Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4843
2014.10.09
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.07.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/29
2014.01.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.10.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11174277.1
2011.07.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2407159
2013.10.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| TR | 201005867 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanovel Ilaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Istinye Mah., Balabandere Cad. No:14 34460 Sariyer/Istanbul |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CIFTER, ÜMIT | SANOVEL Ilac San. ve Tic. A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi, C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| KARAKÖY, Basak Acar | SANOVEL Ilac San. ve Tic. A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi, C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| TURP, Hasan Ali | SANOVEL Ilac San. ve Tic. A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi, C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| TÜRKYILMAZ, Ali | SANOVEL Ilac San. ve Tic. A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi, C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
Kompozime farmaceutike të olmesartanit
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim i kapsulës së olmesartan medoksomil, që përfshin polivinilpirrolidone dhe kroskarmeloz natriumi në një raport peshe midis 1:10 deri në 10:1 (w/w); dhe stearate magnezi dhe diokside silikoni koloidal në një raport peshe midis 1:10 deri në 15:1 (w/w). |
| 2 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimit 1, ku raporti i peshës së polivinilpirrolidoneve dhe kroskarmelozës së natriumit është 1:5 deri në 5:1 (w/w). |
| 3 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimit 2, ku raporti i peshës së polivinilpirrolidoneve dhe kroskarmelozës së natriumit është 3:5 (w/w). |
| 4 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimeve 1 deri në 3, ku olmesartan medoksomil është i pranishëm në një shumë prej 0.1 deri në 15.0 % nga pesha kompozimit total; në mënyrë të preferuar ajo është 5.0 deri në 10.0 % nga pesha e kompozimit total. |
| 5 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimeve 1 deri në 4, që përfshin celulozë mikrokristaline ku raporti i peshës së olmesartan medoksomil ndaj celulozës mikrokristalin është 1:20 deri në 20:1 (w/w), në mënyrë të preferuar 1:10 deri në 10:1 (w/w). |
| 6 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimeve 1 deri në 5, që përfshin më tej të paktën një eksipient farmaceutikisht të pranueshëm ku eksipienti është përzgjedhur nga grupi që përfshin mbushës dhe hollues, lubrifikantë dhe glidant. |
| 7 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimit 6, ku mbushësi dhe /ose holluesi është përzgjedhur nga grupi që përfshin derivatët e celulozës (psh. celulozë e pudrosur, celulozë mikrokristaline), derivate të niseshtes (psh. niseshte misri, niseshte e prexhelatinizuar), karbonate kalciumi, karbonate magnezi, sukrozë, fruktozë, laktozë, polisakaride (psh. dekstrozë), ksilitol, manitol dhe të ngjashme dhe përzierjes e tyre, në mënyrë të preferuar mbushësi dhe/ose holluesi është një derivat i celulozës i tillë si celulozë mikrokristaline. |
| 8 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimit 6, ku lubrifikanti është përzgjedhur nga grupi që përfshin stearate magnezi, fumarate stearili natriumi, glikol polietilene, acid stearik, stearate metali, talk, acid borik, bemzoate kloride natriumi dhe acetate, sulfate laurili natriumi ose magnezi dhe të ngjashme dhe përzierjet e tyre; në mënyrë të preferuar lubrifikanti është stearate magnezi. |
| 9 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimit 6, ku glidanti është përzgjedhur nga grupi që përfshin diokside silikoni koloidal, talk, silikate alumini dhe të ngjashme dhe përzierjet e tyre; në mënyrë të preferuar glidanti është diokside silikoni koloidal. |
| 10 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas pretendimeve 8 dhe 9, ku raporti i peshës së stearateve të magnezit dhe dioksideve silikoni koloidal është midis 1:1 deri në 10:1 (w/w), në mënyrë të preferuar ajo është midis 5:1 deri në 8:1 (w/w). |
| 11 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas çdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, që përfshin: a. 0.1-15.0 % olmesartan medoksomil b. 5.0-90 % celuloz mikrokristaline c. 0.1-25 % polivinilpirrolidone d. 0.1-15.0 % kroskarmeloz natriumi e. 0.01-10.0 % stearate magnezi f. 0.01-5.0 % diokside silikoni koloidal |
| 12 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas çdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku kompozimi farmaceutik ka një afat të gjatë kohe ekspozimi prej 24 muajsh ose më shumë në temperaturën e ambientit, në paketimin e tij origjinal. |
| 13 | Formulimi i kapsulës së olmesartan medoksomil sipas çdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, ku 70% ose më shumë e olmesartan medoksomil shpërbëhet në 30 minuta në zbutës fosfatesh në pH 6.8, në 37 °C duke përdorur një metodë vozitëse USP me rotacion në 50 RPM |
| 14 | Një proces për përgatitjen e një formulimi të kapsulës së olmesartan medoksomil sipas çdonjërit prej pretendimeve të mësipërme, që përfshin hapat e mëposhtëm; g. përzierjen e olmesartan medoksomil me celulozë mikrokristaline, polivinilpirrolidone, kroskarmeloz natriumi dhe diokside silikoni koloidal, h. sitjen e kësaj përzierjeje të pudrosur, i. shtimin e stearateve magnezi në këtë përzierje dhe përziejen përfundimitare, j. mbushjen e kësja përzierje të pudrosur në kapsula. |
| 15 | Procesi sipas pretendimit 14, më tej nuk përfshin hapin e shtypjes së përzierjes së pudrosur nga një kompaktor. |