Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4356
2013.06.11
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.07.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/84
2013.04.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07786192.0
2007.07.19
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2049562
2013.02.27
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20061607 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Kaleyde Pharmaceuticals AG | Glungge Rütihof, 5423 Freienwil |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Carriero, Maria Vincenza | Via Domenico Fontana 135 80131 Napoli , IT |
| De Rosa, Mario | Via E. Nicolardi 188 80131 Napoli , IT |
| Pavone, Vincenzo | Via Crispi 31 80121 Napoli , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
| Ditika HOXHA | Rr. Ermir DURAKU, Nr. 6/1, Ap 402, Tirane, Albania, , AL |
(54) Titull
PEPTIDET QE KANE AKTIVITET FARMAKOLOGJIK PER TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE TE LIDHURA ME SHPERHAPJEN E QELIZES SE NDRYSHUAR, E TILLE SI KANCERI;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Peptidet dhe derivatet e tyre ekuivalente nga pikpamja funksionale, ne forme te salifikuar ose jo te salifikuar, me formulen epergjitheshme L1-X1-X2-X3-X4, ku:L1 eshte H, ose acil;X1 dhe X3, te cilat jane te njeta ose te ndryshme, opsionalisht te N-alkiluara dhe/ose te Cα-alkiluara, jane perzgjedhur nga Arg, Orn, dhe Lys, opsionalisht te guanidiluara, dhe fenilalanine e zevendesuar ne pozicionet meta ose para me nje grup amine pse guanidine;X2 eshte zgjedhur nga Aib, Ac3c, |Ac4c, Ac5c dhe Ac6c, opsionalisht te N alkiluara;X4 eshte perzhgjedhur ndermjet Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg dhe Phg, opsionalisht te amiduara dhe/ose te Cα-alkiluara. |
| 2 | Pepridet, ashtu sic pretendohet ne pretendimin 1, ku mbetjet aciluese dhe alkiluese permbajne 1 deri ne 9 atome karboni, mbetja amiduese C-terminale permban 0 deri ne 14 atome karboni, dhe mbetja Cα-alkiluese permban 1 deri ne 9 atome karboni. |
| 3 | Peptidet, ashtu sic pretendohet ne pretendimin 1, ku mbetjet aciluese dhe alkiluese permbajne 1 deri ne 2 atome karboni dhe mbetja amiduese C terminale permban 0 deri ne 5 atome karboni. |
| 4 | Peptidet, ashtu sic pretendohet ne pretendimet 1 deri ne 3, me sekuence: Ace-Arg-Aib-Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Aib-Arg-Tyr-NH2; Ace-Arg-Aib-Arg-Trp-NH2; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-Tyr-NH2; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-Trp-NH2; Ace-Arg-Ac5c-Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Ac5C-Arg-Tyr-NH2; Ace-Arg-Ac5c-Arg-Trp-NH2; Ace-Arg-Ac5c-N(Me)Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Ac5c-N(Me)Arg-Tyr-NH2; Ace-Arg-Ac5c-N(Me)Arg-Trp-NH2; Ace-Arg-Aib-Arg-Phe-OH; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-Phe-OH; Ace-Arg-Ac5c-Arg-Phe-OH; Ace-Arg-Ac5c-N(Me)Arg-Tyr-OH; Ace-N(Me)Arg-Aib-Arg-Phe-NH2; Ace-N(Me)Arg-Aib-N(Me)Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-Phe-NH2; Ace-Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2; Ace-N(Me)Arg-Aib-Arg-α(Me)Phe-NH2; Ace-N(Me)Arg-Aib-N(Me)Arg-α(Me)Phe-NH2; Ace-Arg-Aib-N(Me)Arg-α(Me)Phe-NH2. |
| 5 | Perberjet farmaceutike qe permbajne nje nga komponimet e pretenduara ne pretendimet 1 deri ne 4, ne shoqerim me perberes te pershtatshem. |
| 6 | Perdorimi i nje komponimi, ashtu sic pretendohet ne pretendimet 1 deri ne 4, per prodhimin e nje medikamneti per parandalimin dhe trajtimin e invazionit metastatik dhe lokal nga tumoret malinje. |
| 7 | Perdorimi i nje komponimi, ashtu sic pretendohet ne pretendimet 1 deri ne 4, per prodhimin e nje medikamenti per parandalimin dhe trajtimin e vaskulopative retinale, retinopative, degjenerimit makular dhe edemes dhe sarkomes se Kaposit. |
| 8 | Perdorimi i nje komponimi, ashtu sic pretendohet ne pretendimet 1 deri ne 4, per prodhimin e nje medikamenti per parandalimin dhe trajtimin e semundjeve autoimune, artritit reumatoid, psoriazes, dhe crregullimeve kronike granulomatoze. |
| 9 | Perdorimi i nje komponimi, ashtu sic pretendohet ne pretendimet 1 deri ne 4, per prodhimin e nje medikamenti per parandalimin dhe trajtimin e infeksionit nga virusi i herpesit. |