Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4338
2013.06.07
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2022.06.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/57
2013.03.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.07.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
02741849.0
2002.06.05
Status
PA Lapsed
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1406656
2013.01.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
US | 296961 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
AbbVie Biotechnology Ltd | Clarendon House, 2, Church Street HM 11 Hamilton |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
KEMPENI, Joachim | 75 Gimmeldinger Street 67433 Neustadt , DE |
WEISS, Roberta | 936 Clover Hill Road Wynnewood, PA 19096 , US |
FISCHKOFF, Steven, A. | 5 Canoe Brook Road Short Hills, NJ 07078 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODA PER ADMINISTRIMIN E ANTITRUPAVE ANTI-TNF-ALFA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | 1. Nje perberje e cila permban sasine prej 40 mg te nje antitrupi njerezor te izoluar anti-TNFα, per perdorim ne trajtimin e nje crregullimi autoimun tek nje subjekt njerezor, ku perberja eshte per tu administruar nen lekure tek subjekti njerezor i cili ka nevoje per te ne nje regjim dozimi dyjavor prej cdo 13-15 dite, dhe ku antitrupi njerezor TNFα neutralizon citotoksicitetin e TNFα njerezore ne nje analize standarte in vitro L929 me nje IC50 prej 1 x 10-9M ose me pak, permban nje rajon te ndryshueshem zinxhiri te lehte (RNZL) i cili permban nje zone CDR3 qe permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 3, nje zone CDR2 qe permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 5, dhe nje zone CDR1 qe permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 7, dhe permban nje rajon te ndryshueshem zinxhiri te rende (RNZR) i cili permban nje zone CDR3 qe permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 4, nje zone CDR2 e cila permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 6, dhe nje zone CDR1 qe permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 8. |
2 | Perberja per perdorimin e pretendimit 1 ku antitrupi njerezor i permendur ka nje rajon te ndryshueshem zinxhiri te lehte (RNZL) i cili permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 1 dhe nje rajon te ndryshueshem zinxhiri te rende (RNZR) i cili permban sekuencen aminoacide te SEQ ID NO: 2. |
3 | Perberja per perdorimin e pretendimit 1, ku antitrupi njerezor i permendur eshte antitrupi D2E7. |
4 | Perberja per perdorimin e pretendimit 1, ku antitrupi njerezor i permendur, ose porcioni i tij antigjen-lidhes, neutralizon citotoksicitetin e TNFα njerezore ne nje analize standarte in vitro L29 me nje IC50 prej 1 x 10-10 M ose me pak. |
5 | Perberja per perdorimin e pretendimit 1, ku antitrupi njerezor i permendur frenon shprehjen e nxitur te TNFα njerezore te ELAM-1 ne qelizat endoteliale te venes njerezore kerthizore. |
6 | Perberja per perdorimin e pretendimit 1, ku antitrupi njerezor i permendur ka nje rajon konstant zinxhiri te rende IgG1 ose ku antitrupi njerezor i permendur ka nje rajon konstant zinxhiri te rende IgG4. |
7 | Perberja per perdorimin e secilit prej pretendimeve te meparshme, ku perberja eshte per tu administruar ne nje regjim dozimi dyjavor prej cdo 14 ditesh. |
8 | Perberja per perdorimin e secilit prej pretendimeve te meparshme, ku perberja eshte per tu administruar ne kombinim me nje agjent terapeutik shtese. |
9 | Perberja per perdorimin e pretendimit 8, ku agjenti terapeutik shtese eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne nje ilac anti-inflamator jo-steroid (IAIJS), nje ilac anti-inflamator eleminues i citokines, citokine IL-4 dhe citokine IL-10. |
10 | Perberja per perdorimin e pretendimit 10, ku IAIJS eshte perzgjehdur nga grupi i cili konsiston ne tenidap, naproksen, meloksikam, ibuprofen, piroksikam, dhe indometacine. |
11 | Perberja per perdorimin e pretendimit 8, ku agjenti terapeutik shtese eshte metotreksat. |
12 | Perberja per perdorimin e secilit prej pretendimeve te meparshme, ku semundja autoimune e permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne artrit reumatoid, spondilit reumatoid, osteoartrit dhe artrit me enjtje, vecanerisht artrit reumatoid, ose eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne nje alergji, skleroze te shumefishte, diabet autoimun, uveit autoimun dhe sindroma nefrotike. |
13 | Nje shirige e parambushur e cila permban nje perberje te secilit prej pretendimeve 1-7, dhe nje transportues farmaceutikisht te pranueshem, ku perberja eshte per tu perdorur ne trajtimin e nje crregullimi autoimun tek nje subjekt njerezor, dhe eshte per tu administruar nen lekure tek subjekti njerezor qe ka nevoje per te ne nje regjim dozimi dyjavor prej cdo 13-15 dite. |
14 | Shiringa e parambushur e pretendimit 13, ku semundja autoimune e permendur eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne artrit reumatoid, spondilit reumatoid, osteoartrit dhe artrit me enjtje, vecanerisht artrit reumatoid, ose eshte perzgjedhur nga grupi i cili konsiston ne nje alergji, skleroze te shumefishte, diabet autoimun, uveit au-toimun dhe sindroma nefrotike. |
15 | Shiringa e parambushur e pretendimit 13 ose 14, ku perberja eshte per tu administruar ne nje regjim dozimi dyjavor prej cdo 14 ditesh. |