Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4339
2013.06.07
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.05.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/59
2013.03.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10005258.8
2010.05.19
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2389923
2013.01.30
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A. | 14th Km, National Road 1 145 64 Kifissia |
Tseti, Ioulia | 3 Streit Str. 145 61 Kifissia |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
Tseti, Ioulia | 3 Streit Str. 145 61 Kifissia , GR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIM PARACETAMOLI I INJEKTUESHEM DHE GATI PER TU PERDORUR.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Një tretësirë e qëndrueshme ujore paracetamoli për përdorim në infuzionin IV që përmban të paktën një përbërje stabilizuese-shpërbërëse për paracetamolin në tretësirë përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga ciklodekstrina, të paktën një përbërje stabilizuese që mbart të paktën një grup funksional tiol dhe të paktën një përbërje stabilizuese të përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga kripëra Tiamine. |
2 | Tretësira e qëndrueshme ujore sipas pretendimit 1, ku të paktën një përbërje stabilizuese-shpërbërëse për paracetamolin në tretësirë përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga ciklodekstrina, të paktën një përbërje stabilizuese që mbart të paktën një grup funksional tiol dhe të paktën një përbërje stabilizuese e përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga kripëra Tiamine janë prezente në një përqëndrim total ndërmjet 0.001% dhe 20 % m/v. |
3 | Tretësira e qëndrueshme ujore sipas pretendimit 1 ose 2, ku të paktën një përbërje stabilizuese-shpërbërëse për paracetamolin në tretësirë përzgjidhet nga grupi që përbëhet nga hidroksialkil-beta-ciklodekstrin. |
4 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 3, ku të paktën një përbërje stabilizuese-shpërbërëse për paracetamolin në tretësirë është 2-hidroksipropil-beta-ciklodekstrin. |
5 | Tretësira e qëndrueshme ujore sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 4, ku përqëndrimi i të paktën një përbërjeje stabilizuese-shpërbërëse për paracetamolin në tretësirë është ndërmjet 0.2% m/v dhe 19% m/v, në mënyrë të preferuar ndërmjet 0.2% m/v dhe 6.0% m/v, veçanërisht në mënyrë të preferuar ndërmjet 0.5% m/v dhe 3.0% m/v. |
6 | Tretësira e qëndrueshme ujore sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 5, ku të paktën një përbërje stabilizuese që mbart të paktën një grup funksional tiol përzgjidhet nga grupi që përbëhet nga tioglicerolet, cisteina, acetilcisteina, acidi tioglikolik dhe/ ose kripërat e tyre, ditiotreitol, glutatione i reduktuar, acidi tiolaktik dhe/ ose kripërat e tyre, tiourea dhe acidi merkaptoetanesulfonik. |
7 | Tretësira e qëndrueshme ujore sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 6, ku të paktën një përbërje stabilizuese që mbart të paktën një grup funksional tiol është një tioglicerol, në mënyrë të preferuar monotioglicerol. |
8 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 7, ku të paktën një përbërje stabilizuese që mbart të paktën një grup funksional tiol është prezente në një përqëndrim ndërmjet 0.001% m/v dhe 0.2% m/v. |
9 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 6, ku të paktën një përbërje stabilizuese e përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga kripërat Tiamine është Tiamine HCl. |
10 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet 1 deri në 9, ku të paktën një përbërje stabilizuese e përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga kripërat Tiamine është prezente në një përqëndrim ndërmjet 0.001% m/v dhe 0.2% m/v. |
11 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet paraardhëse, që përmban më tej një agjent çelues. |
12 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas pretendimit 11, ku agjenti çelues përzgjidhet nga grupi që përbëhet nga EDTA, acidi nitrilotriacetik, acidi etilenediamine-N,N’-diacetik-N,N’-dipropionik, etilenediamine-tetra(metilene acid fosforik), 2,2’(etilenediamino)-acid dibutirik, etilene glikol bis(2-aminoetileter)- N,N,N’,N’-tetra acid acetik, dhe/ose kripërat e tyre, dhe në mënyrë të preferuar është EDTA. |
13 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas pretendimit 11 ose 12, ku agjenti çelues është prezent në një përqëndrim ndërmjet 0.001% m/v dhe 0.2% m/v. |
14 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet paraardhëse, ku pH është ndërmjet 4.0 dhe 7, dhe tretësira zbutet me një përbërje zbutësi të përzgjedhur nga të paktën një nga format acide dhe forma e jonizuar e: acideve citrike, malike, acetike, sorbike, fosforike, fumarike, laktike, glukonike dhe tartarike ose përzierjet e ture dhe në mënyrë të preferuar është disodium fosfate dihidrate. |
15 | Tretësira e qëndrueshme ujore e paracetamolit sipas çdonjërit nga pretendimet paraardhëse, ku përqëndrimi i paracetamolit është ndërmjet 0.20% dhe 10% m/v, në mënyrë të preferuar ndërmjet 0.5% dhe 1.5% m/v. |