Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4381
2013.07.02
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2018.12.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/121
2013.05.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10179026.9
1998.12.22
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2266564
2013.03.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 68480 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Euro-Celtique S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Kaiko, Robert, F. | 10 Norfield Woods Road Weston, CT 06883 , US |
| Colucci, Robert, D. | P.O Box 808 Newtown, CT 06470 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul. "B.CURRI", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. "B.CURRI", Pall.2/3/24, Tirane, Albania, AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
Forme dozimi orale farmaceutike qe perfshin nje kombinim te nje agonisti opioid dhe nje antagonisti opioid.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një formë dozimi orale për përdorim për trajtimin e dhimbjeve, kur duke reduktuar ose parandaluar abuzimin oral të një formulimi opioid oral, ku forma e dozimit oral përfshin një sasi efektive në mënyrë analgjezike orale të një agonisti opioid, ku agonisti opioid është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej morfine, hidromorfone, hidrokodone, oksikodone, kodeine, levorfanol, meperidine, metadone, dhe përzierje të tyre, dhe një antagonist opioid, ku antagonisti opioid është naltreksone, raporti i antagonistit opioid me agonistin opioid duke siguruar një produkt kombinimi, i cili është efektiv në mënyrë analgjezike kur kombinimi është administruar në mënyrë orale, por që është kundërshtues në subjekte njerëzore fizikisht të varur kur administrohet në dozë të njëjtë ose në një dozë më të lartë se sa doza e agonistit opioid e përshkruar zakonisht . |
| 2 | Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia e antagonistit të përfshirë në formën e dozimit orale shkakton një eksperiencë kundërshtuese në të varurit e varur fizikisht duke marrë rreth 2-3 herë dozën e opioidit të përshkruar zakonisht. |
| 3 | Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku agonisti opioid është hidrokodone. |
| 4 | Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 3, ku raporti i naltreksone me hidrokodone është nga 0.03:1 deri në 0.27:1. |
| 5 | Forma e dozimit për përdorim sipas ҫdonjërit nga pretendimet e mëparshme, që përfshin më tej inkorporimin në formën e dozimit orale të përmëndur një ilaҫ jo-opioid shtesë nga grupi që përbëhet prej një NSAID, një inhibitor COX-2, acetaminofen, aspirin, një antagonist të receptorit NMDA, një ilaҫ që bllokon një pasojë ndërqelizore të madhe të aktivizimit të receptorit-NMDA, një antitusivë (medikament i aftë për lehtësimin e kollës), një ekspektorant, një dekongestant, një antihistamine dhe përzierjet e tyre. |
| 6 | Forma e dozimit për përdorim sipas ҫdonjërit nga pretendimet e mëparshme, që përfshin më tej përgatitjen e formës së dozimit orale me një transportues të lëshimit të qëndrueshëm e tillë që forma e dozimit është e administrueshme në një bazë dy herë në ditë ose në një një herë në ditë. |
| 7 | Forma e dozimit për përdorim sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1, 2, 5 ose 6, ku antagonisti opioid është naltreksone dhe agonisti opioid është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej hidrokodone në një naltreksone:raporti hidrokodone nga 0.03:1 deri në 0.27:1; oksikodone në një raport naltreksone/oksikodone nga 0.037:1 deri në 0.296:1; kodeine në një raport naltreksone/kodeine nga 0.005:1 deri në 0.044:1; hidromorfone në një raport naltreksone/ hidromorfone nga 0.148:1 deri në 1.185:1; levorfanol në një raport naltreksone/levorfanol nga 0.278:1 deri në 2.222:1; meperidine në një raport naltreksone/meperidine nga 0.0037:1 deri në 0.0296:1; metadone në në raport naltreksone/metadone nga 0.056:1 deri në 0.444: 1; dhe morfine në një raport naltreksone/ morfine nga 0.0 18: deri në 0.148:1. |
| 8 | Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimeve 1, 5 ose 6, ku antagonisti opioid është naltreksone dhe agonisti opioid është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej hidrokodone në një naltreksone:raport hidrokodone nga 0.05:1 deri në 0.20: 1; oksikodone në një raport naltreksone/oksikodone nga 0.056:1 deri në 0.222:1; kodeine ne një raport naltreksone/kodeine nga 0.0083:1 deri në 0.033:1; hidromorfone në një raport naltreksone/ hidromorfone nga 0.222:1 deri në 0.889:1; levorfanol në një raport naltreksone/levorfanol nga 0.417:1 deri në 1.667:1; meperidine në një raport naltreksone/meperidine nga .0056:1 deri në 0.022:1; metadone në një raport naltreksone/metadone nga 0.083:1 deri në 0.333:1; dhe morfine në një raport naltreksone/morfine nga 0.028:1 deri në 0.111:1. |