Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4403
2013.07.10
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.08.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/93
2013.04.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.08.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07802995.6
2007.08.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP 2059243
2013.03.27
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 6119839 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EURO-CELTIQUE S.A. | 2, avenue Charles de Gaulle 1653 Luxembourg |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OKSCHE, Alexander | Birkenstr. 22 65550 Limburg , DE |
| HEATH, William | Napp Pharmaceuticals Limited, Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0GW , GB |
| HOLDEN, Timothy | Napp Pharmaceuticals Limited, Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0GW , GB |
| PRATER, Derek A. | Mundipharma Research Limited, Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0GW , GB |
| SACKLER, Richard S. | 25 Windrose Way Greenwich, CT 06830 , US |
| WALDEN, Malcolm | Mundipharma Research Limited, Cambridge Science Park, Milton Road Cambridge CB4 0GW , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
VAFER BUPRENORFINE PER ZEVENDESIMIN E TERAPISE SE BARNES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Formë dozimi orale farmaceutike që përmban të paktën buprenorfinë ose një kripë të saj të pranueshme farmaceutikisht ku forma e dozimit çliron kryesisht të gjithë buprenorfinën ose kripën e pranueshme farmaceutikisht të mësipërme brenda më pak se 2 minuta pas aplikimit oral, mundësisht nëngjuhë të formës së dozimit. |
| 2 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit çliron kryesisht të gjithë buprenorfinën ose kripën e pranueshme farmaceutikisht të mësipërme brenda më pak se 1 minutë, dhe mundësisht brenda më pak se 30 sekondave pas aplikimit oral mundësisht nëngjuhë të formës së dozimit. |
| 3 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas pretendimit 1 ose 2, ku forma e dozimit përmban përafërsisht ndërmjet 0.1 mg dhe përafërsisht 12 mg, mundësisht përafërsisht ndërmjet 0.4 mg dhe përafërsisht 10 mg ose përafërsisht ndërmjet 2 mg dhe përafërsisht 8 mg buprenorfinë ose masat ekuivalente të një kripe farmaceutike të saj. |
| 4 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku forma e dozimit arrin një mesatare Cmax përafërsisht ndërmjet 1.5 ng/ml dhe përafërsisht 2.25 ng/ml në rast se 0.4 mg janë administruar, një mesatare Cmax të përafërsisht ndërmjet 2.5 ng/ml dhe përafërsisht 3.5 ng/ml në rast se 8 mg janë administruar ose një mesatare Cmax të përafërsisht ndërmjet 5.5 ng/ml dhe përafërsisht 6.5 ng/ml në rast se 16 mg janë administruar. |
| 5 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku një mesatare Tmax nga përafërsisht 45 deri në përafërsisht 90 minuta është përfituar pas administrimit. |
| 6 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku forma e dozimit përfshin shtesë një antagonist opioid, mundësisht naloksone ose një kripë të pranueshme farmaceutikisht të saj. |
| 7 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas pretendimit 6 ku forma e dozimit përmban buprenorfinë ose kripë të pranueshme farmaceutikisht të saj dhe naloksone ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj në një masë molare përafërsisht rreth 1:1 dhe përafërsisht 10:1, mundësisht në një masë molare përafërsisht ndërmjet 2:1 dhe përafërsisht 8:1 dhe mundësisht më shumë në një masë molare përafërsisht 4:1. |
| 8 | Formë dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku forma e dozimit ka një formë si veshje filmi ose si veshje vaferi të vetive të mucoadesivëve. |
| 9 | Përdorimi i një forme dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8 në prodhimin e një medikamenti për trajtimin e dhimbjes. |
| 10 | Përdorimi i një forme dozimi orale farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8 në prodhimin e një medikamenti për zëvendësimin e terapisë së barnës. |