Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4281 2013.02.05

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2027.10.05

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2013/18 2013.01.28

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2013.03.01

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

07818735.8 2007.10.05

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2081551 2013.01.23

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
EP	6021093

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Scil Technology GmbH	Fraunhoferstrasse 5 82152 Martinsried

(72) Shpikës

Emri	Adresa
HELLERBRAND, Klaus	St.-Georg-Strasse 24 82272 Moorenweis (Eismerszell) , DE
SCHUETZ, Andreas	Benno Str. 4a 82131 Stockdorf , DE
SIGL, Rainer	Gröbenbachweg 45 82178 Puchheim , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Vjollca KRYEZIU	Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap. 39, Tirane, AL , AL
Vjollca KRYEZIU	Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap. 39, Tirane, AL , AL

(54) Titull

PËRBËRJE FSHIKËZASH E THATË E RIPËRTRIRË PËR PËRDORIM FARMACEUTIK

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Përbërje farmaceutike e thatë që përbëhet nga fshikëza me përmbajtje të një agjenti aktiv të thatë të ngurtësuar që përmban a)të paktën një lipid, b)të paktën një agjent aktiv, c)një agjent fuzion nxitës, ku ky agjent fuzion nxitës është një amino acid alkalin i përzgjedhur nga arginine, histidine, lysine ose citrulin, dhe d)jo agjent membrane stabilizues, ku rihidratimi i përbërjes farmaceutike të thatë me një solucion të ujshëm rezulton në formimin e lipozomeve multilamelare që kanë një diameter mesatar lipozomal prej më shumë se 1 μm, lipozome të cilat enkapsulojnë agjentin aktiv.
2	Përbërja farmaceutike e thatë sipas pretendimit 1, ku të paktën ai agjent aktiv është një proteinë, në veçanti një proteinë hidrofilike ose një fragment aktiv i saj.
3	Përbërja farmaceutike e thatë sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, në të cilën nuk është i pranishëm sheqeri mbrojtës, alkoli i sheqerit ose glikoside.
4	Përbërja farmaceutike e thatë sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, që përmban edhe një anion inorganik ose organik.
5	Përbërja farmaceutike e thatë sipas pretendimit 2, ku proteina hidrofilike është një agjent rigjenerimi kocke dhe/ose kërci.
6	Proçes për përgatitjen e një përbërjeje lipozome të thatë e cila pas rihidratimit me një solucion të ujshëm formon lipozome multilamelare me një diametër lipozomal mesatar prej më shumë se 1 μm që enkapsulon një agjent aktiv, proçes i cili përbëhet nga a)faza e hidratizimit të një lipidi, përzjerjeje lipidi ose shtrese të hollë (cipëze) lipidi në mungesën e një solventi organik, b)faza e përfitimit të fshikëzave të vogla unilamelare të preferueshme me një diametër mesatar midis 50 dhe 200 nm, c)faza e shtimit të solucionit të ujshëm të një agjenti aktiv, d)pas, përpara ose së bashku me fazën c), faza e shtimit të një agjenti fuzion nxitës, ku agjenti fuzion nxitës është një amino acid alkalin i përzgjedhur nga arginine, histidine, lysine ose citruline, dhe opsionalisht të një anioni inorganik ose organik, dhe e)faza e dehidratimit të shkrirjes lipide në fjalë pa shtuar ndonjë agjent stabilizues membrane.
7	Proçes për përgatitjen e një përbërjeje lipozome të administrueshme me përmbajtje lipozomesh multilamelare me një diametër lipozomal mesatar prej më shumë se 1 μm që enkapsulon një agjent aktiv, proces i cili përbëhet nga a)faza e hidratizimit të një lipidi, përzjerjeje lipidi ose shtrese të hollë (cipëze) lipidi në mungesën e një solventi organik, f) faza e përfitimit të fshikëzave të vogla unilamelare të preferueshme me një diametër mesatar midis 50 dhe 200 nm, g)faza e shtimit të solucionit të ujshëm të një agjenti aktiv, h) pas, përpara ose së bashku me fazën c), faza e shtimit të një agjenti fuzion nxitës, ku agjenti fuzion nxitës është një amino acid alkalin i përzgjedhur nga arginine, histidine, lysine ose citruline, dhe opsionalisht të një anioni inorganik ose organik, dhe i)faza e dehidratimit të shkrirjes lipide në fjalë pa shtuar ndonjë agjent stabilizues membrane, j)faza e rihidratimit me një solucion të ujshëm dhe formimi i fshikëzave multilamelare që kanë një diametër liposomal mesatar prej më shumë se 1 μm që inkapsulojnë agentin aktiv, ku kryhet një fazë filtrimi steril pas fazës b) dhe/ose c).
8	Proçesi i çdonjerit prej pretendimeve 6 deri 7, ku lipidi përmban të paktën një lipid neutral, preferohen të paktën dy lipide neutralë.
9	Proçesi i çdonjerit prej pretendimeve 6 deri 8, ku agjenti fuzion nxitës është një amino acid i përzgjedhur nga grupi i arginines, histidines, lysines ose citrulines.
10	Proçesi i çdonjerit prej pretendimeve 6 deri 9, ku anioni inorganik ose organik është përzgjedhur nga grupi i succinate, fumarate, citrate, malate, fosfate, acetate dhe kloride.
11	Përbërje farmaceutike e thatë e ngurtësuar e përftueshme nga proçesi i pretendimit 6.
12	Përbërje farmaceutike e përftueshme nga proçesi i çdonjerit prej pretendimeve 7 deri 10.
13	Përdorimi i përbërjes farmaceutike të thatë të ngurtësuar i çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 5 ose 11 për prodhimin e një përbërjeje farmaceutike për t’u përdorur për trajtimin e një difekti të kockës ose të kërcit, e një sëmundjeje imunologjike, e preferueshme osteoartriti, artriti rheumatoid dhe çrregullimit spinal në një subjekt me anë të injeksionit pas rihidratimit të përbërjes së thatë të ngurtësuar me një solucion të ujshëm.
14	Përdorimi i një përbërjeje farmaceutike të thatë të ngurtësuar të pretendimit 13, ku injeksioni është një injeksion i pjesshëm ose jo- sistemik, e preferueshme në sinovia, në hapësirën sinoviale, nucleus pulposus, në hapësirën nucleus pulposus, në mënyrë intradiskale ose transdiskale.