Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4598
2014.01.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/336
2013.12.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10787363.0
2010.11.26
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2504005
2013.11.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9306146 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genfit | Parc Eurasanté Lille Métropole 885, Avenue Eugène Avinée 59120 Loos |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DARTEIL, Raphaël | 17 rue Saint François F-59000 Lille , FR |
| HANF, Rémy | 10 rue Saint André F-59000 Lille , FR |
| HUM, Dean | 38 Parc Saint Georges F-59910 Bondues , FR |
| DUFOUR, Ingrid | 119, rue Voltaire 59139 WATTIGNIES , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I DERIVATEVE 1,3-DIFENILPROP-2-EN-1-ONE PËR TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE TË MËLÇISË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e Formulës së Përgjithshme (I)në të cilën: X1 përfaqëson një halogjen, një R1, ose grup G1-R1; A përfaqëson një CH=CH ose një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 dhe G2, identik ose të ndryshëm, përfaqësojnë një atom të oksigjenit ose sulfurit; R1 përfaqëson një grup alkili të pazëvendësuar, një grup arili ose një grup alkili që është zëvendësuar nga një ose më shumë atome halogjeni, një grup alkoksi ose një alkiltio, grupe cikloalkili që zëvendësohen ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni, grupe cikloalkiltio ose grupe heterociklike; R2 përfaqëson një grup alkili i zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni, ose një grup alkili që është zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni, grupe cikloalkili, ose grupe heterociklike. R4 dhe R5, identik ose të ndryshëm, që përfaqësojnë një grup alkili linear ose të degëzuar të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni; për përdorim në një metodë për trajtimin e një ҫrregullimi të mëlҫisë të zgjedhur në grupin e përbërë prej fibrozës së mëlҫisë osë një sëmundje dhjamore të mëlҫisë. |
| 2 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një halogjen, një R1, ose një grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH=CH; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 dhe G2, identik ose të ndryshëm, përfaqësojnë një atom të oksigjenit ose sulfurit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që ka nga një deri në shtatë atome karboni, në veҫanti, grupi alkil ose cikloalkil që zëvendësohet ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni; R2 përfaqëson një grup alkili të zëvendësuar nga një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 3 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një R1 ose grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 përfaqëson një atom të oksigjenit ose sulfurit dhe G2 përfaqëson një atom të oksigjenit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që ka nga një deri në shtatë atome karboni; R2 përfaqëson një grup alkili të zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni; R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1 ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një atom halogjeni ose një R1 ose grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 përfaqëson një atom të oksigjenit ose sulfurit dhe G2 përfaqëson një atom të oksigjenit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që është zëvendësuar nga një ose më shumë atome halogjeni; R2 përfaqëson një grup alkil i zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni dhe zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 5 | Përbërja për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku G2 është një atom oksigjeni dhe R2 është një grup alkil i zëvendësuar nga një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili linear ose të degëzuar të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 6 | Përbërja për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm ku X1 është një grup alkiltio që përmban një grup alkili që është linear ose i degëzuar, që ka nga një deri në katër atome karboni që është zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni. |
| 7 | Përbërja për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku përbërja e lartëpërmendur është zgjedhur në grupin e përbërë prej 1-[4-metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4- karboksidimetilmetiloksi fenil]prop-2-en-1-one, 1-[4-metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4-izopropiloksi karbonildimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1-one, 1-[4- metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonildimetilmetiloksifenil] prop-2-en-1-one, 1-(4-trifluorometilfenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonil dimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometilfenil]-3-[3,5-dimetil-4- karboksidimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometil oksifenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonildimetilmetiloksi fenil] prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometiloksifenil]-3-[3,5-dimetil-4-karboksidimetilmetil oksifenil]prop-2-en-1-one, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-okso-propil] fenoksi]-2-metilpropanoik acid, dhe 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio) fenil]-3-oksopropil]fenoksi]-2-metil-propanoik acid izopropil ester. |
| 8 | Përbërja për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm, ku përbërja është administruar në kombinim me metformin, insulin, tiazolidinedione, glitazone, ose statine. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik që përmban një përbërje të Formulës së Përgjithshme (I) siҫ përcaktohet në ҫdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 8, për përdorim në një metodë për trajtimin e ҫrregullimit të mëlҫisë të zgjedhur në grupin e përbërë prej fibrozës së mëlҫisë osë një sëmundje dhjamore të mëlҫisë. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku kompozimi i lartëpërmendur është formuluar në formën e ndërprerjeve të injektuara, xheleve, vajrave, pilulave, supozitoreve, pluhurave, kapakëve të xhelit, kapsulave, aerosoleve ose mjeteve të formave ose pajisjeve galenike që sigurojnë një lëshim të zgjatur dhe/ose të ngadaltë. |
| 11 | Përbërja e ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8 ose kompozimi farmaceutik i pretendimit 9 ose 10, për përdorim në një metodë për trajtimin e një sëmundje dhjamore të mëlҫisë të zgjedhur në grupin e përbërë prej sëmundjes dhjamore jo-alkoolike të mëlҫisë, steatohepatitit analkoolik, dhe një sëmundje dhjamore të mëlҫisë të lidhur me hepatitin, obezitetin, rezistencën e insulinës, ose hipertriglicerideminë. |