) ose me fragmente të ADN-së të izoluara nga limfocitet vitale të kancerit; (d) kultivimi i limfociteve të trajtuara në hapin (c) deri sa të mos ketë më limfoblaste të dallueshme në kulturë; (e) mbledhja e qelizave të përftuara ("qelizat specifike të limfociteve totipotente Tk").
7	Vaksina e pretendimit 6, ku (i) pacienti/pacientët e hapit (b) nuk janë trajtuar më parë me kimioterapi apo me radioterapi; dhe/ose (ii) trajtimi i limfociteve të kancerit të hapit (c) që konsiston në përzierjen e limfociteve të pastruara të shëndetshme dhe limfocitet e kancerit në një raport 50:50 dhe nga inkubacioni në 37°C për 72 orë, dhe/ose (iii) trajtimi i fragmentit të ADN-së të hapit (c) që konsiston në mikromanipulimin, elektroporacionin, transfektimin e ndihmuar nga lipofektamina ose difuzionin e ndërmjetësuar nga fosfati i kalciumit, dhe/ose (iv) kultivimi i hapit (d) që përbëhet nga inkubacioni në një temperaturë prej të paktën 37°C.
8	Vaksina e pretendimit 6 ose 7, ku (i) raporti i anatoksinës dhe komponentit të limfocitit është 50:50, dhe/ose (ii) vaksina përmban më tej një ose më shumë agjentë stabilizues dhe/ose vonues, mundësisht një xhel silici alumini ose fosfati, dhe/ose (iii) vaksina është e përshtatshme për trajtimin e të gjitha llojeve të kancerit në një pacient, duke përfshirë kancerin e mushkërive, kancerin e gjirit, kancerin e lëkurës, kancerin e mëlçisë, sarkomën, leuçeminë, kancerin e kockave dhe limfomën Hodgkin.
9	Proçesi për prodhimin e një vaksine kundër kancerit siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8, mundësisht siç përcaktohet në pretendimet 5 deri në 8, i cili përbëhet nga përzierja e komponentit anatoksin me komponentin limfocit.
10	Përdorimi i një komponenti të vaksinës siç përcaktohet në secilin prej pretendimeve 1 deri në 8, për përgatitjen e një medikamenti për trajtimin ose profilaksinë e të gjitha llojeve të kancerit në një pacient human, duke përfshirë kancerin e mushkërive, kancerin e gjirit, kancerin e lëkurës, kancerin e mëlçisë, sarkomën, leuçeminë, kancerin e kockave dhe limfomën Hodgkin.