Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4437
2013.08.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.07.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/56
2013.03.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.10.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09781073.3
2009.07.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2346864
2013.03.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 135920 |
| US | 220685 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Galapagos N.V. | Industriepark Mechelen Noord Generaal De Wittelaan L11 A 3 2800 Mechelen |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MENET, Christel Jeanne Marie | Galapagos NV, Generaal De Wittelaan L11/A3 B-2800 Mechelen , BE |
| BLANC, Javier | Galapagos NV, Generaal De Wittelaan L11/A3 B-2800 Mechelen , BE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERJE TE REJA TE DOBISHME PER TRAJTIMIN E SEMUNDJEVE DEGJNERATIVE DHE INFLAMATORE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje sipas Formulës VIa: ose një kripe të pranueshme farmaceutikisht prej saj. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një bartës të pranueshëm farmaceutikisht dhe një sasi efektive farmaceutikisht të një përbërje sipas pretendimit 1. |
| 3 | Përdorimi i një përbërje sipas pretendimit 1 në prodhimin e një medikamenti. |
| 4 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ose një përzierje farmaceutike sipas pretendimit 2 për përdorim në trajtimin, parandalimin ose mjekimin parandalues të sëmundjeve që përfshijnë degradimin e kërceve, kockave dhe/ose degradimin e përbashkët, për shëmbull osteoartriti; dhe/ose kushtet që përshijnë inflamacionin ose përgjigjet imune, si sëmundja Crohn, artriti reumatoid, psoriasiti, sëmundja alergjike e rrugëve të frymëmarrjes (p.sh. astma, rinitit), artriti idiopatik juvenil, kolit, sëmundje inflamatore të zorrëve, gjendje të sëmundjes endotoksine të nxitur (p.sh. komplikacionet pas kirurgjisë bypass ose gjendjet endotoksine kronike që kontribuojnë në p.sh. dështim kardiak kronik), sëmundje që përfshijnë dëmtimin e daljes nga vendi të kërceve (p.sh. sëmundje që përfshijnë stimulimin anabolik të kondrociteve), keqformime kongjenitale kërcesh, sëmundje të lidhura me hipersekrecion të IL6 dhe dështim transplanti (p.sh. dështim transplanti organesh). |
| 5 | Një përbërje sipas pretendimit 1 ose një përzierje farmaceutike sipas pretendimit 2 për përdorim në trajtimin, parandalimin ose mjekimin parandalues të sëmundjeve proliferative. |
| 6 | Përdorimi i një përberje sipas pretendimit 1 në përgatitjen e një medikamenti për trajtimin, parandalimin ose mjekimin parandalues të sëmundjeve që përfshijnë degradimin e kërceve, kockave dhe/ose degradimin e përbashkët, për shëmbull osteoartriti; dhe/ose kushtet që përshijnë inflamacionin ose përgjigjet imune, si sëmundja Crohn, artriti reumatoid, psoriasiti, sëmundja alergjike e rrugëve të frymëmarrjes (p.sh. astma, rinitit), artriti idiopatik juvenil, kolit, sëmundje inflamatore të zorrëve, gjendje të sëmundjes endotoksine të nxitur (p.sh. komplikacionet pas kirurgjisë bypass ose gjendjet endotoksine kronike që kontribuojnë në p.sh. dështim kardiak kronik), sëmundje që përfshijnë dëmtimin e daljes nga vendi të kërceve (p.sh. sëmundje që përfshijnë stimulimin anabolik të kondrociteve), keqformime kongjenitale kërcesh, sëmundje të lidhura me hipersekrecion të IL6 dhe dështim transplanti (p.sh. dështim transplanti organesh). |
| 7 | Përdorimi i një përbërje sipas pretendimit 1 në përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e sëmundjeve proliferative. |
| 8 | Një përzierje farmaceutike sipas pretendimit 2 që përfshin një ose më shumë agjentë aktivë të tjerë. |
| 9 | Një përbërje sipas pretendimit 4 ose 5 për përdorim në kombinim me një ose më shumë agjentë aktivë të tjerë. |
| 10 | Përdorimi sipas ҫdonjë nga pretendimet 3, 6 ose 7 ku medikamenti eshtë për administrim me një ose më shumë agjentë aktivë të tjerë. |
| 11 | Një përzierje farmaceutike sipas pretendimit 8, një përbërje sipas pretendimit 9 ose përdorimi sipas pretendimit 10, ku njëri ose më shumë agjentë aktivë të tjerë janë agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e një sëmundje që përfshin inflamacionin, artritin, sëmundjet autoimune të ҫrregullimeve proliferative , dështim transplanti, astma dhe/ose rinitit dhe/ose COPD, IBD, ose psoriasit. |
| 12 | Një përzierje, përbërje ose përdorim farmaceutik sipas pretendimit 11, ku një ose më shumë agjentë aktivë të tjerë janë agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e një sëmundje që përfshin inflamacionin e zgjedhur nga agjentë imunorregullatorë p.sh. azatioprine, kortikosteroide (p.sh. prednizolone ose deksametazone), ciklofosfamide, ciklosporin A, takrolimus, Mikofenolate Mofetil, muromonab-CD3 (OKT3), ATG, aspirin, acetaminofen, ibuprofen, naproksen, dhe piroksikam; agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e artritit të zgjedhur nga analgjetikë, ilaҫet anti-inflamacion jo steroidale (NSAIDS), steroide, DMARDS sintetik (p.sh. metotreksate, leflunomide, sulfazalazine, auranofin, aurotiomalate natriumi, penicilamine, klorokuine, hidroksiklorokuine, azatioprine, dhe ciklosporin), dhe DMARDS biologjik (p.sh. Infliksimab, Etanercept, Adalimumab, Rituksimab, and Abatacept); agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e ҫregullimeve profilerative zgjedhur nga metotreksate, leukovorin, adriamicin, prenisone, bleomicin, ciklofosfamide, 5-fluorouracil, paklitaksel, doketaksel, vinkristine, vinblastine, vinorelbine, doksorubicin, tamoksifen, toremifene, acetate megestrol , anastrozole, goserelin, anti-trup monoklonal anti-HER2, kapecitabine, raloksifene hidrokloride,frenues EGFR, frenues VEGF, frenues proteazome dhe frenues hsp90 (p.sh. 17-AAG); agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e sëmundjeve autoimune të zgjedhura nga glukokortikoide, agjentë citostatik (p.sh. analogët purinë), agjentët alkilatë, (p.sh. mustardë azoti (ciklofosfamide), përbërje platini dhe nitrozurea), antimetabolite (p.sh. metotreksate, azatioprine dhe merkaptopurine), antibiotikë citotoksik (p.sh. antracikline daktinomicin, mitomicin C, bleomicin, and mitramicin), antitrupa (p.sh. anti-CD20, anti-CD25 ose anti-CD3 (OTK3) anti-trupa monoklonal), ciklosporin, takrolimus, rapamicin (sirolimus), interferone (p.sh. IFN-β), proteina lidhëse TNF (p.sh. infliksima, etanercept, ose adalimumab), mikofenolate, Fingolimod dhe Miriocin; agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e dështimit të transplantit të zgjedhur nga frenuesit kalcineurin (p.sh. ciklosporin ose takrolimus (FK506)), frenuesit mTOR (p.sh. sirolimus, everolimus), anti-proliferativët (p.sh. azatioprine, acid mikofenolik), kortikosteroide (p.sh. prednisolone, hidrokortizone), Antitrupa (p.sh. antitrupa receptori anti-IL-2Rα monoklonal, basiliksimab, daklizumab), dhe antitrupa anti- qeliza T poliklonal (p.sh. globulin anti-timocite (ATG), globulin anti-limfocite (ALG)); agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e astmës dhe/ose rinitit dhe/ose COPD të zgjedhur nga agonistë adrenoceptor beta2- (p.sh. salbutamol, levalbuterol, terbutaline dhe bitolterol), epinefrine (që thithet ose tableta), antikolinergikë (p.sh. bromide ipratropiumi), glukokortikoide (që merret nga goja ose që thithet) agonistë β2 me veprim të gjatë (p.sh. salmeterol, formoterol, bambuterol, dhe albuterol që merret nga goja me leshim të pandërprerë), kombinime të streodiëve që thithen dhe bronkodilatorëve me veprim të gjatë (p.sh.. flutikazone/ salmeterol, budezonide/formoterol), antagonistë leukotriene dhe frenues sintezisë (p.sh. montelukast, zafirlukast dhe zileuton), frenues të lëshimit të ndërmjetësuar (p.sh. kromoglikate dhe ketotifen), rregullatorë biologjikë të përgjigjes IgE (p.sh. omalizumab), antihistamine (p.sh. ceterizine, cinarizine, feksofenadine), dhe vazokonstriktorë (p.sh. oksimetazoline, ksilometazoline, nafazoline dhe tramazoline; agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e IBD të zgjedhur nga sëmundja e modifikuar sintezisë të glukokortikoidëve (p.sh. prednizone, budesonide), agjentë imunomodulatorë (p.sh.. metotreksate, leflunomide, sulfazalazine, mesalazine, azatioprine, 6-merkaptopurine dhe ciklosporin) dhe sëmundje të modifikuara biologjike, agjentë imunomodulatorë (infliksimab, adalimumab, rituksimab, dhe abatacept); agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e SLE të zgjedhur nga ilaҫe antireumatike të sëmundjes së modifikuar(DMARDs) si antimalarialë (p.sh. plakuenil, hidroksiklorokuine), imunosupresantë (p.sh.metotreksate dhe azatioprine), ciklofosfamide dhe acid mikofenolik, ilaҫe dhe analgjetikë imunosupresivë, si ilaҫe anti-inflamatorë jo steroidiale, opiate (p.sh. dekstropropoksifene dhe ko-kodamol), opioide (p.sh. hidrokodone, oksikodone, ose metadone) dhe shënja e një ҫregullimi specifik transdermal duraxhesik fentanil; ose agjentë terapeutikë për trajtimin dhe/ose parandalimin e psoriasitit të zgjedhur nga trajtime aktuale si zgjidhjet nëpërmjet larjes (banjës), hidratuesa, kremra mjekësorë dhe pomada që përmbajnë katran, ditranol (antralin), kortikosteroidë si desoksimetazone, fluocinonide, analogë vitamin D3 (p.sh. kalcipotriol), vaj Argani dhe retinoidë (etretinate, acitretin, tazarotene), trajtime sistemaike si metotreksate, ciklosporine, retinoidë, tioguanine, hidroksiurea, sulfazalazine, mofetil mikofenolate, azatioprine, takrolimus, esteret e acidit fumarik dhe biologjikë si ustekinumab (një bllokues IL-12 dhe IL-23). |