REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4570 2013.12.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.02.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/276 2013.10.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10711830.9 2010.02.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2398473 2013.07.24
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
EP 9382020
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Almirall S.A. Ronda del General Mitre, 151 08022 Barcelona
(72) Shpikës
Emri Adresa
RUF, Thorsten C/ Laureà Miró 408-410 E-08980 Sant Feliu de Llobregat (Barcelona) , ES
MASSANA MONTEJO, Eric C/ Laureà Miró 408-410 E-08980 Sant Feliu de Llobregat (Barcelona) , ES
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoksi)hekzil]amino}-1-hidroksietil)-8-hidroksikuinolin-2-(1H)-një për trajtimin e funksionit të mushkërive
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një përbërje, e cila është 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoksi)hekzil]amino}-1-hidroksietil)-8-hidroksikuinolin-2-(1H)-një, në formën e një racemati, një stereoizomeri ose një përzierjeje stereoizomerësh, ose një formë farmaceutikisht e pranueshme ose solvatet e saj, për përdorim me inhalacion për normalizimin e funksionit të mushkërive te pacientët që vuajnë nga astma, sëmundja obstruktive kronike e mushkërive (COPD), distrofia muskulare, ose refluksi gastroezofageal, në të cilat pacienti, para administrimit të kësaj përbërjeje, ka një FEV 1 (vëllimi ekspirator i sforcuar në sekondën e parë) më të ulët se 90% e FEV1 normal të parashikuar për atë pacient, dhe ku FEV1 normal i parashikuar llogaritet me anë të formulës së mëposhtme: Meshkujt: 4.3H-0.029A-2.49 Femrat: 3.95H-0.025A-2.6 ku H=gjatësia (metra) dhe A=mosha (vite).
2 Një përbërje, e cila është 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoksi)hekzil]amino}-1-hidroksietil)-8-hidroksikuinolin-2-(1H)-një, në formën e një racemati, një stereoizomeri ose një përzierjeje stereoizomerësh, ose një formë farmaceutikisht e pranueshme ose solvatet e saj, për përdorim me inhalacion si terapi mbajtëse në: (a) një pacient respirator kronik që ka një vlerë të FEV1 më të ulët se vlera normale e parashikuar, siç përcaktohet më poshtë, e ndjekur kjo me trajtim dy herë në ditë me 50 mcg salmeterol, ku FEV1 normal i parashikuar, llogaritet me anë të formulës së mëposhtme: Meshkujt: 4.3H-0.029A-2.49 Femrat: 3.95H-0.025A-2.6 ku H=gjatësia (metra) dhe A=mosha (vite);ose (b) një pacient respirator kronik, tek i cili vlera e FEV1 nuk rritet me 200 ml ose më tepër, pas administrimit të një doze të vetme me inhalacion të 400 mcg salbutamol.
3 Një përbërje, e cila është 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoksi)hekzil]amino}-1-hidroksietil)-8-hidroksikuinolin-2-(1H)-një, në formën e një racemati, një stereoizomeri ose një përzierjeje stereoizomerësh, ose një formë farmaceutikisht e pranueshme ose solvatet e saj, për përdorim me inhalacion si një mjekim shpëtimi, në trajtimin e situatave respiratore të urgjencës, të përzgjedhura nga kriza serioze të astmës, bronkokonstriksioni i shkaktuar nga sforcimi ose reaksionet anafilaktike.