Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4596 2014.01.15

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2027.09.28

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2013/333 2013.12.17

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2014.02.17

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

07825212.9 2007.09.28

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2078038 2013.11.20

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
EP	6021521

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.	Via Palermo, 26/A 43100 Parma

(72) Shpikës

Emri	Adresa
JOHANSSON, Jan	Via Palermo, 26/A I-43100 Parma , IT
CURSTEDT, Tore	Via Palermo, 26/A I-43100 Parma , IT
ROBERTSON, Bengt	Via Palermo, 26/A I-43100 Parma , IT

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ditika HOXHA	Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL
Ditika HOXHA	Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL

(54) Titull

SURFAKTANTËT (AGJENTËT TENSIOAKTIVË SIPËRFAQËSORË) TË RIFORMUAR QË KANË KARAKTERISTIKA TË PËRMIRËSUARA;

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një agjent tensioaktiv (agjent që modifikon tensionin sipërfaqësor) i riformuar, i cili përmban një përzierje të fosfolipideve dhe një kombinim të një analogu polipeptidik të proteinës tensioaktive native SP-C me një analog polipeptidik të proteinës tensioaktive native SP-B, në të cilën analogu i polipeptidit në fjalë të proteinës tensioaktive native SP-C është një polipepdid i të paktën 20 mbetjeve acide të aminuara dhe jo më shumë se 40 mbetjeve të acideve të aminuara që kanë pjesë të paraqitura nga formula e përgjithëshme (I) FeGeIfPfSgSPVHLKRXaBXb(BXc)nGALLΩpGpLp (I) në të cilën:X është një mbetje acide e aminuar e përzgjedhur në mënyrë të pavarur në grupin e përbërë nga I, L, dhe nL;B është një mbetje acide e aminuar përzgjedhur në mënyrë të pavarur në grupin e përbërë nga K, W, F, Y, dhe Om;S është opsionalisht i zëvëndësuar nga grupe acil që përmbajnë 12 deri në 22 atome karboni, më e preferueshme 16 atome karboni, të lidhura në zinxhirin anësor nga kjo rrugë nëpërmjet një lidhjeje esteri;Ω është një mbetje aminoacide e përzgjedhur në grupin e përbërë nga M, ose forma e saj e oksiduar mbi atomin e squfur, I, L, dhe nL;a është një numër i plotë që ka një vlerë të marë ndërmjet 1 dhe 8 ;b është një numër i plotë që ka një vlerë të marë ndermjet 1 dhe 19 ;c është një mumër i plotë që ka një vlerë të përzgjedhur në mënyrë të pavarur ndërmjet 3 dhe 8;e, f, g dhe p janë numra të plotë që kanë vlerë ndërmjet 0 ose 1;N është një numër i plotë që ka një vlerë të marë ndërmjet 0 dhe 3;me kusht që XaBXb(BXc)n të jetë një sekuencë që ka një maksimum prej 22 aminoacidesh; dhe në të cilën analogu i polipeptidit në fjalë i proteinës tensioaktive native SP-B është një polipeptid i formulës së përgjithëshme (II); Cf∆LCRALIKRIQAΩIPKGGRΩLPQLVCRLVLφCSf (II) në të cilën:∆ është një mbetje aminoacidi i përzgjedhur në grupin e përbërë nga w dhe L; Ω është një mbetje aminoacidi i perzgjedhur në mënyrë të pavarur në grupin e përbërë nga M, I, L dhe nL;φ është një mbetjeaminoacidi i përzgjedhur në grupin e përbërë nga R dhe T; dhe f është një numër i plotë që ka një vlerë prej 0 ose 1.
2	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas pretendimit 1, në të cilin φ është R.
3	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas pretendimit 1 ose 2, në të cilin analogu i proteinës tensioaktive native SP-C dhe analogu i proteinës tensioaktive native SP-B janë të pranishëm në një kombinim fiks.
4	Përbërja e agjentit tensioaktiv të riformuar sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 3, në të cilin polipeptidi (II) është në formën e një molekule bisulfur të lidhur me lidhjen bisulfide intamolekulare ndërmjet dy mbetjeve Cys në pozicionin 1 dhe 33 dhe/ose ndërmjet dy mbetjeve Cys në pozicionin 4 dhe 27.
5	Përbërja e agjentit tensioaktiv të riformuar sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 3, në të cilin analogu i proteinës tensioaktivenative SP-B paraqitet nga formula e përgjithëshme (IIa) CWLCRALIKRIQAMIPKGGRMLPQLVCRLVLRCS (IIa)
6	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas pretendimit 5, në të cilin analogu i proteinës tensioaktive native SP-C paraqitet nga formula e përgjithëshme (Ia) IfPFSSPVHLKRXaBXbGALLΩpGpLp (Ia) në të cilën X, B dhe Ω janë të përcaktuara si më sipër;a është nga 1 deri në 8, më e preferueshme nga 1 deri në 3; më shumë e preferueshme 1;b është nga 1deri në 19, më e preferueshme nga 5 deri në 15; më shumë e preferueshme 14; dhe f dhe p janë 0 ose 1.
7	Përbërja e agjentit tensioaktiv të formuar sipas pretendimit 6, në të ciiin analogu i proteinës tensioaktive native SP-C paraqitet nga formula e përgjithëshme (Ib) IPSSPVHLKRXaBXbGALLΩpGpLp (Ib) në të cilën:X, B, Ω, a dhe b janë ashtu siç përcaktohen më sipër; dhe p është 0 ose 1.
8	Përbërja e agjentit tensioaktiv të formuar sipas pretendimit 6, në të cilin analogu i proteinës tensioaktive native SP-C paraqitet nga formula e pergjithëshme (Ic) IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLΩpGpLp (Ic) në të cilën :Ω është ashtu siç përcaktohet më sipër; dhe p është 0 ose 1.
9	Përbërja e agjentit tensioaktiv të formuar sipas pretendimit 8, në të cilin analogu i proteinës tensioaktive native SP-C përzgjidhet në grupin e përbërë nga: IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLMGL (Id) IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLIGL (Ie) IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLLGL (If) IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLnLGL (Ig) IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALL (Ih)
10	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas pretendimit 1, në të cilin analogu polipeptidik i proteinës tensioaktive native SP-C është IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLLGL (If), dhe analogu polipeptidik i proteinës tensioaktive native SP-B është CWLCRALIKRIQAMIPKGGRMLPQLVCRLVLRCS (IIa)
11	Agjenti tensioaktiv i formuar sipas pretendimit 1, në të ciiin analogu polipeptidik i proteinës tensioaktive native SP-C është IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLLGL (If), dhe analogu polipeptidik i proteinës tensioaktive native SP-B është CWLCRALIKRIQALIPPKGGRLLPQLVCRLVLRCS (IIc)
12	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas çdonjerit prej pretendimeve të mëparëshme, në të cilat përzierja e fosfolipideve përbëhet nga dipalmitol fosfatidilkolinë (DPPC) dhe nga një palmitol oleil fosfolipid i përzgjedhur ndërmjet palmitoil oleil fosfatidilglicerolit (POPG) ose një përzierje e tyre me palmitoiloleil fosfatidilkolinë (POPC) në raporte në peshë qe shkojnë nga 95:5 deri në 50:50.
13	Agjenti tensioaktiv i riformuar sipas pretendimit 12, në të cilin përzierja e fosfolipideve përbëhet nga DPPC dhe nga POPG në një raport në peshë prej 68:31.
14	Një përbërje farmaceutike që përmban agjentin tensioaktiv të riformuar sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 derio në 13.
15	Përbërja farmaceutik sipas pretendimit 14, në formën e një solucioni, ose të një suspension, ose të një pudre të thatë.
16	Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 15, në formën e një suspensioni ujor.
17	Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 16, e cila përmban agjentin tensioaktiv të riorganizuar në një përqëndrim që është ndërmjet 2 dhe 160mg/mi.
18	Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 17, në të ciiin përqëndrimi i agjentit tensioaktiv i riformuar është ndërmjet 20 dhe 80 mg/mi.
19	Një agjent tensioaktiv i riformuar sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri në 13, për një përdorim në trajtimin, ose parandalimin e sindromit të insufiçiencës respiratore akute (SDR) tek premature, ose në trajtimin, ose parandalimin e sëmundjeve të tjera të lidhura me një mungesë, ose një çrreguiiim të agjentit tensioaktiv.
20	Një agjent tensioaktiv i riformuar për një përdorim në pretendimin 19, në të cilin sëmundjet e lidhura me një mungesë, ose një çrreguiiim të agjentit tensioaktiv përfshjnë SDR e të rriturit (SDRA), sindromin e aspirimit të mekoniumit (SAM), dhe displazinë (malformimin, çrregullimin gjenetik) bronco-puimonar (DBP).