Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

4323 2013.03.20

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2027.11.19

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2013/16 2013.01.23

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2013.04.01

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

07864592.6 2007.11.19

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2099447 2012.11.07

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	860840
US	861459
US	957236

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Incyte Holdings Corporation	1801 Augustine Cut-Off, Wilmington, DE 19803

(72) Shpikës

Emri	Adresa
METCALF, Brian	297 Lakefield Place Moraga, California 94556 , US
XU, Meizhong	8 Fritze Court Hockessin, Delaware 19707 , US
ZHUO, Jincong	17 Forwood Drive Boothwyn, Pennsylvania 19061 , US
HE, Chunhong	Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 / US , US
ZHANG, Colin	309 Daniel Drive Ambler, Pennsylvania 19002 , US
QIAN, Ding-quan	10 Donald Preston Drive Newark, Delaware 19702 , US
BURNS, David M.	Incyte Corporation 1801 Augustine Cut-Off Wilmington, Delaware 19803 / US , US
LI, Yunlong	709 Willington Square Way Newark, Delaware 19711 , US
YAO, Wenqing	748 Meadowbank Road Kennett Square, Pennsylvania 19348 , US

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Vladimir NIKA	Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL
Aleksandra ARSENI	Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL
Vladimir NIKA	Bul. B. Curri Pall. 2/3/24, Tirane, Albania AL , AL
Aleksandra ARSENI	Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tirane. , AL

(54) Titull

IMIDAZOTRIAZINAT DHE IMIDAZOPIRIMIDINAT SI FRENUES KINAZE;

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një përbërës i Formulës I: ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e tyre ose probar i tyre, ku: A është N ose CR3; dhe (a) ku, kur A është N: Cy1 është aril, heteroaril, cikloalkil, ose heterocikloalkil, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 W-X-Y-Z; Cy2 është aril, heteroaril, cikloalkil, ose heterocikloalkil, secili I zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’; L1 është CH2, CH2CH2, cikloalkilen, O ose S; L2 është (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heterocikloalkilen)-( CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroarilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)sO(CR7R8)t, (CR7R8)sS(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)O(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O) (CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8),NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9C(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sS(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sS(O)NR7(CR8R9)t, (CR7R8)sS(O)2(CR7R8)t, ose (CR7R8)sS(O)2NR9 (CR7R8)t, ku cikloalkilen, arilen, heterocikloalkilen, ose heteroarilen në fjalë është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues në mënyrë të pavarur të përzgjedhur nga Cy4, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg) NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1 Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; R1 është H ose W"-X"-Y"-Z"; R2 është H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORA, SRA, C(O)RB, C(O)NRCRD, C(O)ORA, OC(O)RB, OC(O)NRCRD, NRCRD, NRCC(O)RB NRCC(O)NRCRD, NRCC (O)ORA, S(O)RB, S(O)NRCRD, S(O)2RB, NRCS(O)2RB, ose S(O)2NRCRD; R3 është H, cikloalkil, aril, heterocikloalkil, heteroaril, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORA, SRA, C(O)RB, C(O)NRCRD, C(O)ORA, OC(O)RB, OC(O)NRCRD, NRCRD, NRCC(O)RB, NRCC(O)NRCRD, NRCC(O)ORA, S(O)RB, S(O)NRCRD, S(O)2RB, NRCS(O)2RB, dhe S(O)2NRCRD; ku cikloalkil, aril, heterocikloalkil, heteroaril në fjalë, ose C1-6 alkil është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy5, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg) NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S (O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; ose R2 dhe L2-Cy2 janë lidhur së bashku për të formuar një grup të formulës: ku unaza B është një aril i shpërndarë ose unazë heteroarili e shpërndarë, secila e zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 -W’-X’-Y’-Z’; R4 janë të përzgjedhura në mënyrë të pavarur nga H, halo, OH, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 alkoksi, alkoksialkil, cianoalkil, heterocikloalkil, cikloalkil, C1-6 haloalkil, CN, dhe NO2; R7 dhe R8 janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, halo, OH, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, CN, dhe NO2; ose R7 dhe R8 së bashku me atomin C tek i cili janë lidhur për të formuar një unazë cikloalkil ose heterocikloalkil 3, 4, 5, 6, ose 7 -antarëshe, secila e zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, OH, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, CN, dhe NO2; R9 është H, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, ose C2-6 alkinil; W, W’, dhe W" mungojnë në mënyrë të pavarur ose të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, C2-6 alkinilen, O, S, NRh, CO, COO, CONRh, SO, SO2, SONRh dhe NRhCONRi, ku secili prej C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, dhe C2-6 alkinilen është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, OH, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkoksi, amino, C1-6 alkilamino, dhe C2-8 dialkilamino; X, X’, dhe X" mungojnë në mënyrë të pavarur ose të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, C2-6 alkinilen, arilen, cikloalkilen, heteroarilen, dhe heterocikloalkilen, ku secili nga C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, C2-6 alkinilen, arilen, cikloalkilen, heteroarilen, dhe heterocikloalkilen është zëvendësuar në mënyrë të pavarur nga 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, NO2, OH, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-8 alkoksialkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkoksi, C2-8 alkoksialkoksi, cikloalkil, heterocikloalkil, C(O)ORj, C(O)NRhRi, amino, C1-6 alkilamino, dhe C2-8 dialkilamino; Y, Y’, dhe Y" mungojnë në mënyrë të pavarur ose janë të përzgjedhur në mënyrë të pavarur ose të përzgjedhur nga C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, C2-6 alkinilen, O, S, NRh, CO, COO, CONRh, SO, SO2, SONRh, dhe NRhCONRi, ku secili prej C1-6 alkilen, C2-6 alkenilen, dhe C2-6 alkinilen zëvendësohet në mënyrë opsionale nga 1, 2 ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, OH, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkoksi, amino, C1-6 alkilamino, dhe C2-8 dialkilamino; Z, Z’, dhe Z" përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O) NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NR9)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil, ku C1-6 *alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil në fjalë zëvendësohen në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4 ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, dhe S(O)2NRc2Rd2; ku dy W-X-Y-Z të afërt, së bashku me atomet tek të cilat janë lidhur, në mënyrë opsionale formojnë një unazë cikloalkil të shpërndarë 4-20 antarëshe ose një unazë të shpërndarë 4-20 antarëshe heterocikloalkil, secila e zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRg) NRc3Rd3, NRc3C(=NRg)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, S(O)2NRc3Rd3, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil; ku dy W’-X’-Y’-Z’ të afërt, së bashku me atomet tek të cilat lidhen, në mënyrë opsionale formojnë një unazë cikloalkil të shpërndarë 4-20 antarëshe ose një unazë të shpërndarë 4-20 antarëshe heterocikloalkil, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRg) NRc3Rd3, Rc3C(=NRg)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, S(O)2NRc3Rd3, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil; Cy4, dhe Cy5 janë të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heteorcikloalkil, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa4, SRa4, C(O)Rb4, C(O)NRc4Rd4, C(O)ORa4, OC(O)Rb4, OC(O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(O)Rb4, NRc4C(O)NRc4Rd4, NRc4C(O)ORa4, C(=NRg)NRc4Rd4, NRc4C(=NRg)NRc4Rd4, P(Rf4)2, P(OR4)2, P(O)Re4Rf4, P(O)ORe4ORf4, S(O)b4 S(O)NRc4Rd4, S(O)2Rb4, NRc4S(O)2Rb4, dhe S(O)2NRc4Rd4; RA është H, C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, ose heteroaril ku C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril ose heteroaril në fjalë është zëvendësuar në mënyrë opsionale të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, dhe C1-4 alkil; RB është H, C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, ose heteroaril ku C1-4 alkil, C2-4 alkenil, ose C2-4 alkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, ose heteroaril në fjalë është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, dhe C1-4 alkil; RC dhe RD janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, C2-4 alkenil, ose C2-4 alkinil, ku C1-4 alkil, C2-4 alkenil, ose C2-4 alkinil në fjalë, është zëvendësuar në mnëyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, dhe C1-4 alkil; ose RC dhe RD së bashku me atomin N tek i cili janë lidhur formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7 –antarëshe ose grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvedësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, dhe C1-4 alkil; Ra, Ra1, Ra2, Ra3, dhe Ra4 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, dhe heterocikloalkilalkil, ku C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, ose heterocikloalkilalkil në fjalë është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mnëyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Rb, Rb1, Rb2, Rb3, dhe Rb4 janë përzgjedhur në mënyë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, dhe heterocikloalkilalkil, ku C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, ose heterocikloalkilalkil në fjalë është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Rc dhe Rd janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil, ku C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil në fjalë ose heterocikloalkilalkil është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësuesa të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkil; ose Rc dhe Rd së bashku me atomin N tek i cili janë lidhur formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7-antarësh ose grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur formojnë OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Rc1 dhe Rd1 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil, ku C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; ose Rc1 dhe Rd1 së bashku me atomin N tek i cili janë lidhur formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7-antarësh ose grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Rc2 dhe Rd2 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, heterocikloalkilalkil, arilcikloalkil, arilheterocikloalkil, arilheteroaril, biaril, heteroarilcikloalkil, heteroarilheterocikloalkil, heteroarilaril, dhe biheteroaril, ku C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, heterocikloalkilalkil, arilcikloalkil, arilheterocikloalkil, arilheteroaril, biaril, heteroarilcikloalkil, heteroarilheterocikloalkil, heteroarilaril, dhe biheteroaril janë secili të zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, C1-6 haloalkoksi, hidroksialkil, cianoalkil, aril, heteroaril, C(O)ORa4, C(O)Rb4, S(O)2Rb3, alkoksialkil, dhe alkoksialkoksi; ose Rc2 dhe Rd2 së bashku me atomin N tek I cili ata lidhen formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7-antarësh ose një grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, C1-6 haloalkoksi, hidroksialkil, cianoalkil, aril, heteroaril, C(O)ORa4, C(O)Rb4, S(O)2Rb3, alkoksialkil, dhe alkoksialkoksi; Rc3 dhe Rd3 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil, ku C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloakil, dhe C1-6 haloalkoksi; ose Rc3 dhe Rd3 së bashku me atomin N tek I cili janë lidhur formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7-antarësh ose grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Rc4 dhe Rd4 janë përzgjedhur në mënyrë nga H, C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil, ku C1-10 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, heteroaril, cikloalkil, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil ose heterocikloalkilalkil është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 hatoalkoksi; ose Rc4 dhe Rd4 së bashku me atomin N tek i cili ata lidhen formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6- ose 7-antarësh ose grup heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues secili I përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, C1-6 haloalkil, dhe C1-6 haloalkoksi; Re, Re1, Re2, dhe Re4 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, (C1-6 alkoksi)-C1-6 alkil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, cikloalkilalkil, heteroarilalkil, dhe heterocikloalkilalkil; Rf, Rf1, Rf2, dhe Rf4 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil; Rg është H, CN, dhe NO2; Rh dhe Ri janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H dhe C1-6 alkil; Rj është H, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, heterocikloalkil, arilalkil, heteroarilalkil, cikloalkilalkil, ose heterocikloalkilalkil; r është 0, 1, 2, 3, 4, 5, ose 6; s është 0, 1, 2, 3, ose 4; dhe t është 0, 1, 2, 3, ose 4; dhe (b) ku, kur A është CR3: L1 është cikloalkilen, O ose S; dhe të gjitha variablat e tjera jaë sic përcaktohen në (a).
2	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku A është N.
3	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku A është CR3.
4	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku A është CH.
5	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy1 është aril ose heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W-X-Y-Z.
6	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy1 është aril i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W-X-Y-Z.
7	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy1 është heteroaril i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W-X-Y-Z.
8	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy1 është kuinonlinil i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W-X-Y-Z.
9	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy1 është kuinolinil.
10	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është aril ose heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
11	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është aril ose heteroaril, secili i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’ ku të paktën një prej -W’-X’-Y’-Z’ në fjalë është C(O)NRc2Rd2.
12	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është aril i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
13	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është heteroaril i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
14	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L1 është O, ose S.
15	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L1 është CH2 ose CH2CH2 ose cikloalkilen.
16	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L1 është CH2 ose ciklopropilen.
17	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L1 është cikloalkilen.
18	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L1 është ciklopropilen.
19	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është (CR7R8)r.
20	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është (CR7R8)r dhe r është 0.
21	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heterocikloalkilen)-(CR7R8)t, ose (CR7R8)s-(heteroarilen)-(CR7R8)t, ku cikloalkilen, arilen, heterocikloalkilen në fjalë, ose heteroarilen është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy4, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1 C(O)Rb1 C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORfi, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1.
22	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t ose (CR7R8)-(arilen)-(CR7R8)t, ku cikloalkilen në fjalë ose arilen, është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy4, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, NRc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1.
23	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është (CR7R8)s-(cikloalkilen)-(CR7R8)t ose (CR7R8)s-(arilen)-(CR7R8)t, ku cikloalkilen ose arilen në fjalë, është zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy4, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1C(O)ORa1, C(=NRg)NRc1Rd1, Rc1C(=NRg)NRc1Rd1, P(Rf1)2, P(ORe1)2, P(O)Re1Rf1, P(O)ORe1ORf1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, NRc1S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1.
24	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është cikloalkilen ose arilen.
25	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku L2 është arilen.
26	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është aril i zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
27	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është heteroaril i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
28	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është cikloalkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
29	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku Cy2 është heterocikloalkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4, ose 5 -W’-X’-Y’-Z’.
30	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R1 është H.
31	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R2 është H.
32	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R3 është H.
33	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R4 është H.
34	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R7 është H.
35	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R8 është H.
36	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku R9 është H.
37	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W-X-Y-Z është halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2R
38	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W-X-Y-Z është ORa2.
39	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W -X-Y-Z është halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3, ose ORa2.
40	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W-X-Y-Z është ORa2.
41	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W-X-Y-Z është metoksi.
42	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W’-X’-Y’-Z’ është halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, S(O)2NRc2Rd2, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkil, ku C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, dhe heterocikloalkili në fjalë janë zëvendësuar në mënyrë opsionale nga 1, 2, 3, 4 ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)Nc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, dhe S(O)2NRc2Rd2.
43	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W’-X’-Y’-Z’ është halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, halosulfanil, CN, NO2, N3, ORa2, SRa2, C(O)Rb2, C(O)NRc2Rd2, C(O)ORa2, OC(O)Rb2, OC(O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(O)Rb2, NRc2C(O)NRc2Rd2, NRc2C(O)ORa2, C(=NRg)NRc2Rd2, NRc2C(=NRg)NRc2Rd2, P(Rf2)2, P(ORe2)2, P(O)Re2Rf2, P(O)ORe2ORf2, S(O)Rb2, S(O)NRc2Rd2, S(O)2Rb2, NRc2S(O)2Rb2, ose S(O)2NRc2Rd2.
44	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W’-X’-Y’-Z’ është halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3, ORa2, ose C(O)NRc2Rd2.
45	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W’-X’-Y’-Z’ është halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, N3, ose ORa2.
46	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, ku -W’-X’-Y’-Z’ është halo ose C(O)NRc2Rd2.
47	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, që ka Formulën IIa ose IIb:
48	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, që ka Formulën III:
49	Përbërësi i pretendimit 1, ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre, që ka Formulën VIII:
50	Përbërësi i pretendimit 1 përzgjedhur nga: 2-(4-Fluorofenil)-7-(4-metoksibenzil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin; 2-(4-Fluorofenil)-7-[1-(4-metoksifenil)ciklopropil]imidazo[1,2-b]-[1,2,4]-triazin; 6-(1-(2-(4-Fluorofenil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il)ciklopropil)kuinolin; 6-(4-Fluorofenil)-3-(4-metoksibenzil)imidazo[1,2-a]pirimidin; 6-(4-Fluorofenil)-3-(1-(4-metoksifenil)ciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin; 6-(1-(6-(4-Fluorofenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil)kuinolin; 2-Fluoro-N-metil-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-7-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin; 2-Fluoro-4-(3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il)-N-metilbenzamid; 2-kloro-4-3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il-N-metilbenzamid; 2-Fluoro-N-metil-4-[3-(kuinolin-6-iltio)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-kloro-N-metil-4-[3-(kuinolin-6-iltio)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; Metil 2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-iltio)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoat; 2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-7-(4-metoksifenoksi)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin; 3-(4-Metoksifenoksi)-6-(4-metil-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin; 6-(4-Bromofenil)-3-(4-metoksifenoksi)imidazo[1,2-a]pirimidin; 2-kloro-N-metil-4-[3-(kuinolin-6-iloksi)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-(4-bromofenil)-3-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-a]pirimidin; 2-(4-fluorofenil)-7-[(4-metoksifenil)tio]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin; 6-(1-{6-[3-Fluoro-4-(1-metil-2-okso-2-pirrolidin-1-iletoksi)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil) kuinolin; 6-{1-[6-(1H-Pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil} kuinolin; 6- 1-[6-(4-Metil-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kuinolin; N,N-Dimetil-1-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-4-karboksamid; N-[1-(4-Metil-1,3-tiazol-2-il)etil]-1-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1Hpirazol- 4-karboksamid; N-Cikloheksil-3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-karboksamid; 3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-karboksamid; N-Ciklobutil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-(1-{16-[4-(Azetidin-1-ilkarbonil)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; N,N-Dimetil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 4-[3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamid; N-(1-Benzilpirrolidin-3-il)-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(1-Piridin-2-ilpiperidin-4-il)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(1-Piridin-2-iletil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-{1-[6-(4-[(3S)-3-Fluoropirrolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3 - il]ciklopropil} kuinolin; N-[1-(Metoksimetil)ciklobutil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(1-Piridin-2-ilpirrolidin-3-il)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-[1-(6-{4-[(3-Piridin-2-ilpirrolidin-1-il)karbonil]fenil}imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil]kuinolin; 6-{1-[6-(4-[(3 S)-3-(Piridin-2-iloksi)pirrolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil} kuinolin; N-[2-(Piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-[1-Metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(2-Fenoksietil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(1S)-2,2-Dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-(1S)-1-[(Dimetilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-[(1S)-1-(Azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-Ciklopropil-3-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-(Piridin-2-ilmetil)-3-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N,N-Dimetil-3-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-Metil-3-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-[(1S)-1-Metil-2-(metilamino)-2-oksoetil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-[(1R)-1-Metil-2-(metilamino)-2-oksoetil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; (3R)-1-{4-[3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzoil}pirrolidin-3-karbonitril; Metil 4-{5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-il}-piperazin-1-karboksilat; 6-[1-(6-{6-[4-(Metilsulfonil)piperazin-1-il]piridin-3-il}imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il)ciklopropil]kuinolin; N,N-Dimetil-4-{5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]piridin-2-il}piperazin-1-karboksamid; N-(1S)-1-[(Dimetilamino)karbonil]-2-metilpropil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-1-[(Dimetilamino)karbonil]ciklobutil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-[(1S)-1-(Azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]piridin-2-karboksamid; N-(1S)-2,2-Dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]piridin-2-karboksamid; N-(1S)-1-[(Ciklopropilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a] pirimidin-6-il]piridin-2-karboksamid; N-[(1S)-2-(Dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]piridin-2-karboksamid; N-[(1R)-2-(Dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]piridin-2-karboksamid; 6-(1-{6-[4-(2-Okso-2-pirrolidin-1-iletoksi)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; 1-{4-[3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropanekarbonitril; N,N-Dimetil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzenesulfonamid; Metil 2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzilkarbamat; N’-2-Fluoro-4- [3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil-N,N-dimetilurea; (3R)-1-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil}pirrolidin-3-ol; 6-(1-{6-[3-Fluoro-4-(1H-pirazol-1-ilmetil)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; 3-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzil}-1,3-oksazolidin-2-on; 2-Fluoro-N-metil-4-[7-(kuinoksalin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 6-{1-[6-(4-Kloro-1H-pirazol-1-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kuinolin; 6-{1-[6-(2-Metil-1,3-tiazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kuinolin; 6-{1-[6-(1,3-Tiazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kuinolin; 3-Fluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; (3S)-1-{3-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzoil}pirrolidin-3-ol; 2,5-Difluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2,5-Difluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; N-Ciklopropil-2,5-difluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2,5-Difluoro-N-(trans-4-hidroksicikloheksil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 1-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}pirrolidin-2-on; 3- {2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-1,3-oksazolidin-2-on; Etil 4-{4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilat; 2-(4-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-1H-pirazol-1-il)-N,N-dimetilacetamid; 5-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-N-metilpiridin-2-karboksamid; 5-{2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}-N,N-dimetilpiridin-2-karboksamid; 6-(1-{6-[3-Fluoro-4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)fenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; 6-(1-{6-[1-(Tetrahidrofuran-3-il)-1H-pirazol-4-il]imidazo[1,2-a]pirimidin-3 -il}ciklopropil)kuinolin; 6-(1-{6-[1-(1-Benzilpirrolidin-3-il)-1H-pirazol-4-il]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; 6-{1-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil}kuinolin; N,N-Dimetil-4-{4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin- 1-karboksamide; 4-{4-[3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}cikloheksanol; {4-[3-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il} acetonitril; N-Metil-5-{4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}piridin-2-karboksamid; 6-{1-[2-(4-Pirimidin-5-il-fenil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il]ciklopropil}kuinolin; 6-(1-{2-[4-(1-Acetil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il}ciklopropil)kuinolin; 6-[1-(2-(4-[1-(Metilsulfonil)-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il]fenil}imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il)ciklopropil] kuinolin; N,N-Dimetil-5-{4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}piridin-2-karboksamid; 6-(1-{2-[4-(1H-Imidazol-1-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-il}ciklopropil)-kuinolin; 2-Fluoro-N-(trans-4-hidroksicikloheksil)-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-Ciklopropil-2-fluoro-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-metil-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; 2-Fluoro-4-(7-(1-(kuinolin-6-il)ciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il)benzamid; 4-[7-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamid; N-(Piridin-2-ilmetil)-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-Ciklopropil-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-Ciklobutil-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-(1-Piridin-2-ilciklopropil)-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-(2-Hidroksi-1,1-dimetiletil)-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[(1S)-1-Benzil-2-hidroksietil]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; (3R)-1-{4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoil}pirrolidin-3-ol; 4-(7-(1-(Kuinolin-6-il)ciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il)-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benzamid; N-Ciklopropil-N-metil-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[1-(Metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[1-(Metoksimetil)ciklobutil]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[(1S)-1-(Metoksimetil)-2-metilpropil]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; N-[4-(Metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; 4-[7-(1-Kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamid; N-Pirimidin-4-il-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[4-(Metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; N-Ciklopropil-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklopropil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benzamid; (3R)-1-{2-Fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzoil}pirrolidin-3-ol; 2-Fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(trans-4-hidrokscikloheksil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 6-{2-[3-Fluoro-4-(1H-imidazol-1-il)fenil]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-ilmetil}kuinolin; 3-{2-Fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]fenil}-1,3-oksazolidin-2-on; N-(1S)-2,2-Dimetil-1-[(metilamino)karbonil]propil-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; N-(1S)-1-[(Dimetilamino)karbonil]-2,2-dimetilpropil-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; N-[(1S)-1-(Azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; N- {(1S)-1-[(Dimetilamino)karbonil]-3-metilbutil-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-{(1R)-3-metil-1-[(metilamino)karbonil]butil}-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; N-{(1R)-1-[(Dimetilamino)karbonil]-3-metilbutil}-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; N-[(1R)-1-(Azetidin-1-ilkarbonil)-3-metilbutil]-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4] triazin-2-il]benzamid; 3-{4-[7-(Kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il} propanenitril; 4-[7-(Kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-ilacetonitril; 2-{4-[7-(Kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}acetamid; Metil 4- {4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-1-karboksilat; 2-Fluoro-N-[(1S,2S)-2-hidroksiciklopentil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(2-hidroksietil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[1-(metoksimetil)ciklobutil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[4-(metoksimetil)tetrahidro-2H-piran-4-il]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b] [1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; N-(Ciklopropilmetil)-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][ 1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]-N-(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)benzamid; N-[2-(Dimetilamino)etil]-2-fluoro-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(2-piperidin-1-iletil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][ 1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[2-(1-metilpirrolidin-2-il)etil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(piridin-2-ilmetil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(piridin-3-ilmetil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(piridin-4-ilmetil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][ 1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(2-piridin-2-iletil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(1-piridin-3-iletil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(1-piridin-4-iletil)-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[(1S)-1-(hidroksimetil)-2,2-dimetilpropil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin- 2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[1-(hidroksimetil)ciklopentil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[ 1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(2-metoksi-1-metiletil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-{1-[6-(3-Fluoro-4-[(3S)-3-fluoropirrolidin-1-il]karbonilfenil)imidazo[ 1,2-a]pirimidin-3-il]ciklopropil} kuinolin; 2-Fluoro-N-(piridin-2-ilmetil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(1-piridin-2-ilciklopropil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-(1-piridin-2-ilpirrolidin-3-il)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-[(3R)-tetrahidrofuran-3-il]benzamid; 2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-2-ilmetil)benzamid; N-Ciklopropil-2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[(1S)-1-(metoksimetil)-2-metilpropil]-4-[3 -(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; 2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-metil-N-2-[metil(piridin-2-il)amino]etil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; 2-Kloro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Kloro-N-ciklopropil-4[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Kloro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-N-(tetrahidrofuran-3-il)benzamid; 2-Kloro-N-(1-piridin-2-iletil)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-(1- {6-[4-(Azetidin-1-ilkarbonil)-3-klorofenil]imidazo[1,2-a]pirimidin-3-il}ciklopropil)kuinolin; 2-Kloro-N-(1-piridin-2-ilpirrolidin-3-il)-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Kloro-N-[1-metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; 2-Kloro-N-(1S)-1-[(dimetilamino)karbonil]-2-metilpropil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2- a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Ciklopropil-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-on; 2-Etil-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-on; 2-(2-Metoksi-1-metiletil)-S-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1 -on; 2-(Piridin-2-ilmetil)-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-on; 2-Metil-5-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]izoindolin-1-on; N-Etil-1- {4-[3-(1 -kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropanekarboksamid; N-(1-Piridin-2-iletil)-1- {4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil}ciklopropanekarboksamid; N-[1-Metil-2-(piridin-2-iloksi)etil]-1- {4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil} ciklopropanekarboksamid; 2- {2-Fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil} -2-hidroksi-N-metilacetamid; 2-{2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]fenil} -2-hidroksi-N,N-dimetilacetamid; N-(3-[2-(4-Bromo-3-fluorofenil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-7-il]metilfenil)-N’-etilurea; 2-(2,3-Diklorofenil)-7-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-3-amin; 2,3-Difluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 6-Difluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-metil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]benzenesulfonamid; N,N-Dimetil-2- {3-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6-il]-1H-pirazol-1-il}acetamid; N-[(1S)-1-(Azetidin-1-ilkarbonil)-2,2-dimetilpropil]-2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2- a]pirimidin-6-il]benzamid; N-[2-(Dimetilamino)-1-metil-2-oksoetil]-2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin- 6-il]benzamid; N-(2-Azetidin-1-il-1-metil-2-oksoetil)-2-fluoro-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo[1,2-a]pirimidin-6- il]benzamid; 2-Fluoro-N-2-[(3R)-3-metoksipirrolidin-1-il]-1-metil-2-oksoetil-4-[3-(1-kuinolin-6-ilciklopropil)imidazo [1,2-a]pirimidin-6-il]benzamid; 2-Fluoro-N-[(1-hidroksiciklopropil)metil]-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]benzamid; Metil 4-(cianometil)-4- {4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin- 1-karboksilat; Etil 4-(cianometil)-4-{4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin- 1-karboksilat; (1-Acetil-4- {4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2-il]-1H-pirazol-1-il}piperidin-4-il)acetonitril, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e tyre.
51	Përbërës i pretendimit 1, që është 2-fluoro-N-metil-4-[7-(kuinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e tij.
52	Përbërje që përmban një përbërës të cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, dhe të paktën një mbajtës i pranueshëm farmaceutikisht.
53	Përbërje që përmban një përbërës të pretendimit 51, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, dhe të paktën një mbajtës i pranueshëm farmaceutikisht.
54	Metodë e aktivitetit frenues të një kinaze tirozin receptori ose jo-receptori ex vivo që përmban kinazën në fjalë që kontakton me përbërësin e cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj.
55	Metoda e pretendimit 54 ku kinaza në fjalë i përket Met, PDGFR, HER, FLK, Src, Abl, ose nënfamiljeve Jak.
56	Metoda e pretendimit 54 kinaza në fjalë është c-Met, Ron, PDGFR beta, c-kit, EGFR, HER2, KDR, flt-3, Src, Abl, kinaza Jak1, Jak2, ose Jak3.
57	Metoda e pretendimit 54 ku kinaza në fjalë është c-Met.
58	Metoda e frenimit të kinazës HGF/c-Met që sinjalizon rrugën në një qelizë ex vivo që përmban qelizën që kontakton qelizën në fjalë me një përbërës të cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj.
59	Metodë e frenimit të aktivitetit proliferativ të një qelize ex vivo që përmban kontaktimin e qelizës në fjalë me një përbërës të cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj.
60	Përbërësi i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në frenimin e rritjes së tumorit në një pacient.
61	Një përbërës i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në frenimin e metastazave të tumorit në një pacient.
62	Një përbërës i cdonjërit prej pretendimeve 1 deri 51, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, për përdorim në trajtimin e semundjes tek pacienti, ku semundja ne fjale shoqerohet ne crregullime te sinjalizimit te kanalit HGF/c-MET.
63	Perberesi, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, e pretendimit 62 per perdorim ne trajtimin e nje semundjeje ku semundja ne fjale eshte kancer, ateroskleroza, fibrozat e mushkerive, fibrozat e veshkave dhe rigjenerimit, semundje e melcise, crregullime alergjike, semundje inflamatore, crregullim autoimun, semundje cerebrovaskular, semundje kardiovaskular, ose kushte te shoqeruara me transplantim organi.
64	Perberes I cdonjerit prej pretendimeve 1 deri 51, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, per perdorim ne trajtimin e kancerit ne nje pacient.
65	Perberesi, ose ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, e pretendimit 64 per perdorim ne trajtimin e kancerit ku kanceri ne fjale esjte karcinome, sarkome muskuloskeletale, sarkome e indit te bute, ose malinjitet hematopoietik.
66	Perberesi, ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj, i pretendimit 64 per perdorim ne trajtimin e kancerit ku Kanceri ne fjale eshte kancer i,fshikezes, kancer i gjirit, kancer cervikal, kancer i kolangiokarcinomes, kancer kolorektal, kancer ezofageal, kancer gastrik, kancer i kokes dhe qafes, kancer i veshkes, kancer i melcise, kancer I mushkerive, kancer nazofarigal, kancer vezoreje, kancer pankreatik, kancer i prostates, kancer i tiroides, osteosarkome, sarkome sinovial, rabdomiosarkome, MFH/fibrosarkome, liomiosarkome, sarcoma e Kaposi, mieloma te shumefishta, limfoma, leucemia e qelizes T te rritur, leucemia mielogjenoze akute, leucemia mieloide kronike. glioblastoma, astrocitoma, melanoma, mezotelioma, ose tumori i Wilm-it.