Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4540
2013.12.17
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.06.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/282
2013.10.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07786798.4
2007.06.21
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2046716
2013.08.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| FR | 605540 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genfit | Parc Eurasanté Lille Métropole 885, Avenue Eugène Avinée 59120 Loos |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DELHOMEL, Jean-François | 2 Le Bois du Perroy F-62144 Acq , FR |
| HANF, Rémy | 10 rue Saint André 59000 Lille , FR |
| CAUMONT-BERTRAND, Karine | 39 rue du Pont Rouge 59236 Frelinghien , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
DERIVATET E ZËVËNDËSUARA 1,3-DIFENILPROPAN, PËRGATITJET DHE PËRDORIMET E TYRE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përbërjet, të derivuara nga zëvendësimi i 1,3-difenilpropan, që kanë formulën e përgjithshme (I): në të cilën: X1 përfaqëson një atom halogjeni, një grup R1 ose G1-R1; X2 përfaqëson një atom hidrogjeni; X3 përfaqëson një grup R3; X4 përfaqëson një grup G4-R4, ku G4 përfaqëson një atom oksigjeni; X5 përfaqëson një grup R5; R1 përfaqëson një grup alkili të halogjenizuar; R3 dhe R5, identike ose të ndryshme, që përfaqësojnë një grup alkili të pazëvendësueshëm; G1 përfaqëson një atom oksigjeni ose squfuri; R4 përfaqëson një grup alkili të zëvendësuar nga një grup COOR9; A përfaqëson: (i)një grup -CR6R7, në të cilin: R6 përfaqëson një atom hidrogjeni, R7 përfaqëson një grup hidroksi ose një grup –OR8, R8 përfaqëson një grup alkili, që zëvendësohet ose jo nga një grup arili, heteroarili ose cikloalkili, ose (ii)një grup karbonili, D përfaqëson një atom karboni të lidhur me dy atome hidrogjeni, R9 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një mbejte alkili të pazëvendësueshëm; stereoizomerët e tyre, diastereoizomerët, enantiomerër, të pastër ose të përzierë, përzierje rakemike, izomerë gjeometrikë, tautomerë, kripëra, hidrate, tretësira, forma të ngurta si dhe përzierjet e tyre. |
| 2 | Përbërjet sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që A përfaqëson një grup karbonili (CO). |
| 3 | Përbërjet sipas pretendimit 1 ose 2, karakterizuar në atë që X4 përfaqëson G4R4, në të cilën G4 përfaqëson një atom oksigjeni dhe R4 përfaqëson një grup alkili që përfshin 1 deri në 10 atome karboni dhe që zëvendësohet nga një grup COOR9, R9 është siç është përcaktuar në pretendimin 1. |
| 4 | Përbërjet sipas pretendimit 3, karakterizuar në atë që X4 korrespondon me formulën - OC(CH3)2COOR9, R9 është siç është përcaktuar në pretendimin 1. |
| 5 | Përbërjet sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që R3 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili të pazëvendësueshëm që përfshin 1, 2, 3, ose 4 atome karboni. |
| 6 | Përbërjet sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që X1 përfaqëson një atom halogjeni ose një grup G1R1, G1 siç përcaktohet në pretendimin1 dhe R1 përfaqëson një grup alkili të halogjenizuar që përfshin 1, 2, ose 3 atome karboni. |
| 7 | Përbërjet sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që ato janë përzgjedhur nga: 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(trifluorometoksi)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(trifluorometiltio)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-bromofenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(trifluorometil)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-[3-hidroksi-3-[4-(trifluorometiltio)fenil]propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-(3-(piridin-3-ilmetoksi)-3-(4(trifluorometoksi)fenil)propil)fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[4-(3-(4-iodobenziloksi)-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)-2,6-dimetilfenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[4-(3-(4-metoksi-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)-2,6-dimetilfenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(3,3,3-trifluoropropiloksi)fenil]-3-okso-propil]fenoksi]-2-metilpropanoik acid, 2-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(2,2,2-trifluoroetoksi)fenil)propil)fenoksi)-2-metilpropanoik acid, 2-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(2,2,2-trifluoroetiltio)fenil)propil)fenoksi)-2-metilpropanoik acid, 2-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)fenoksi)propanoik acid, 2-(4-(3-hidroksi-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)-2,6-dimetilfenoksi)-2-metilpropanoik acid, 4-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)fenoksi)-2,2-dimetilbutanoik acid, 2-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)fenoksi)-2-tertiobutil metilpropanoate, 2-(2,6-dimetil-4-(3-okso-3-(4-(trifluorometoksi)fenil)propil)fenoksi)-2-izopropil metilpropanoate. |
| 8 | Një kompozim farmaceutik që përfshin, në një mbështetës farmaceutikisht të pranueshëm, të paktën një përbërje siç përcaktohet në secilën prej pretendimeve 1 deri në 7, mundësisht në lidhje me një ose disa përbërës aktivë të tjerë terapeutikë dhe/ose kozmetik. |
| 9 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 8, për trajtimin e komplikacioneve lidhur me sindromën metabolike, rezistencën e insulinës, diabetin, dislipideminë, aterosklerozën, sëmunjdet kardiovaskulare, obezitetin, hipertensionin, sëmundjet inflamatore, patologjitë neurodegjenerative, ose kancerin. |
| 10 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 8 për trajtimin e dislipidemisë. |
| 11 | Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 8 për trajtimin e faktorëve të rrezikut kardiovaskularë, në lidhje me një çrregullim të metabolizmit lipid dhe/ose glucid. |