Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4333
2013.04.26
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.09.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/37
2013.02.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.05.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07838381.7
2007.09.18
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2074108
2012.11.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 845291 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Vitae Pharmaceuticals, Inc. | 502 West Office Center Drive Fort Washington, PA 19034 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BALDWIN, John, J. | 621 Gypsy Hill Circle Gwynedd Valley, PA 19437 , US |
| CLAREMON, David, A. | 1508 Aidenn Lair Road Maple Glen, PA 19002 , US |
| TICE, Colin, M. | 1325 Pinebrook Court Ambler, PA 19002 , US |
| CACATIAN, Salvacion | 89 Ramsgate Court Blue Bell, Pennsylvania 19422 , US |
| DILLARD, Lawrence, W. | 496 Kings Road Yardley, PA 19067 , US |
| ISHCHENKO, Alexey, V. | 6332 Brookview Place Elkins Park, PA 19027 , US |
| YUAN, Jing | 537 Candlemaker Way Lansdale, PA 19446 , US |
| XU, Zhenrong | 3855 Blair Mill Road, Apt. 235-B Horsham, PA 19044 , US |
| MCGEEHAN, Gerard | 6 Martin's Court Gamet Valley, PA 19061 , US |
| ZHAO, Wei | 930 Heritage Drive Eagleville, PA 19403 , US |
| SIMPSON, Robert, D. | 2001 N. Van Buren Street Wilmington, DE 19802 , US |
| SINGH, Suresh, B. | 4 Adams Road Kendall Park, NJ 08824 , US |
| JIA, Lanqi | 105 Allison Road, Apt. 2A Horsham, PA 19044 , US |
| FLAHERTY, Patrick, T. | 3053 Windemere Avenue Pittsburgh, PA 15216 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
FRENUESIT E RENINËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës që paraqitet me formulën strukturore të mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku: R1 është alkil, cikloalkil ose cikloalkilalkil; R2 është H ose alkil; R3 është F, Cl, Br, ciano, nitro, alkil, haloalkil, alkoksi, haloalkoksi, ose alkanesulfonil; dhe n është 0, 1, 2, ose 3. |
| 2 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku: R1 është (C1-C3)alkil; R2 është H ose (C1-C3)alkil; R3 është F, Cl, Br, ciano, nitro, (C1-C3)alkil, halo(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi, halo(C1-C3)alkoksi, ose (C1-C3)alkanesulfonil; dhe n është 0, 1, 2, ose 3. |
| 3 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi paraqitet me formulën strukturore të mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku: R1 është (C1-C3)alkil; R2 është H ose (C1-C3)alkil; R3 është F, Cl, Br, ciano, nitro, (C1-C3)alkil, hato(C1-C3)alkil, (C1-C3)alkoksi, halo(C1-C3)alkoksi, ose (C1-C3)alkanesulfonil; dhe n është 0, 1, 2, ose 3. |
| 4 | Përbërësi sipas Pretendimeve 1-3, ku R1 është metil dhe R2 është H ose metil. |
| 5 | Përbërësi sipas Pretendimit 1 ose 3, ku R3 është F, Cl, ose metil dhe n është 1 ose 2. |
| 6 | Përbërësi sipas Pretendimit 1, ku përbërësi paraqitet me një formulë strukturore të përzgjedhur nga: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre. |
| 7 | Një përbërës sipas Pretendimit 1që paraqitet me formulën strukturore të mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 8 | Një përbërës sipas Pretendimit 1 që paraqitet me formulën strukturore të mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, ku përbërësi është të paktën 90% optikisht i pastër. |
| 9 | Një përbërje farmaceutike që përfshin një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm, ose hollues, dhe përbërësin sipas ndonjë prej Pretendimeve 1-8. |
| 10 | Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 9, që përfshin më tej një α-bllokues, një β-10 bllokues, një bllokues të kanalit të kalciumit, një diuretik, një natriuretik, një saluretik, një antihipertensiv me veprim qendror, një frenues të enzimës konvertuese të angiotensinës, një frenues të dyfishtë të enzimës konvertuese të angiotensinës dhe të endopeptidazës neutrale, një bllokues të receptorëve të angiotensinës, një bllokues të dyfishtë të receptorëve të angiotensinës dhe të antagonistit të receptorëve të endotelinës, një frenues të sintazës aldosterone, një antagonist të receptorëve të aldosteronit, ose një antagonist të receptorëve të endotelinës. |
| 11 | Një përbërës sipas ndonjë prej Pretendimeve 1-8 për antagonizimin e një ose më shumë proteazave aspartike. |
| 12 | Përbërësi sipas Pretendimit 11, ku proteaza aspartike është reninë. |
| 13 | Përdorimi i një përbërësi sipas ndonjë prej Pretendimeve 1-8 për prodhimin e një ilaçi për antagonizimin e një ose më shumë proteazave aspartike në një subjekt në nevojë për të. |
| 14 | Një përbërës sipas ndonjë prej Pretendimeve 1-8 për mjekimin e një çrregullimi të ndërmjetësuar nga një proteazë aspartike. |
| 15 | Përbërësi sipas Pretendimit 14, ku ky çrregullim është hipertension, insufiçencë kardiake konxhestive, hipertrofi kardiake, fibrozë kardiake, kardiomiopati post-infarkte, nefropati, vaskulopati dhe neuropati, një sëmundje e enëve koronare, hipertension post-kirurgjikal, restenozë pas angioplastisë, presion i rritur intra-okular, glaukomë, rritje vaskulare jonormale, hiperaldosteronizëm, gjendje e ankthit, ose një çrregullim i njohjes. |
| 16 | Përbërësi sipas Pretendimit 14, që përfshin më tej administrimin e një ose më shumë agjentëve shtesë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga një α-bllokues, një β- bllokues, një bllokues i kanalit të kalciumit, një diuretik, një frenues i enzimës konvertuese të angiotensinës, një frenues i dyfishtë i enzimës konvertuese të angiotensinës dhe i endopeptidazës neutrale, një bllokues i receptorëve të angiotensinës, një bllokues i dyfishtë i receptorëve të angiotensinës dhe i antagonistit të receptorëve të endotelinës, një frenues i sintazës aldosterone, një antagonist i receptorëve të aldosteronit, dhe një antagonist i receptorëve të endotelinës. |
| 17 | Përbërësi sipas Pretendimit 14, ku proteaza aspartike është β-sekretasë, plazmepsinë ose proteazë HIV. |
| 18 | Përdorimi i një përbërësi sipas ndonjë prej Pretendimeve 1-8 për prodhimin e një ilaçi për mjekimin e një çrregullimi të ndërmjetësuar nga një proteazë aspartike në një subjekt. |
| 19 | Një përbërës që paraqitet me një formulë strukturore të përzgjedhur nga: dhe ose një kripë e tyre, ku: R2 është H ose alkil; dhe E është H ose Boc. |
| 20 | Përbërësi sipas Pretendimit 19, ku përbërësi përzgjidhet nga grupi i përbërë nga: tert-butil (S)-1-amino-3-((R)-tetrahidro-2H-piran-3-il)propan-2-ilkarbamat; tert-butil (S)-1-amino-3-((R)-tetrahidro-2H-piran-3-il)propan-2-il(metil)karbamat; tert-bultil-1-amino-3-(tetrahidro-2H-piran-3-il)propan-2-ilkarbamat; dhe tert-butil-1-amino-3-(tetrahidro-2H-piran-3-il)propan-2-il(metil)karbamat. |