Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4489
2013.10.11
Status
E skaduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2022.10.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/107
2013.05.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.11.04
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10165256.8
2002.10.22
Status
E skaduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2219031
2013.04.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 336394 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Amgen, Inc. | One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 |
| The Government of the United States of America, represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | National Institutes of Health Office of Technology Transfer Suite 325, 6011 Executive Boulevard Rockville, MD 20852 |
| THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM | 201 West 7th Street Austin, Texas 78701 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Depaoli, Alex M | Amgen, Inc., One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320 , US |
| Oral, Elif Arioglu | c/o Amylin Pharmaceuticals, Inc., 9360 Towne Center Drive San Diego, CA 92121 , US |
| Taylor, Simeon I | c/o Amylin Pharmaceuticals, Inc., 9360 Towne Center Drive San Diego, CA 92121 , US |
| Garg, A. | 5323 Harry Hines Boulevard Dallas, TX 57390 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani ; P .15/3-Nr .28 Tirane , AL |
| Rajmonda KARAPICI | Rr. Margarita Tutulani ; P .15/3-Nr .28 Tirane , AL |
(54) Titull
Perdorimi i leptine per trajtimin e lipoatrofise humane dhe metoda e percaktimit te predispozicionit ndaj trajtimit te permendur.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një proteinë leptine për përdorim në një metodë për trajtimin e lipoatrofisë ose një anomalie metabolike që shoqëron një pacient njeri me lipoatrofi, ku metoda përfshin administrimin te pacienti të një doze proteine leptine |
| 2 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku proteina e leptinës në fjalë administrohet së bashku me një bartës të pranueshëm farmaceutik, ose ku proteina e leptinës në fjalë administrohet në një hollues të përshtatshëm farmaceutik. |
| 3 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku pacienti ka nivel leptine 4 ng/ml ose më pak përpara administrimit të proteinës së leptinës, preferimisht, ku pacienti ka një nivel leptine prej 2 ng/ml ose më pak përpara administrimit të proteinës së leptinës. |
| 4 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku pacienti ka një formë të fituar lipoatrofie; preferimisht, ku pacienti është HIV pozitiv; më preferimisht, ku forma e fituar e lipoatrofisë lidhet me trajtimin e pacientit HIV pozitiv me terapi antiretrovirale shumë aktive (HAART). |
| 5 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku pacienti ka një formë gjenetike lipoatrofie; preferimisht, ku forma gjenetike e lipoatrofisë është lipoatrofi e përgjithësuar kongjenitale. |
| 6 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku anomalia metabolike zgjidhet nga një grup i përbërë nga hiperglicemia, dislipidemia, hiperlipidemia, hiperkolesterolemia, hipertrigliceridemia, ateroskleroza, restenoza vaskulare, mëlçia e dhjamosur, steatoza hepatike, zmadhimi i mëlçisë, diabeti dhe rezistenca ndaj insulinës; ose ku anomalia metabolike përfshin diabetin; ose ku anomalia metabolike përfshin rezistencën ndaj insulinës; ose ku anomalia metabolike përfshin hipertriglicerideminë; ose ku anomalia metabolike përfshin mëlçinë e dhjamosur; ose ku anomalia metabolike përfshin steatozën hepatike. |
| 7 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku lipoatrofia përfshin zmadhimin e mëlçisë; ose ku lipoatrofia përfshin një anomali në shpërndarjen e indeve dhjamore; ose ku lipoatrofia përfshin steatozën hepatike; ose ku lipoatrofia përfshin mëlçinë e dhjamosur. |
| 8 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku proteina e leptinës në fjalë administrohet nën lëkurë. |
| 9 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 8, ku proteina e leptinës në fjalë është përzgjedhur nga një grup që përbëhet nga leptinë e ri-kombinuar njerëzore metionine, SEK ID NR: 1, dhe SEK ID NR: 2; preferimisht, ku proteina e leptinës në fjalë administrohet së bashku me një bartës të pranueshëm farmaceutik; ose ku leptina në fjalë administrohet në një hollues të përshtatshëm farmaceutik. |
| 10 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1, ku proteina e leptinës në fjalë është leptinë e rikombinuar njerëzore metionine; ose ku leptina e ri-kombinuar njerëzore metionine është SEK ID NR: 1; ose ku leptina e rikombinuar njerëzore është SEK ID NR: 2. |
| 11 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1 në kombinim me: a.një inhibitor proteaze; ose b.të paktën një përbërës të zgjedhur nga grupi që përfshin tiazolidinedione, fibrate, statina dhe metformina,; për të formuar një regjim për përdorim në një metodë për trajtimin e lipoatrofisë ose një anomalie metabolike që shoqëron një pacient njeri me lipoatrofi, ku metoda përfshin administrimin te pacienti të një sasie të regjimit farmaceutik efikas për të trajtuar lipoatrofinë ose anomalinë metabolike që e shoqëron |
| 12 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 1 për përdorim në një metodë për trajtimin e një njeriu me të paktën një anomali metabolike që shoqërohet me lipoatrofi, përfshirë administrimin e një doze proteine leptine efikase për të trajtuar anomalinë metabolike që shoqërohet me lipoatrofi. |
| 13 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 12, ku të paktën një anomali metabolike zgjidhet nga një grup i përbërë nga hiperglicemia, dislipidemia, hiperlipidemia, hiperkolesterolemia, hipertrigliceridemia, ateroskleroza, restenoza vaskulare, mëlçia e dhjamosur, steatoza hepatike dhe rezistenca ndaj insulinës; ose ku të paktën një anomali metabolike përfshin hipertriglicerideminë; ose ku të paktën një anomali metabolike përfshin mëlçinë e dhjamosur; ose ku të paktën një anomali metabolike përfshin steatozën hepatike. |
| 14 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 12, ku proteina e leptinës në fjalë administrohet nën lëkurë. |
| 15 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 12, ku proteina e leptinës në fjalë është përzgjedhur nga një grup që përbëhet nga leptinë e ri-kombinuar njerëzore metionine, SEK ID NR: 1, dhe SEK ID NR: 2; preferimisht, ku proteina e leptinës në fjalë administrohet së bashku me një bartës të pranueshëm farmaceutik; ose ku leptina në fjalë administrohet në një hollues të përshtatshëm farmaceutik. |
| 16 | Proteina e leptinës për përdorim sipas deklarimit 12, ku proteina e leptinës në fjalë është leptinë e ri-kombinuar njerëzore metionine; ose ku leptina e rikombinuar njerëzore metionine është SEK ID NR: 1; ose ku leptina e rikombinuar njerëzore është SEK ID NR: 2. |