Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4476
2013.09.26
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.02.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/153
2013.06.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.10.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06720863.7
2006.02.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1848415
2013.04.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 654012 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. | 5 Basel Street, P.O. Box 3190 49131 Petach-Tikva |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KREITMAN, Rivka | 1851 Trails End Place Maple Glen, Pennsylvania 19002 , US |
| HAYARDENY, Liat | 37 Yehuda Hanasi Street 69391 Tel-aviv , IL |
| LEVY, Ruth | 25/2 Sasha Argov Street 69620 Tel-aviv , IL |
| BLAUGRUND, Eran | 94 Remez Street 76449 Rehovot , IL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
TERAPIA E KOMBINUAR ME GLATIRAMER ACETATE DHE RASAGILINE PER TRAJTIMIN E SKLEROZAVE TE SHUMËFISHTA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një sasi të acetatit glatiramer dhe një sasi rasagiline ose një kripe të saj e pranueshme farmaceutikisht për të përmirësuar një simptomë të sklerozave të shumëfishta në një subjekt duke e administruar periodikisht përbërjen farmaceutike tek subjekti. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një sasi të acetatit glatiramer për përdorim në përmirësimin e një simptome të një forme të sklerozave të shumëfishta në një subjekt në kombinim me rasagiline ose një kripe të saj e pranueshme farmaceutikisht duke e administruar periodikisht përbërjen farmaceutike ose rasagilinën ose një kripë të saj të pranueshme farmaceutikisht tek subjekti. |
| 3 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një sasi të rasagilinës ose një kripe të saj e pranueshme farmaceutikisht për përdorim në lehtësimin e një simptome të nje forme e sklerozës së shumëfishtë në një subjekt të kombinuar me glatiramer acetate në mënyrë periodike duke administruar përbërjen farmaceutike dhe glatiramer acetate tek subjekti. |
| 4 | Një paketim me përbërjet i) dhe ii) për përdorim në lehtësimin e një simptome të një forme të sklerozës së shumefishtë që përfshin i) një përbërje farmaceutike të parë që përfshin një sasi të glatiramer acetate dhe një transportues të pranueshëm farmaceutikisht; ii) një përbërje farmaceutike të dytë që përfshin një sasi të rasagilinës ose një kripë e saj e pranueshme farmaceutikisht dhe një transportues të pranueshëm farmaceutikisht; dhe iii) udhëzimet për përdorim të përbërjeve të para dhe të dyta sëbashku për të lehtësuar një simptomë të një forme të sklerozave të shumëfishta në një subjekt. |
| 5 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose paketës për përdorim sipas pretendimit 4, ku forma e sklerozave të shumëfishta është sklerozë e shumëfishtë e përsëritur-rikthyer. |
| 6 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose 5 ose paketës për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 4-5, ku simptoma është frekuenca e rifillimit, frekuenca e përkeqësimit klinik, ose akumulimi i paaftësise fizike. |
| 7 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose 5-6 ose paketës për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 4-6, ku sasia e glatiramer acetate është në një fushë nga 10 deri në 600 mg/në javë. |
| 8 | Përbërja farmaceutike ose paketimi për përdorim sipas pretendimit 7, ku sasia e glatiramer acetate është 300 mg/në javë. |
| 9 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose 5-8 ose paketimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 4-8, ku sasia e glatiramer acetate është në një fushë prej nga 50 deri në 150 mg/në ditë. |
| 10 | Përbërja farmaceutike ose paketimi për përdorim sipas pretendimit 9, ku sasia e glatiramer acetate është 100 mg/në ditë. |
| 11 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose 5-6 ose paketimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 4-6, ku sasia e glatiramer acetate është në fushë prej 10 deri në 80 mg/në ditë. |
| 12 | Përbërja farmaceutike ose paketimi për përdorim sipas pretendimit 11, ku sasia e glatiramer acetate është 20 mg/në ditë. |
| 13 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1-3 ose 5-12 ose paketimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 4-12, ku sasia e rasagiline ose një kripë e saj e pranueshme farmaceutikisht është në një fushë nga 0.01 mg/në ditë deri në 100 mg/në ditë. |
| 14 | Përbërja farmaceutike ose paketimi për përdorim sipas pretendimit 13, ku sasia e rasagiline ose një kripe të saj e pranueshme farmaceutikisht është 2mg/në ditë. |
| 15 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 ose 5-14, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer çdo ditë. |
| 16 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 ose 5-14, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer dy here në ditë me gjysmën e sasisë. |
| 17 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 ose 5-14, ku administrimi periodik i glatiramer acetate është kryer një here çdo 5 deri në 9 ditë. |
| 18 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 ose 5-17, ku administrimi i glatiramer acetate kryesisht i paraprinë administrimit të rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht. |
| 19 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 ose 5-17, ku administrimi i rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht i paraprinë administrimit të glatiramer acetate. |
| 20 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 2, 3 të 5-19, ku administrimi i glatiramer acetate është kryer kryesisht nënlëkurë, në mënyrë intraperitoneale, në menyrë intravenore, në mënyrë intramuskulore, në mënyrë intramuskulore ose në mënyrë orale dhe administrimi i rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht është kryer në mënyre orale. |
| 21 | Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 20, ku administrimi i glatiramer acetate është kryer nënlëkurë dhe administrimi i rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht është kryer në mënyre orale. |
| 22 | Paketimi për përdorim sipas pretendimit 4, ku sasia e glatiramer acetate është në fushë nga10 deri në 600 mg. |
| 23 | Paketimi për përdorim sipas pretendimit 22, ku sasia e glatiramer acetate është 300 mg. |
| 24 | Paketimi për përdorim sipas pretendimit 22, ku sasia e glatiramer acetate është 20 mg. |
| 25 | Paketimi për përdorim sipas çdonjë prej pretednimeve 4 dhe 22-24, ku sasia e rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht është në një fushë nga 0.1 deri në 100 mg. |
| 26 | Paketimi për përdorim sipas pretendimit 25, ku sasia e rasagilinës ose kripës së saj të pranueshme farmaceutikisht është 2 mg. |
| 27 | Një produkt që përmban glatiramer acetate dhe rasagiline si një preparat i kombinuar për përdorim të njëkohëshëm, të ndarë ose të vazhdueshëm në terapi. |
| 28 | Produkti për përdorim sipas pretendimit 27 për përdorim të njëkohshem, të ndarë ose të vazhdueshëm në terapinë e sklerozave të shumëfishta. |
| 29 | Produkti për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 27-28, ku përdorimi është i vazhdueshëm në një interval deri në 24 orë. |
| 30 | Produkti për përdorim sipas pretendimit 29, ku intervali ështe nga 1 deri në 12 orë. |
| 31 | Produkti për përdorim sipas pretendimit 30, ku intervali është 2 orë. |
| 32 | Produkti për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 27-28, ku përdorimi është i ndarë. |
| 33 | Produkti për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 27-28, ku përdorimi është i vazhdueshëm. |
| 34 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim në trajtimin e sklerozave të shumëfishta, ku glatiramer acetate dhe rasagilina janë adminstruar në mënyrë të njëkohshme, të ndarë ose të vazhdueshme. |
| 35 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim sipas pretendimit 34, ku glatiramer acetate dhe rasagilina janë administruar në mënyrë të vazhdueshme në një interval deri në 24 orë. |
| 36 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim sipas pretendimit 35, ku në interval është nga 1 deri në 12 orë. |
| 37 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim sipas pretendimit 36, ku intervali është 2 orë. |
| 38 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim sipas pretendimit 34, ku glatiramer acetate dhe rasagilina janë administruar në mënyre të ndarë. |
| 39 | Glatiramer acetate dhe rasagilina për përdorim sipas pretendimit 34, ku glatiramer acetate dhe rasagilina janë admisnitruar në mënyrë të vazhdueshme. |
| 40 | Rasagilina për përdorim në trajtimin e sklerozave të shumëfishta në një pacient i cili është trajtuar me glatiramer acetate për trajtimin e sklerozave të shumëfishta. |
| 41 | Rasagilina për përdorim në trajtimin e sklerozave të shumëfishta në një grup pacientësh që eshtë trajtuar me glatiramer acetate për trajtimin e sklerozave të shumëfishta. |