Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4535 2013.12.16

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2026.09.06

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2013/274 2013.10.22

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2014.02.17

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

06791878.9 2006.09.06

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1924600 2013.08.28

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
EP	5019786

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
TRON – Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH	Freiligrathstrasse 12, 55131 Mainz
Astellas Pharma Inc.	5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-8411, Japan [JP]

(72) Shpikës

Emri	Adresa
SAHIN, Ugur	Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz , DE
TÜRECI, Özlem	Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz , DE
KOSLOWSKI, Michael	Am Ried 23 85764 Oberschleissheim , DE
USENER, Dirk	Richard-Wagner-Strasse 87b 65193 Wiesbaden , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ela SHOMO PANIDHA	Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA	Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL

(54) Titull

IDENTIFIKIMI I ANTIGJENEVE QE KANE LIDHJE ME TUMORIN PER DIAGNOSTIKIM DHE TERAPI

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Nje perberje farmaceutike , qe perfshin nje ose me shume perberes te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (i) nje antitrup qe lidhet tek pjesa jashteqelizore e nje antigjeni tumor-asociuar., (ii) nje acid nukleik antisens qe hibridizon specifikisht me nje acid nukleik qe kodon per nje antigjen tumor-asociuar, dhe (iii) nje siRNA drejtuar kunder nje acidi nukleik qe kodon per nje antigjen tumor-asociuar, Antigjeni tumor-asociuar ne fjale ka nje sekuence te koduar nga nje acid nukleik qe eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (a) nje acid nukleik qe perfshin sekuencen e acidit nukleik te SEQ ID NO: 1, (b) nje acid nukleik qe hibridizon me acidin nukleik te (a) ne kushte te rrepta, (c) nje acid nukleik qe eshte i degraduar ne lidhje me acidin nukleik te (a) ose (b),dhe (d) nje acid nukleik qe eshte te pakten 95% identic me acidin nukleik te (a), (b) ose (c) per perdorim ne nje metode trajtimi ose parandalimi te kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit te tumor-asociuar.
2	Nje perberje farmaceutike sic pretendohet ne pretendimin 1 per perdorim ne nje metode per trajtimin ose parandalimin e kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 1, ne te cilen antitrupi eshte nje antitrup monoclonal, kimerik ose i humanizuar, ose eshte nje fragment i nje antitrupi.
3	Perberja farmaceutike sic pretendohet ne pretendimin 1 ose 2 per perdorim ne nje metode te trajtimit ose parandalimit te kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 1, ku antitrupi çiftohet tek nje agjent terapeutik ose diagnostikues.
4	Perberja farmaceutike sic pretendohet ne secilin prej pretendimeve 1-3 per perdorim ne nje metode trajtimi ose parandalimi te kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 1, ne te cilin kanceri eshte nje tumor mushkerish, tumor i gjirit, tumor prostati, melanoma, tumor i zorres se trashe, tumor gastrik, tumor pankreatik, nje tumor ENT, nje karcinome e qelizave renale ose karcinome cervikale , karcinome e zorres se trashe ose karcinome e gjendrrave te qumeshtit.
5	Perberja farmaceutike sic pretendohet ne secilin nga pretendimet 1-4 per perdorim ne nje metode te trajtimit apo parandalimit te kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 1, ku antigjeni tumor-asociuar perfshin nje sekuence aminoacidi te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga SEQ ID NOs: 2, dhe 7-11.
6	Nje metode in vitro per diagnostikimin ose monitorimin e semundjes se kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar, e cila metode perfshin detektimin apo percaktimin e sasise (i) se nje acidi nukleik qe kodon per antigjenin tumor-asociuar, dhe/ose (ii) se antigjenit tumor-asociuar ne mostra biologjike te izoluara nga pacienti, me antigjenin tumor-asociuar qe ka nje sekuence te koduar nga nje acid nukleik qe eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (a) acid nukleik qe perfshin sekuencen e acidit nukleik te SEQ ID NR: 1, (b) nje acid nukleik qe hibridizon me acidin nukleik te (a) ne kushte te rrepta (c) nje acid nukleik qe eshte i degraduar ne lidhje me acidin nukleik te (a) ose (b),dhe (d) nje acid nukleik qe eshte te pakten 95% identik me acidin nukleik te (a), (b) ose (c)
7	Metoda sic pretendohet ne pretendimin 6, ne te cilen detektimi ose percaktimi i sasise perfshin (i) venien ne kontakt te mostres biologjike me nje agent i cili lidh specifikisht tek acidi nukleik qe kodon per antigjenin tumor-asociuar, dhe (ii) detektimin e formimit te ose percaktimin e sasise nje kompleksi ndermjet agjentit dhe acidit nukleik ose antigjenti tumor-asociuar.
8	Metoda sic pretendohet ne pretendimin 7, ne te cilen agjenti i cili lidhet specifikisht tek acidi nukleik qe kodon per antigjenin tumor-asociuar eshte nje oligonukleotid ose polinukleotid, i cili hibridizon specifikisht tek acidi nukleik ne fjale.
9	Metoda sic pretendohet ne pretendimin 7, ne te cilen agjenti qe lidhet specifikisht me antigjenin tumor-asociuar eshte nje antitrup qe lidhet specifikisht tek antigjeni tumor-asociuar.
10	Metoda sic pretendohet ne secilin nga pretendimet 6 deri ne 9 ku monitorimi ne fjale i semundjes se kancerit ne fjale perfshin percaktimin e regresit, drejtimin ose fillimin e semundjes ne fjale ne nje moster nga nje pacient qe ka semundjen ne fjale ose dyshohet te semuret me semundjen ne fjale.
11	Metoda e pretenduar ne pretendimin 10, qe perfshin nje detektim ose percaktim te sasise ne nje moster te pare ne nje moment te pare te kohes dhe ne nje moster tjeter ne nje moment te dyte te kohes dhe nje krahasim te dy mostrave.
12	Metoda sic pretendohet ne secilin nga pretendimet 7-11, ne te cilen agjenti eshte etiketuar ne nje menyre te detektueshme.
13	Metoda sic pretendohet ne secilin nga pretendimet 6-12, ne te cilen mostra perfshin leng trupi dhe/ose inde trupi.
14	Metoda sic pretendohet ne secilin nga pretendimet 6-13, ku antigjeni tumor-asociuar perfshin nje sekuence amino acidi te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga SEQ ID NRat: 2, dhe 7-11.
15	Nje antitrup per perdorim ne nje metode te trajtimit , parandalimit, diagnostikimit ose monitorimit te nje semundjeje kanceri karakterizuar nga shprehja e nje antigjeni tumor-asociuar, antigjeni tumor-asociuar ne fjale ka nje sekuence te koduar nga nje acid nukleik qe eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (a) nje acid nukleik qe perfshin nje sekuence acidi nukleik te SEQ ID NR: 1, (b) nje acid nukleik qe hibridizon me acidin nukleik te (a) ne kushte te rrepta, (c) nje acid nukleik qe eshte i degraduar ne lidhje me acidin nukleik te (a) ose (b), dhe (d) nje acid nukleik qe eshte te pakten 95% identik me acidin nukleik te (a), (b) ose (c) ku antitrupi lidhet tek pjesa jashteqelizore e antigjenit tumor-asociuar ne fjale dhe çiftohet tek nje agjent terapeutik ose diagnostik.
16	Antitrupi sic pretendohet ne pretendimin 15 per perdorim ne nje metode te trajtimit, parandalimit, diagnostikimit ose monitorimit te semundjes se kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 15, qe eshte nje antitrup monoklonal, kimerik ose i humanizuar, ose eshte fragment i nje antitrupi.
17	Antitrupi siç pretendohet ne pretendimin 15 ose 16 per perdorim ne nje metode te trajtimit, parandalimit, diagnostikimit ose monitorimit te semundjes se kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 15, ku antigjeni tumor-asociuar perfshin nje sekuence amino acide te zgjedhur nga grupi qe perbehet nga SEQ ID NR: 2 dhe 7-11.
18	Antitrupi sic pretendohet ne secilin prej pretendimeve 15, 16 ose 17 per perdorim ne nje metode te trajtimit, parandalimit, diagnostikimit ose monitorimit te semundjes se kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 15, ne te cilen agjenti terapeutik ose diagnostik eshte nje toksine.
19	Perberja farmaceutike sic pretendohet ne secilin prej pretendimeve 1-5 per perdorim ne nje metode te trajtimit ose parandalimit te kancerit karakterizuar nga shprehja e antigjenit tumor-asociuar sipas pretendimit 1 per frenimin e zhvillimit te kancerit ne nje pacient, ku perberja farmaceutike eshte per tu administruar ne nje sasi efektive.
20	Nje konjugat ndermjet nje antitrupi dhe nje agjenti terapeutik ose diagnostik, ku antitrupi lidhet specifikisht tek pjesa jashteqelizore e nje proteine ose polipeptidi, proteina ne fjale ose polipeptidi jane koduar nga nje acid nukleik i zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (a) nje acid nukleik qe perfshin nje sekuence acidi nukleik te SEQ ID NR: 1, (b) nje acid nukleik qe hibridizon me acidin nukleik te (a) ne kushte te rrepta, (c) nje acid nukleik qe eshte i degraduar ne lidhje me acidin nukleik te (a) ose (b), dhe (d) nje acid nukleik qe eshte te pakten 95% identik me acidin nukleik te (a), (b) ose (c) per perdorim ne nje metode trajtimi, parandalimi, diagnostikimi ose monitorimi te semundjes se kancerit karakterizuar nga shprehja e proteines ose polipeptidit.
21	Konugatet sic pretendohen ne pretendimin 20 per perdorim ne nje metode te trajtimit, parandalimit, diagnostikimit ose monitorimit te nje semundjeje kanceri karakterizuar nga shprehja e proteines ose polipeptidit sipas pretendimit 20, ne te cilen agjenti terapeutik ose diagnostik eshte nje toksine.
22	Perdorimi i nje pakete per diagnostikim in vitro te nje semundje kanceri karakterizuar nga shprehja e nje antigjeni tumor-asociuar, e cila pakete perfshin agjente per detektimin ose percaktimin e sasise. (i) se nje acidi nukleik qe kodon per antigjenin tumor-asociuar, dhe/ose (ii) se antigjenit tumor-asociuar, antigjeni ne fjale tumor-asociuar ka nje sekuence te koduar nga nje acid nukleik qe eshte zgjedhur nga grupi qe perbehet nga: (a) nje acid nukleik qe perfshin nje sekuence acidi nukleik te SEQ ID NR: 1, (b) nje acid nukleik qe hibridizon me acidin nukleik te (a) ne kushte te rrepta, (c) nje acid nukleik qe eshte i degraduar ne lidhje me acidin nukleik te (a) ose (b), dhe (d) nje acid nukleik qe eshte te pakten 95% identik me acidin nukleik te (a), (b) ose (c)