Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4713
2014.06.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.08.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/226
2013.08.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07837326.3
2007.08.23
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2061561
2013.07.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 921506 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Oncology, Inc | 10990 Wilshire Blvd. Suite 1200 Los Angeles CA 90024 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BELLDEGRUN, Arie, S. | Cougar Biotechnology, Inc, 10990 Wilshire Blvd., Suite 1200 Los Angeles, CA 90024 , US |
| AUERBACH, Alan, H. | Cougar Biotechnology, Inc, 10990 Wilshire Blvd., Suite 1200 Los Angeles, CA 90024 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Aleksandra ARSENI | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
| Aleksandra ARSENI | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL |
(54) Titull
Perberje per trajtimin e kancerit.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përdorimi i një sasie terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre në përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e kancerit të prostatës në njerëz, ku medikamenti përgatitet të administrohet në vijim të një sasie terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 2 | Përbërës për përdorim në një metotë të trajtimit të kancerit të prostatës në njerës, ku përbërësi është një sasi terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, dhe ku përbërësi është për t’u administruar në vijim të një sasie terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 3 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikish e pranueshme e tyre është 50 mg/ditë deri 2000 mg/ditë. |
| 4 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abiraterone ose kripa farmaceutikish e pranueshme e tyre është nga 500 mg/ditë deri 1500 mg/ditë. |
| 5 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërës për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre është 1000 mg/ditë. |
| 6 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre përgatitet të administrohet në të paktën një dozë me formë nga goja duke përmbajtur rreth 250 mg të acetatit abirateron ose kripë farmaceutikisht të pranueshme të tyre. |
| 7 | Përdorimi ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 3, ku sasia terapeutikisht efektive e prednisonit është nga 0.01 mg/ditë deri 500 mg/ditë. |
| 8 | Përdorimi ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 4, ku sasia terapeutikisht efektive e prednisonit është nga 10 mg/ditë deri 250 mg/ditë. |
| 9 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre përgatitet të administrohet në mënyrë të vazhdueshme me sasinë terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 10 | Përdorimi sipas pretendimit 1 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 2, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre përgatitet për t’u administruar njëkohësisht me sasinë terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 11 | Përdorimi një sasie terapeutikisht efektive të acetatit abirateron ose një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tyre në përgatitjen e medikament për trajtimin e një kanceri të refraktuar të prostatës në njerëz, ku medikamenti përgatitet për t’u administruar në vijim të një sasie terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 12 | Përbërës për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit të refraktuar të prostatës në njerëz, ku përbërësi është një sasi terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, dhe ku përbërësi është për t’u administruar në vijim të një sasie terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 13 | Përdorimi sipas pretendimit 11 ose përpërsi për përdorim sipas pretendimit 12, ku kanceri i refraktuar i prostatës nuk përgjigjet në të paktën një agjent anti-kancer. |
| 14 | Përdorimi sipas pretendimit 11 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 12, ku njeriu në fjalë është momentalisht duke marrë një agjent anti-kancer. |
| 15 | Përdorimi sipas pretendimit 11 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 12, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit të abirateronit ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre përgatitet të administrohet në mënyrë të vazhdueshme me sasinë terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 16 | Përdorimi sipas pretendimit 11 ose përbërësi për përdorim sipas pretendimit 12, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre përgatitet të administrohet njëkohësisht me sasinë terapeutikisht efektive të prednisonit. |
| 17 | Përdorimi i 50 mg/dite deri 2000 mg/ditë i acetatit abirateron në përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e kancerit të prostatës në njerëz, ku medikamenti përgatitet për t’u administruar në vijim të 10 mg/ditë deri 250 mg/ditë të prednisonit. |
| 18 | Acetati abirateron për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit të prostatës në njerëz, ku acetati abirateron administrohet në një sasi prej 50 mg/ditë deri 2000 mg/ditë, dhe ku acetati abirateron është për t’u administruar në vijim të 10 mg/ditë deri 250 mg/ditë të prednisonit. |
| 19 | Përbërje farmaceutike për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit të prostatës në njerëz duke përfshirë një sasi terapeutikisht efektive të acetatit abirateron ose kripë farmaceutikisht të pranueshme të tyre dhe një sasi terapeutikisht efektive e prednisonit. |
| 20 | Përbërja e pretendimit 19, ku sasia terapeutikisht efektive e acetatit abirateron ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tyre eshte nga 50 mg deri 500 mg dhe sasia terapeutikisht efektive e prednisonit është nga 0.25 mg deri 3.5 mg; ku përbërja në fjalë është për dhe administrim. |
| 21 | Përbërja e pretendimit 19, ku përbërja është e përshtatshme për administrim nga goja. |
| 22 | Përbërja e pretendimit 21, ku përbërja është në një formë doze solide. |
| 23 | Përbërja e pretendimit 22; ku përbërja është në formën e një pilule, tablete ose kapsule. |
| 24 | Përbërja e pretendimit 19, ku kanceri i prostatës është kancer i refraktuar i prostatës. |