Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4660
2014.02.24
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.02.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2014/5
2014.01.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.05.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09004191.4
2005.02.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2074989
2013.11.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 547196 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle, 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Shameem, Mohammed | 4 Surim Court Nanuet, NY 10954 , US |
| Reidenberg, Bruce | 1 Stonycrest Road Rye, NY 10580 , US |
| Shevchuk, Ihor | 11 Shelburne Road Yonkers, NY 10710 , US |
| Tavares, Lino | 86 South Glen Road Kinnelon, NJ 07405 , US |
| Long, Kevin | 3 Hidden Hills Road Oak Ridge, NJ 07438 , US |
| Maskiewicz, Richard | 30555 Los Altos Drive Redlands, CA 92373 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B. CURRI", Pall. 2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B. CURRI", Pall. 2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
PAJISJE PER ADMINISTRIM TRANSDERMAL OPIOID REZISTENT NDAJ ABUZIMIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje pajisje per administrim transdermal qe perfshin; nje shtrese matrice polimeri qe perfshin nje agonist opioid me mikrosfera te nderperziera qe perfshijne antagoniste opioide, ku antagonisti opioid eshte jo-i leshueshem kur pajisja e administrimit trans-dermal aplikohet ne menyre topikale dhe pa cenuar, dhe ku mikrosferat jane ne nje permase mesatare prej 1 deri 300 μm ne diameter. |
| 2 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 1, ku agonisti opioid dhe antagonisti opioid nuk mund te identifikohen nepermjet inspektimit me sy. |
| 3 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 1, ku mikrosferat jane ne nje permase mesatare prej nga 125 deri ne 200 μm ne diameter. |
| 4 | Pajisja per administrim transdermal e secilit nga pretendimet 1 deri ne 3, ku mikrosferat permbajne me tej nje polimer te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga poliestere, polietere, poli(ortoestere), polisakaride, ciklodekstrina, chitosane, poli(E-kaprolaktone), polianhidride, albumin, perzierje dhe kopolimere te tyre dhe perzierje te tyre. |
| 5 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 4, ku mikrosferat konsistojne esencialisht ne antagonistin opioid dhe nje polimer te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga poliestere, polietere, poli(ortoestere), polisakaride, ciklodekstrina, chitosane, poli(E-kaprolaktone), polianhidride, albumin, perzierje dhe kopolimere te tyre dhe perzierje te tyre. |
| 6 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 4, ku antagonisti opioid tretet tek mikrosferat. |
| 7 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 4, ku antagonisti opioid çlirohet nga (i) Degradimi i polimerit nepermjet gelltitjes nga goja e pajisjes per administrim trans-dermal ne mjedisin acid te stomakut, ku mikrosferat perfshijne poli(ortoester); (ii) Degradimi i polimerit nepermjet copetimit enzimatik ne traktin gastrointestinal, ku mikrosferat perfshijne nje polisakarid ose nje protein; (iii) Zhytja e pajisjes per administrim transdermal ne dietil eter; ose (iv) Shperberja e mikrosferave nga peshtyma nga abuzimi intraoral. |
| 8 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 1, ku antagonisti opioid behet i çlirueshem nese pajisja per administrim transdermal pertypet, qullet, shpohet, shqyhet, ose i nenshtrohet cfaredo trajtimi tjeter qe cenon integritetin e mikrosferave. |
| 9 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 8, ku efekti i agonistit opioid eshte bllokuar te pakten pjeserisht kur pajisja pertypet, shkaterrohet ose tretet ne nje tretes, ose i nenshtrohet cfaredo tjeter trajtimi qe cenon integritetin e mikrosferave, dhe administrohet nga goja, nga hunda, ne menyre parenterale ose nen-gjuhe. |
| 10 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 1, ku antagonisti opioid eshte naltrekson ose nje shtese kripe farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 11 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 1, ku matrica perfshin nje material te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga polietilen, polipropilen, kopolimere etilen/propilen, kopolimere etilen/etilakrilat, kopolimere etilenvinil acetat, silicone, gome, polimere sintetike homo-, co- ose bllok te ngjashme me gomen, estere poliakrilik dhe kopolimeret e tyre, poliuretanet, poliizobutilenet, polietileme te klorinuara, polivinilklorure, vinil klorur-vinil acetat kopolimer, polimetakrilat polimer (hydrogel), poliviniliden klorur, poli(etilen tereftalat), etilen-vinil alkol kopolimer, etilen viniloksietanol kopolimer, silikone (p.sh. kopolimere silikoni te tille si kopolimere polisiloksan-polimetakrilat), polimere celuloze (p.sh, etil celuloze, dhe estere celuloze), polikarbonate, politetrafluoroetilene dhe perzierje te tyre. |
| 12 | Pajisja per administrim transdermal sipas pretendimit 1, ku agonisti opioid eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga fantanil, buprenorphine, sufentanil, hidrokodon, morfine, hidromorfone, oksikodon, levorfanol, meperidine, metadon, oksimorfon, dihidrokodeine, tramadol, kripera te tyre farmaceutikisht te pranueshme, dhe perzierje te tyre. |
| 13 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 12, ku agonisti opioid eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga fentanyl ose buprenorphine, kripera te tyre farmaceutikisht te pranueshme, dhe perzierje te tyre. |
| 14 | Pajisja per administrim transdermal e secilit nga pretendimet 1 deri ne 3, ku polimeri ka nje peshe molekulare nga 1KD deri ne 100KD. |
| 15 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimit 14, ku polimeri ka nje peshe molekulare nga 5KD ne 60KD. |
| 16 | Pajisja per administrim transdermal e pretendimt 1, ku nje sasi e antagonistit ne nje mikrosfere individuale eshte nga 5% deri ne 70% te peshes. |