REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4533 2013.12.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.05.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/171 2013.07.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2014.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07731453.2 2007.05.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2018158 2013.04.24
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 604302
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
BIOPROJET 30, rue des Francs-Bourgeois 75003 Paris
(72) Shpikës
Emri Adresa
SCHWARTZ, Jean-Charles 9 villa Seurat 75014 Paris , FR
LECOMTE, Jeanne-Marie 30 rue des Francs Bourgeois 75003 Paris , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Evis ZAJA Rr. 'Ibrahim Rugova', Sky Tower 8/3, Tirane, Shqiperi , AL
Evis ZAJA Rr. 'Ibrahim Rugova', Sky Tower 8/3, Tirane, Shqiperi , AL
(54) Titull
FORMA E RE E ADMINISTRMIT TE RECECADOTRIL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Tableta e racecadotril-it e përbërë nga një bërthamë e veshur, që përmban racecadotril-in, ku bërthama përbëhet nga përqindjet në peshë si vijon: - 20 deri në 50% racecadotril; - 20 deri në 40% laktozë monohidrate; - 7 deri në 15% kalcium carmellose; - 2 deri në 10% hidroksipropil celuloz; - 5 deri në 10% mikrokristalinë celuloz; - 2 deri në 10% amidon i paraxhetalinaziuar; -0.5 deri në 5% stearat magnezi.
2 Tabletë racecadotril sipas pretendimit 1, ku kjo tabletë përmban ndërmjet 170 dhe 180 mg racecadotril për tabletë.
3 Tabletë sipas pretendimit 1 dhe 2, që përmban 175 mg racecadotril për tabletë.
4 Tabletë sipas secilit prej pretendimeve më sipër, bërthama e së cilës përmban: - 175 mg racecadotril; - 144.1 mg laktozë monohidrate; - 41 mg kalcium carmellose; - 18 mg hidroksipropil celuloz; - 32.5 mg mikrokristalinë celuloz; - 25 mg amidon i paraxhetalinaziuar; - 4.4 mg stearat magnezi.
5 Metoda e përgatitjes së një tablete racecadotril-i sipas secilit prej pretendimeve më sipër, përfshirë hapat si: 1) duke përgatitur bërthamën që përmban racecadotril, më pas 2) duke mbuluar këtë bërthamë.
6 Metoda sipas pretendimit 5, ku hapi 1) përfshin: (i) granulizimin; (ii) tharjen e granulave të përfituara; (iii) shtimin dhe përzierjen e fazave të jashtme; dhe (iv) kompresimin e përzierjes përfundimtare.
7 Tableta e racecadotril-it që përshin një bërthamë të veshur, e cila përmban racecadotril-in, për përdorimin e saj gjatë trajtimit të diarresë nëpërmjet përdorimit të tabletës në fjalë dy herë në ditë.
8 Tableta e racecadotril-it për përdorimin e saj sipas pretendimit 7, sipas së cilit tableta përmban ndërmjet 170 dhe 180 mg racecadotril për tabletë.
9 Tableta për përdorimin e saj sipas pretendimit 7 ose 8, e cila përmban 175 mg racecadotril për tabletë.
10 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit prej pretendimeve 7 deri 9, e cila përmban 20% deri në 50% përqindje në peshë të racecadotril-it.
11 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit prej pretendimeve 7 deri 10, në të cilën bërthama përmban, përveç racecadotril-it, një ose më shumë eksipientë (excipient) të përzgjedhur nga substancë(a) mbushëse, substancë(a) lidhëse, disintegrant, lubrifikantë.
12 Tableta për përdorimin e saj sipas pretendimit 11, në të cilën mbushësi ose mbushësit janë përzgjedhur nga laktozë monohidrate, celulozë monokristaline, manitol, sorbitol.
13 Tableta për përdorimin e saj sipas pretendimit 11, në të cilën lidhësit janë përzgjedhur nga celulozë hidroksipropil, polividon.
14 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit praj pretendimeve 7 deri 13, në të cilën bërthama është bërë nga një ose disa eksipientë (excipient) të përzgjedhur nga agjentë për rritjen e viskozitetit, elementëve turbullues, plastifikatorëve hidrofilik dhe elementëve turbullues ngjyrosës.
15 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit prej pretendimeve 7 deri në 14, në të cilën bërthama përmban përqindjen në peshë si vijon: - 20 deri në 50% racecadotril; - 25 deri në 50% mbushës; - 9 deri në 25% disintegrant; - 2 deri në 10% lidhës; - 0.5 deri në 5% lubrifikantë.
16 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit prej pretendimeve 7 deri 15, në të cilën bërthama përmban përqindje në peshë si vijon: - 20 deri në 50% racecadotril; - 20 deri në 40% laktozë monohidrate; - 7 deri në 15% kalcium carmellose; - 2 deri në 10% hidroksipropil celulozë; - 5 deri në 10% mikrokristalinë celulozë; - 2 deri në 10% amidon i paraxhelatinizuar; - 0.5 deri në 5% stereat magnezi.
17 Tableta për përdorimin e saj sipas secilit prej pretendimeve 7 deri 16, në të cilën bërthama përmban si vijon: - 175 mg racecadotril; - 144.1 mg laktozë monohidrate; - 41 mg kalcium carmellose; - 18 mg hidroksipropil celulozë; - 32.5 mg mikrokristalinë celulozë; - 25 mg amidon i paraxhelatinizuar; - 4.4 mg stereat magnezi.