Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4585
2013.12.23
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.12.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/298
2013.11.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11194770.1
2011.12.21
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2468361
2013.08.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| TR | 201010683 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Sanovel Ilaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Istinye Mah., Balabandere Cad. No:14 34460 Sariyer/Istanbul |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Cifter, Ümit | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| Türkyilmaz, Ali | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| Saydam, Mehtap | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
| Ergenekon, Ercan | SANOVEL Ilac Sanayi ve Ticaret A.S., Büyükdere cad. Dereboyu Sok. Zagra Is Merkezi C, Blok Maslak 34398 Istanbul , TR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIME TË VIDAGLIPTINËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formulim farmaceutik, që përfshin a.kokrriza vidagliptin të cilat janë të veshura më të paktën një shtresë veshjeje që përfshin pululan ose alkool polivinili, ose një përzierje të tyre, dhe b.një ose më shumë eksipientë. |
| 2 | Formulimi farmaceutik sipas Pretendimit 1, ku raporti i peshës së vidagliptinës në shtresën e veshjes është në rrezen e 3 deri në 100, e preferueshme 5 deri në 50, dhe më e preferueshme e 8 deri në 20. |
| 3 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ky formulim që është në formën e një kapsule, tablete, pluhuri, kokrrize, ose qeske. |
| 4 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku eksipienti në fjalë përfshin të paktën një ose një përzierje të mbushësve, lidhëzve, shpërbërësve, lubrifikantëve,dhe glidantëve. |
| 5 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, që përfshin më tej, si një agjent mbushës, të paktën një ose një përzierje të celulozës mikrokristalin, pululan, dekstrin, manitol, sorbitol, laktozë, fosfate dikalciumi, fosfate kalciumi dibazike të pahidratruar, me agjentin mbushës të preferuar që është celulozë mikrokristalin ose pululan, ose një përzierje e duhur propocionale e saj. |
| 6 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku agjenti lidhës në fjalë, përfshin të paktën një ose një përzierje të duhur proporcionale të polivinilpirrolidone (povidone), metil celulozë hidroksipropil, celulozë hidroksipropil, celulozë hidroksietil, niseshte të pregelatinizuar, alginate natriumi, kitosane, celulozë karboksimetil, celulozë metil, celulozë etil, dhe derivate të tjera të celulozës, me agjentin lidhës të preferuar që është polivinilpirrolidone. |
| 7 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku glidanti në fjalë përfshin të paktën një ose një përzierje të duhur proporcionale të diokside silikone koloidal, talk, silikate alumini, fosfate kalciumi tribazik, silikate magneziumi, me glidantin e preferuar që është diokside silikone koloidal. |
| 8 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku shpërbërësi në fjalë përfshin të paktën një ose një përzierje të duhur proporcionale të glikolate niseshteje natriumi, natrium kroskarmelloze, krospovidone, alginate natriumi, rrëshirë, niseshte, dhe silikate alumini magneziumi, me shpërbërësin e preferuar që është natrium kroskarmelloze . |
| 9 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku lubrifikanti në fjalë përfshin të paktën një ose një përzierje të duhur proporcionale të fumarate stearil natriumi, stearate magneziumi, glikol polietilene, acid stearik, stearate metali, acid borik, benzoate kloride natriumi dhe acetate, sulfate laurili natriumi ose magneziumi, me lubrifikantin e preferuar që është stearate magneziumi. |
| 10 | Një metodë për përgatitjen e një formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, që përfshin hapat e: a. veshjes së kokrrizave vidagliptin me pululan ose alkool polivinili, ose me një përzierje të saj të duhur proporcionale, b. përzierjes së kokrrizave të veshura të përfituara me agjentë mbushës, lidhës, dhe shpërbërës, c. shtimit të stearate magneziumi në përzierjen e përfituar, dhe vazhdimin e përzierjes së saj, d. kompresimin e përzierjes në tableta, ose duke e mbushur atë në kapsula, e. veshjen-film të tabletave të kompresuara. |
| 11 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, që përbëhet nga: a. bërthamë që përfshin përbërësit e mëposhtëm; a. vidagliptin ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme ose polimorf të saj në 3.5 deri në 90 % sipas peshës, b. pululan në 0.2 deri në 10 % sipas peshës, c. celulozë mikrokristaline në 2.0 deri në 90.0 % sipas peshës, d. polivinilpirrolidone në 0.25 deri në 10.0 % sipas peshës, e. natrium kroskarmellose në 0.2 deri në 20.0 % sipas peshës, f. diokside silikone koloidal në 0.1 deri në 5.0 % sipas peshës, g. stearate magneziumi në 0.1-5.0 % sipas peshës. b. veshje kokrrize që përfshin përbërësit e mëposhtëm: a. alkool polivinili në 0.5 deri në 5.0 % sipas peshës, ose b. pululan ose një përzierje të tij në 0.5 deri në 5.0 % sipas peshës. |
| 12 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme për parandalimin ose trajtimin e diabetit të sheqerit në gjitarë dhe veçanërisht në qenie njerëzore. |