REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4714 2014.06.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.09.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/216 2013.08.16
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.07.15
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10175337.4 2010.09.03
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2425814 2013.06.19
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
SANTEN SAS Bâtiment Genavenir IV 1, rue Pierre Fontaine 91000 Evry
(72) Shpikës
Emri Adresa
Lallemand, Frédéric 4 promenade du Barrage 94260 Fresnes , FR
Garrigue, Jean-Sébastien 8 voie de l'Aulne 91370 Verrières le Buisson , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
(54) Titull
Tretësire e llojit ujë-në-vaj për trajtimin e sëmundjes së syrit.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Përbërje për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit, ku përbërja është një tretësirë e llojit ujë në vaj që përmban një fazë vajore, surfaktant lipofilik të tretur në fazën vajore, një fazë e ujshme e përhapur në fazën vajore, agjent hidrofilik terapeutik i tretur në fazën e ujshme të përhapur, dhe ku përbërja ka dendësi më të ulët se 1.
2 Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku faza vajore zgjidhet nga grupi që përmban triglicerida si, për shembull, trigliceride, monogliceride, diglicelide me zinxhir të mesëm ose të gjatë, vajra vegjetale ose vajra mineralë.
3 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 ose 2, ku surfaktanti lipofilik zgjidhet nga grupi që përmban sorbitan ester si, për shembull, sorbitan stearat, sorbitan laurat dhe sorbitan monopalmitat, bentonit, glicerol monostearat dhe propilen glikol monolaurat ose përzierjet e tyre.
4 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 3, ku faza e ujshme është e pranishme në një sasi që varion nga 0.1 deri në më pak se 50% në peshë deri në peshën totale të përbërjes, mundësisht nga 0.5 deri 15% ë/ë, më mirë nga 2 deri 10% ë/ë.
5 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 4, ku agjenti terapeutik hidrofilik në fjalë zgjidhet nga grupi që përbëhet nga antitrupat monoklonalë (Fab i plotë ose i pjesshëm), si për shembull ranibizumab; molekula anti-angiogjenikë ose anti-plotësuese, si për shembull angineks ose lodamin; frenues ROCK (Rho-kinazë), si për shembull fasudil; tetrapiridoeter ndaj degjenerimit makular të tharjës nga mosha; anti-B1 peptid R-954 në proteina si anti-CD160 S-HLA-G; enzima si për shembull superoksid dismutazë ose katalazë; proteinë ËNT3A që aktivizon ËNT (Ëingless (pa krahë) – faqe Integrimi) për mbijetesën e qelizave fotomarrëse; faktorët e rritjes si faktorët e rritjes së epiteliumit (EGF(FRRE)), anti- EGF (FRRE) ose TGF (FTRR)(Faktori i transformimit të rritjes); siRNA si siRNA anti-argjinazë, miRNA; oligonukleotide si ADN e antisenseve ose ARN e antisenseve; molekulat e vogla antioksidante si familja EUK (Eukarion), për shembull EUK-143 katalazë sodiumi mimetike; molekulat që zbulojnë hekurin si deferiprone dhe salicilaldehide izonikotinoil hidrazone; molekula anti-inflamatore si galatë epigalokatekin; pastrues jo radikalë si edaravonë; ose antibiotikë për infeksionin në pjesën e pasme të syrit si linezolid, molekulat anti-inflamatore më mirë të zgjedhura nga grupi që përmbajnë ciklosporinë lipofilike A, deksametazon dhe derivatet e tij hidrofilike, ose përzierjet e tyre.
6 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 5, që përmban më tej agjent terapeutik lipofilik në fazë vajore, agjenti terapeutik lipofilik në fjalë i zgjedhur nga grupi që përmban lutein, alfa-tokoferol dhe deksametazon-palmitat.
7 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 6, që përmban më tej agjentë që modifikojnë viskozitetin, si, për shembull hidroxhel, dhe/ose agjentë që zbusin pH, si, për shembull, fosfat, citrat, tris, histidin ose acetat zbutës, dhe/ose agjentë që modifikojnë ozmolalitetin, si, për shembull NaCl, KCI, CaCl2, glicerol, manitol, alfa-trehalozë ose propilen glikol.
8 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 7, për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit në sy të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit.
9 Përbërja për përdorim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 8, ku sëmundjet në fjalë ose kondicionet e syrit për t’u trajtuar zgjidhen nga grupi që përmban glaukomë, oksidim të uveitis retinale të pasëm, makular që lidhet me degjenerimin nga mosha, uveitis posterior, edema makulare diabetike dhe mbyllje e venës qendrore.
10 Përbërja për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 9, që është një përbërje farmaceutike që përmban një ose më shumë ekscipientë të pranueshëm farmaceutikisht.
11 Përbërja për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 9, që është medikament.
12 Përbërja për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 9, që është përfshirë në një pajisje.
13 Përbërja për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 9, ku një volum prej 5 deri 250 mikrolitrash nga përbërja inxhektohet në dhomën e tejdukshme ose dhomën e përparme.
14 Përbërja për përdorim në trajtimin nëpërmjet inxheksionit intraokular të sëmundjeve ose kondicioneve të syrit sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 9, ku përbërja e inxhektuar ka mbajtur kinetik të cliruar falë formacionit in situ të një flluske brenda së cilës faza e ujshme migron drejt sipërfaqes së një flluske, për clirimin e pandërprerë të agjentit terapeutik në dhomën e tejdukshme, në dhomën e përparme ose indin e caktuar.
© 2026 DPPI