Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4499 2013.10.31

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2025.12.23

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2013/217 2013.08.16

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2013.12.02

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

05821524.5 2005.12.23

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP1830869 2013.05.22

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
AU	2004907332

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd	South Yarra Corporate Centre Suite T18, Level 1, 122 Toorak Road South Yarra, VIC 3141

(72) Shpikës

Emri	Adresa
SMITH, Maree, Therese	31 Chiswick Road Bardon, QLD 4065 , AU
WYSE, Bruce, Douglas	25 Clara Street Corinda, QLD 4075 , AU

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ditika HOXHA	Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL
Ditika HOXHA	Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL

(54) Titull

METODE TRAJTIMI OSE PARANDALIMI

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Perdorimi i nje sasie te efektshme te nje kundershtuesi te receptorit AT2, i cili eshte opsionalisht ne trajten e nje perberjeje qe permban nje mbajtes (transportues) dhe/ose nje hollues, ne prodhimin e nje ilaçi per trajtimin, parandalimin ose lehtesimin e dhimbjes neuropatike te nje individ;ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet qe perfaqesohen nga formul ku :R1 dhe R2 jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H, benzil, benzil i zevendesuar, fenil, fenil i zevendesuar, C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, C3-6cikloalkil, C3-6cikloalkil i zevendesuar, dhe heteroaril, me kusht qe te dyja R1 dhe R2 te mos jene hidrogjen, R4 eshte perzgjedhur nga nje karboksilat, acid karboksilik, sulfat, fosfat, sulfonamid, fosfonamid ose amid, X eshte perzgjedhur nga CH, nitrogjen, sulfur ose oksigjen, me kusht qe, kur X eshte sulfur ose oksigjen, atehere nje nga R1 ose R2 mungon,Y eshte perzgjedhur nga sulfuri, oksigjeni ose N-RN, ku RN eshte perzgjedhur nga H, C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, aril, aril i zevendesuar, benzil, benzil i zevendesuar, C1-4alkilaril, C1-4alkilaril i zevendesuar, OH, ose NH2, G eshte nje unaze heterociklike, e zevendesuar ose e pazevendesuar, homoaromatike, ose e pangopur, me 5- ose 6- elemente, qe perfshihen, por jo e vetem, ne sistemet unazore te meposhtme: ku simboli “*” tregon lidhjen qe vendoset ndermjet unazave te bashkuara ‘A’ dhe ‘G’ R5 eshte perzgjedhur nga H, C1-6alkil, fenil, fenil i zevendesuar, C1-6alkil i zevendesuar, C1-6alkoksi, C1-6alkoksi i zevendesuar ,R6 dhe R8 jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H, C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, C1-6alkoksi, C1-6alkoksi i zevendesuar, fenil, feniloksi, benzil, benziloksi, benzilamino, bifenil, bifenil i zevendesuar, bifeniloksi, bifeniloksi i zevendesuar, naftil, naftil i zevendesuar, me kusht qe nje nga R6 ose R8 nuk eshte hidrogjen, dhe R7 eshte perzgjedhur nga fenil, fenil i zevendesuar, benzil, benzil i zevendesuar, bifenil, bifenil i zevendesuar, bifenilmetilen, bifenilmetilen i zevendesuar, naftil, naftil i zevendesuar, naftilmetilen, dhe naftilmetilen i zevendesuar, ose nje kripe e tij e perputheshme nga pikpamja farmaceutike.
2	Perdorimi sipas pretendimit 1, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet, ose kriperat e tyre, te perputheshme nga pikpamja farmaceutike, te perfaqesuara nga formula (IX): ku: X eshte perzgjedhur nga CH ose nitrogjeni,R1 dhe R2 jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga fenil, fenil i zevendesuar, benzil, benzil i zevendesuar, C3-6cikloalkil, C3-6cikloalkil i zevendesuar, dhe heteroaril R5 eshte perzgjedhur nga hidrogjen, C1-6alkil, fenil,fenil i zevendesuar C1-6alkil i zevendesuar, C1-6alkoksi, C1-6alkoksil i zevendesuar , dhe R7 eshte perzgjedhur nga fenil, fenil i zevendesuar, benzil, benzil i zevendesuar, bifenil, bifenil i zevendesuar, bifenilmetilen, bifenilmetilen i zevendesuar, naftil, naftil i zevendesuar, naftilmetilen, dhe naftilmetilen i zevendesuar.
3	Perdorimi sipas pretendimit 1, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet, ose kriperat e tyre te perputhshme nga pikpamja farmaceutike, te perfaqesuara nga formula (X): ku: X eshte perzgjedhur nga CH ose nitrogjeni, R1 dhe R2 jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga fenil, fenil i zevendesuar, benzil, benzil i zevendesuar, C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, C3-6cikloalkil, C3-6cikloalkil i zevendesuar, dhe heteroaril, dhe R6 dhe R8 jane te perzgjedhur ne menyre te pavarur nga H, C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, C1-6alkoksi, C1-6alkoksi i zevendesuar, fenil, feniloksi, benzil, benziloksi, benzilamino, bifenil, bifenil i zevendesuar, bifeniloksi, bifeniloksi i zevendesuar, naftil, naftil i zevendesuar, me kusht qe nje nga R6 ose R8 nuk eshte hidrogjen.
4	Perdorimi sipas secilit prej pretendimeve 1 ose 2, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet, ose kriperat e tyre te perputhshme nga pikpamja farmaceutike, te perfaqesuara nga formula (IX), ku R1 dhe R2 jane fenil, X eshte CH, R5 eshte hidrogjen ose C1-4alkil, dhe R7 eshte perzgjedhur nga benzili i zevendesuar.
5	Perdorimi sipas çdonjerit prej pretendimeve 1, 2 ose 4, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet, ose kriperat e tyre, te perputhshme nga pikpamkja farmaceutike, te perfaqesuara nga formula (IX), ku R5 eshte hidrogjen dhe R7 eshte perzgjedhur nga 4-(N,N-dimetilamino)-3-metilbenzil, 4-metoksi-3-metilbenzil, 4-amino-3-metilbenzil.
6	Perdorimi sipas pretendimit 3, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga komponimet, ose kriperat e tyre, te perputhshme nga pikpamja farmaceutike, te perfaqesuara nga formula (X), ku R1 dhe R2 jane perzgjedhur ne menyre te pavarur nga fenili, ose fenili i zevendesuar, X eshte CH, R4 eshte nje acid karboksilik, R6 eshte perzgjedhur nga C1-6alkil, C1-6alkil i zevendesuar, C1-6alkoksi, C1-6alkoksi i zevendesuar, fenil, feniloksi dhe R8 eshte perzgjedhur nga H, fenil, feniloksi, benzil, benziloksi, benzilamino, bifenil, bifenil i zevendesuar, bifeniloksi, bifeniloksi i zevendesuar, naftil dhe naftil i zevendesuar.
7	Perdorimi sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 6, ku kundershtuesi i receptorit AT2 merret ne trajten e nje perberjeje qe permban nje mbajtes (transportues), ose hollues, te pranueshem nga pikepamja farmaceutike.
8	Perdorimi sipas pretendimit 7, ku perberja merret nga nje rruge e perzgjedhur ndermjet injeksionit, aplikimit topikal (lokal), ose rruges orale (nga goja), gjate nje periudhe kohore dhe ne nje sasi, e cila eshte e efektshme per te trajtuar ose parandaluar dhimbjen neuropatike.
9	Perdorimi sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri ne 8, ku dhimbja neuropatike eshte nje dhimbje neuropatike periferike.
10	Perdorimi sipas pretendimit 9, ku dhimbja neuropatike periferike rezulton nga demtimi i nervit mekanik, ose demtimi i nervit biokimik.
11	Perdorimi sipas pretendimit 9, ku dhimbja neuropatike periferike rezulton nga neuropatia diabetike e dhimbshme (PND), ose nje gjendje e lidhur me te.
12	Perdorimi sipas çdonjerit prej pretendimeve nga 1 deri ne 11, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte perzgjedhur nga :acidi 2-(Difenil)-5-benziloksi-6-metoksi-1,2,3,4-tetrahidroizokuinolin-3-karboksilik (PD-126,055), ose nje enantiomer i tij;acidi S(+)-1-[[4-dimetilamino)-3-metilfenil]metil]-5-(difenilacetil)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo-{4,5c}-piridine-6-karboksilik (PD-123,319); dhe acidi S(+)-1-[[4-metoksi-3-metilfenil]metil]-5-(difenilacetil)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-imidazo-(4,5c)-piridine-6-karboksilik (PD-121,981).
13	Perdorimi sipas pretendimit 12, ku kundershtuesi i receptorit AT2 eshte: acidi 2-(Difenil)-5-benziloksi-6-metoksi-1,2,3,4-tetrahidroizokuinolin-3-karboksilik (PD-126,055), ose nje enantiomer i tij.