REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4351 2013.06.11
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.09.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/75 2013.04.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04787385.6 2004.09.16
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1667986 2013.01.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 311016
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Aventis Pharma S.A. 20, avenue Raymond Aron 92160 Antony
(72) Shpikës
Emri Adresa
DIDIER, Eric 100 boulevard Auguste Blanqui F-75013 Paris , FR
PERRIN, Marc-Antoine 18 rue Raoul Allavoine F-78350 Jouy en Josas , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
TRETËSA ACETONI DIMETOKSI DOCETAKSEL DHE METODA PER PERGATITJEN E TYRE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Tretësi aceton prej 4-acetoksi-2-benzoiloksi-5β ,20- epoksi-1-hidroksi-7β,10β -dimetoksi-9-oksotaks-11- en-13 -il (2R,3S)-3-tert-butoksikarbonilamino-2- hidroksi-3-fenilpropionate.
2 Tretësi aceton prej 4-acetoksi-2 -benzoiloksi-5β,20- epoksi-1-hidroksi-7β,10β -dimetoksi-9-oksotaks-11- en-13 -il (2R,3S)-3-tert-butoksikarbonilamino-2- hidroksi-3-fenilpropionate që përfshin midis 5 dhe 7% nga pesha e acetonit.
3 Proҫes për përgatitjen e tretësit aceton prej 4-acetoksi-2 -benzoiloksi-5β,20-epoksi-1-hidroksi- 7β,1 10β -dimetoksi-9-oksotaks-11-en-13 -il (2R, 3S)-3-tert-butoksikarbonilamino-2-hidroksi-3-fenilpropionate, karakterizuar në atë që 4-acetoksi-2 - benzoiloksi-5β,20-epoksi-1-hidroksi-7β,10β - dimetoksi-9-oksotaks-11-en-13 -il (2R,3S)-3-tertbutoksikarbonilamino- 2-hidroksi-3-fenilpropionate është kristalizuar nga një përzierje e ujit dhe e acetonit, në atë që tretësira është mbjellur me një ndërprerje të produktit të sipërmendur në një përzierje aceton/ujë dhe më pas trajtimi është kryer me ujë, dhe në atë që produkti i përftuar është tharë nën presion të reduktuar.
4 Proҫesi sipas Pretendimit 3, karakterizuar në atë që mbjellja është kryer tek një përqëndrim prej 60 deri në 80 g për litër të një përzierje që përfshin një raport aceton/ujë nga volumi prej midis 65/35 deri në 75/25.
5 Proҫesi sipas Pretendimit 4, karakterizuar në atë që mbjellja është kryer në një përzierje që përfshin një raport aceton/ujë nga volumi prej rreth përafërsisht 68/32.
6 Proҫesi sipas Pretendimit 3, karakterizuar në atë që përzierja aceton/ujë nga volumi në fund të precipitatit është midis minimumi 70/30 dhe maksimumi 30/70.
7 Proҫesi sipas Pretendimit 6, karakterizuar në atë që përzierja aceton/ujë nga volumi në fund të precipitatit është përafërsisht 45/55.
8 Proҫesi sipas ҫdonjërit prej Pretendimeve 3 deri në 7, karakterizuar në atë që proҫesi i kristalizimit zhvillohet në 20 ± 5°C.
9 Proҫesi sipas Pretendimit 2, karakterizuar në atë që tharja është kryer në një temperaturë prej midis 30 dhe 60°C dhe më shumë e preferueshme akoma në zonën prej 40°C nën një presion në zonën prej 0.7 kPa.
10 Proҫesi sipas Pretendimit 2, karakterizuar në atë që preparati është kryer drejperdrejt duke filluar nga tretësira e acetonit prej 4-acetoksi-2 -benzoiloksi- 5β,20-epoksi-1-hidroksi-7β, 10β -dimetoksi-9-oksotaks- 11-en-13 -il (2R,3S)-3-tert-butoksikarbonilamino- 2-hidroksi-3-fenilpropionate të përftuar nëpërmjet heqjes së mbrojtjes në një medium acidi prej esteri 4-acetoksi- 2 -benzoiloksi-5β,20-epoksi-1-hidroksi-7β, 10β -dimetoksi- 9-oksotaks-11-en-13 -il (2R,4S,SR)-3-tertbutoksikarbonil- 2-(4-metoksifenil)-4-feniloksazolidine- 5-karboksilate.