Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4395
2013.07.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.07.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/120
2013.05.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06777710.2
2006.07.11
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1915153
2013.04.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20050418 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. | Viale Shakespeare, 47 00144 Roma |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LONGO, Antonio | Via Chianesi, 109 I-00128 Rome , IT |
| PACE, Silvia | Via leonardo Umile, 31 I-00144 Rome , IT |
| PEDRANI, Massimo | Salita Rognoni, 18 I-28 836 Gignese (VB) , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Mirela PIRANIANI. | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Mirela PIRANIANI. | Rr. M. Gjollesha, P.14, Shk.41, Ap.24, Tiranë , AL |
(54) Titull
SISTEMET TERAPEUTIKE TE ÇLIRIMIT TE MENJEHERSHEM PER PERTHITHJEN E PERMIRESUAR ORALE TE 7-[(E)-TERT-BUTILOKSIMINOMETIL]KAMTOTECIN;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formulimi farmaceutik i çlirimit të menjëhershëm për përdorim oral që përmban 7-[(E)-t-butiloksiminometil] kamtotekin (gimatecan) si element aktiv dhe duke përfshirë një fomë të përbërë nga substance të lëngshme amfifilike me një pikë shkrirjeje prej më pak se 60°C në të cilën elementi aktiv është të paktën pjesërisht i shpërbërë dhe/ ose i shpërndarë dhe/ ose në formë sfere. |
| 2 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 në të cilën gimatecan është në formën kristaline 1. |
| 3 | Formulimi farmaceutik sipas pretendimit 1 ose 2 më tej duke përfshirë një përbëres tensioaktiv të përputhshëm me fomën e tretshme amfifilike dhe / ose të shpërndarë homogjene në formën amfifilike. |
| 4 | Formulimi farmaceutik sipas çdonjerit prej pretendimeve të mëparshme duke përfshirë edhe bashkëtretës të shpërbërë në formën amfifilike tensioaktive. |
| 5 | Formulimi farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme ku forma amfifilike është përzgjedhur nga grupi që përmban: lipide polare, keramide, etere glikolialkil, makrogol gliceride, hidroksisterat polietilene glikolet, trigliceride i fraksionit C8-C10 të vajt të kokosit, polisorbatet, fosfatidet, vaj ricini i hidrogjenizuar, esterët e glicerolit të monooleatit, linoleiket, vaj i pangopur i glicerideve të poliglikosilatura kapril-kaproil, monolaurate polietileni glikoli dhe përzierjet e tyre. |
| 6 | Formulimi farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme, në të cilën forma amfifilike është një Gelucire™. |
| 7 | Formulimi farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërësi tensioaktiv është zgjedhur nga grupi që përmban: fosfatide dhe lecitinë, anionik dhe jo-jonik rrëshirë emulsifiikuese , sulfat natriumi lauril , sulfat natriumi dodecil , polisorbate, acid kolik, poloksamerë, sulfosucinate natriumi, dhe sarkosinate lauril natriumi; dhe është e pranishme në një sasi prej jo më shumë se 10% në peshë. |
| 8 | Formulimi farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme, në të cilën elementi aktiv është i pranishëm në një sasi midis 0.1 % dhe 50%. |
| 9 | Formulimi farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mësipërme në formë të lëngshme, xhelatine ose të ngurtë. |
| 10 | Një kapsulë që përmban formulimin farmaceutik sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme. |
| 11 | Kapsula sipas pretendimit 10 në xhelatinë të butë ose të fortë. |
| 12 | Proçesi për përgatitjen e formulimeve të pretendimeve 1 deri në 9 që përfshin tretjen ose të pjesshme, gjendje e peshuar, shpërbërjen ose formën e sferuar të elementit aktiv me formë amfifilike në temperaturë më të madhe se 60°C. |
| 13 | Proçesi për përgatitjen e kapsulës sipas pretendimeve 10 ose 11, i cili përfshin shtimin e formulimit farmaceutik të pretendimeve 1 deri në 9 për njërin prej dy zgavrave të kapsulës së hapur dhe vulosjen e kapsulës. |