REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4363 2013.06.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.12.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/60 2013.03.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10252043.4 2010.12.03
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2356983 2013.02.20
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 283518
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Novartis AG Lichtstrasse 35 4056 Basel
(72) Shpikës
Emri Adresa
Scheffczik, Hanno Brueder-Grimm-Strasse 16 35059 Marburg , DE
Santry, Barbara Derrypatrick Drumree, Co. Meath , IE
Rueckl, Harald Hortgasse 1 36304 Alsfeld , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
Aleksandra ARSENI Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
(54) Titull
QARKULLIMI I PERBERSVE GJATE HOMOGJENIZIMIT TE TRETESIRAVE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Metoda për fabrikimin e skualenës-që përmban ndihmës të tretësirës së vaksinës vaj në ujë, metoda që përmban hapin e: (i) formimi i tretësirës së parë që ka përmasën e parë mesatare të pikës vajore duke përdorur një homogjenizues, ku tretësira e parë formohet duke transferuar përbërësit e saj nga ena e parë në enën e dytë nëpërmjet një homogjenizuesi, dhe pastaj duke i kthyer ato nga ena e dytë në enën e parë nëpërmjet të njëjtit homogjenizues, ku thelbësisht të gjitha përbërësit e tretësirës nga ena e parë kalojnë nëpërmjet homogjenizuesit në enën e dytë, dhe pastaj thelbësisht të gjithë përbërësit e tretësirës nga ena e dytë kalojnë nëpërmjet homogjenizuesit mbrapsht në enën e parë.
2 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku hapi (i) përfshin dy ose më shumë cikle të transferimit të përbërësve të tretësirës së parë nga ena e parë në enën e dytë dhe përsëri mbrapsht.
3 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku homogjenizuesi është një homogjenizues mekanik dhe përbërësit e tretësirës së parë kombinohen në një enë përzjerëse para se të paraqiten në homogjenizues.
4 Metoda e pretendimit 3, ku homogjenizuesi është homogjenizues rrotullues-statik.
5 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku ena e parë dhe e dytë mbahen nën një gaz inert.
6 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, që përfshin: (ii) mikrolëmngëzim të tretësirës së parë për të formuar një tretësirë të dytë që ka një përmasë të dytë mesatare të pikës vajore më të vogël sesa përmasa e parë mesatare e pikës vajore.
7 Metoda e pretendimit 6, ku homogjenizuesi është një homogjenizues rrotullues-statik dhe ku mikrolëngëzimi ndodh në një dhomë ndërveprimi që nuk ka pjesë të lëvizshme.
8 Metoda e pretendimit 7, ku homogjenizuesi jep një një shkallë rrallimi deri në 1x106 s-1, dhe ku mikrolëngëzimi ndodh në një dhomë ndërveprimi që jep një shkallë rrallimi >2.5x106 s-1.
9 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, që përmban: (iii) filtrimin e tretësirës së dytë.
10 Metoda cdonjërit prej pretendimeve 6 deri 9, ku gjatë hapit (ii), tretësira e dytë formohet nëpërmjet qarkullimit të përbërësve të tretësirës së dytë nëpërmjet një pajisjeje mikrolëngëzimi në shumicën e rasteve.
11 Metoda e pretendimit 10, ku tretësira e dytë formohet nëpërmjet qarkullimit të përbërësve të tretësirës së dytë nëpërmjet një pajisjeje mikrolëngëzimi tri herë.
12 Metoda e pretendimit 10 ose pretendimit 11, ku qarkullimi i përbërësve të tretësirës së dytë përfshin transferimin e përbërësve të tretësirës së dytë midis enës së tretësirës së parë dhe një pajisjeje mikrolëngëzimi.
13 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve 10 deri 12, ku qarkullimi I përbërësve të tretësirës së dytë përmban Transferimin e përbërësve të tretësirës së dytë nga ena e tretësirës së parë, nëpërmjet një pajisjeje mikrolëngëzimi në një enë të tretësirës së dytë, dhe më pas përsëri nëpërmjet pajisjes së mikrolëngëzimit.
14 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve 6 deri 13, ku enët e tretësirës së parë dhe të dytë mbahen nën një gaz inert.
15 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku madhësia mesatare e pikës së parë vajore është 5000 nm ose më pak.
16 Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku numri i pikave vajore që kanë madhësi prej > 1.2 mm në tretësirën e parë është 5 x 1011 /ml ose më pak.
17 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve 6 deri 16, ku madhësia mesatare e pikës së dytë vajore është 500 nm ose më pak.
18 Metoda sipas cdonjërit prej pretendimeve 6 deri 17, ku numri I pikave vajore që kanë një madhësi prej > 1.2 µm në tretësirën e dytë është 5 x 1010 /ml ose më pak.
19 Metodë për përgatitjen e një përbërjeje vaksine, që përmban përgatitjen e një tretësire sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 18 dhe kombinimin e tretësirës me një antigjen.
20 Metodë për përgatitjen e një seti vaksine që përmban përgatitjen e e një tretësire sipas cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 18 dhe paketimin e tretësirës brenda një seti si përbërës i setit bashkë me një përbërës antigjen.
21 Metoda e pretendimit 20, ku përbërësit e setit janë në shishka të ndara p.sh. ku shishkat janë bërë prej qelqi borosilikat.
22 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve 19 deri 21, ku ndihmësi është një ndihmës në masë të madhe dhe metoda përfshin ekstraktimine dozave njësi prej ndihmësit në sasi të madhe për paketimin si përbërës të setit.
23 Metoda e cdonjërit prej pretendimeve 19 deri 22, ku antigjeni është një antigjen I virusit të gripit; për shembull, ku kombinimi i tretësirës dhe antigjeni formon një përbërje vaksine që përfshin rreth 15µg, rreth 10µg, rreth 7.5µg, rreth 5µg, rreth 3.8µg, rreth 1.9µg, rreth 1.5µg të hemaglutinin për tërheqje të virusit të gripit.