Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4408
2013.07.29
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2018.12.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/137
2013.06.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.09.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06111805.5
1998.12.22
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1685839
2013.04.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 68480 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Kaiko, Robert F. | 10 Norfield Woods Road Weston, CT 06883 , US |
| Colucci, Robert D. | 28 Clearview Drive Newtown, CT 06482 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B.Curri", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
FORME DOZIMI ORALE FARMACEUTIKE QE PERFSHIN NJE KOMBINIM TE NJE AGONISTI OPIOID DHE NJE ANTAGONISTI OPIOID;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë dozimi orale e lëshimit të qëndrueshëm për përdorim në trajtimin e dhimbjeve, kur duke reduktuar mundësinë e abuzimit oral të formës së dozimit nga një i varur që përpiqet për të arritur euforinë duke marrë më shumë se sa doza e përshkruar zakonisht në një kohë, forma e dozimit që përfshin në kombinim një dozë efektive analgjezike të një agonisti opioid dhe një antagonisti opioid, raporti i antagonistit opioid me agonistin opioid, që siguron një produkt kombinimi, i cili është efektiv analgjezik kur kombinimi është administruar në mënyrë orale tek një subjekt njerëzor jo i varur fizikisht, por i cili siguron një efekt kundërshtues në subjektet njerëzore të varur fizikisht kur administrohet në mënyrë orale në dozën e njëjtë ose në një dozë më të lartë se sa doza efektive analgjezike, ku agonisti opioid i lartëpërmendur është oksikodone, ku oksikodoni është përfshirë në një sasi prej 2.5 deri në 800 mg, që përfshin më tej një transportues të lëshimit të qëndrueshëm, i tillë që forma e dozimit është e administrueshme në në një bazë dy herë në ditë ose në një një herë në ditë. |
| 2 | Forma e dozimit orale e lëshimit të qëndrueshëm për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia e antagonistit të përfshirë në formën e dozimit orale shkakton një eksperiencë kundërshtuese në të varurit e varur fizikisht duke marrë rreth 2-3 herë dozën e opioidit të përshkruar zakonisht. |
| 3 | Forma e dozimit orale e lëshimit të qëndrueshëm për përdorim sipas pretendimit 1, që përfshin më tej një ose më shumë eksipientë të pranueshëm farmaceutikisht inert. |
| 4 | Forma e dozimit orale e lëshimit të qëndrueshëm për përdorim sipas pretendimit 1, ku antagonisti opioid është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej naloksone, nalmefene, ciklazocine, levallorfan, naltreksone dhe përzierjet e tyre. |
| 5 | Forma e dozimit orale e lëshimit të qëndrueshëm për përdorim sipas pretendimit 1-4, që përfshin më tej një ilaҫ jo-opioid shtesë të zgjedhur nga grupi që përbëhet prej një NSAID, një inhibitor COX-2, acetaminofen, aspirin, një antagonist të receptorit NMDA, një ilaҫ që bllokon një pasojë ndërqelizore të madhe të aktivizimit të receptorit-NMDA, një antitusivë (medikament i aftë për lehtësimin e kollës), një ekspektorant, një dekongestant, një antihistamine dhe përzierjet e tyre. |