Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4303
2013.03.04
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.12.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4297
2012.12.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07863068.8
2007.12.18
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2124999
2012.10.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 875682 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Acceleron Pharma, Inc. | 149 Sidney Street Cambridge, MA 02139 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SHERMAN, Matthew L. | 33 Janet Road Newton, MA 02459 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Eno DODBIBA. | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Eno DODBIBA. | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
(54) Titull
ANTAGONISTET AKTIVIN-ACTRIT DHE PERDORIMET PER TRAJTIMIN E ANEMISE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antagonist aktivin-ActRII për përdorim në trajtimin ose parandalimin e anemisë në një pacient njeri që ka nevojë për të, ku antagonisti aktivin-ActRII është një polipeptid që përmban një sekuencë amino acidi të përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga: a) sekuenca amino acide e SEQ ID NO:2 ose një sekuencë amino acidi të paktën 90% ose 95% identike me SEQ ID NO:2; b) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 3 ose një sekuencë amino acidi të paktën 90% ose 95% identike me SEQ ID NO:3; c) një polipetid që përmban të paktën 50 amino acide të njëpasnjëshme të përzgjedhur nga SEQ ID NO: 2; d) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 16 ose një sekuencë amino acidi të paktën 90% ose 95% identike me SEQ ID NO: 16; e) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 17 ose një sekuencë amino acidi të paktën 90% ose 95% identike me SEQ ID NO: 17; f) një polipetid që përmban të paktën 50 amino acide të njëpasnjëshme të përzgjedhur nga SEQ ID NO: 16; g) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 7 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 7; h) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 12 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 12; i) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 20 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 20; dhe j) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 21 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 21. |
| 2 | Antagonisti për përdorim sipas pretendimit 1, ku polipeptidi i sipërpërmendur antagonist aktivin-ActRII është një proteinë fuzioni që përfshin, përveç polipeptidit të sipërpërmendur antagonist aktivin-ActRII, një ose më shumë pjesë polipeptidi që zmadhojnë një ose më shumë nga qëndrueshmëria in vivo, gjysmë-jetëgjatësia in vivo, kapja/administrimi, lokalizimi ose shpërndarja e indeve, formimi i komplekseve të proteinave, dhe/ose purifikimi. |
| 3 | Antagonisti për përdorim sipas pretendimit 2, ku proteina e sipërpërmendur e fuzionit përfshin një pjesë polipeptidi të përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga: një hapësirë imunoglobulin Fc dhe një albuminë serumi. |
| 4 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve paraardhëse, ku aktivina ose polipeptidi antagonist ActRII i sipërpërmendur përfshin një ose më shumë mbetje të modifikuara të përzgjedhura nga: një amino acid i glikoziluar, një amino acid i PEGiluar, një amino acid i farneziluar, një amino acid i acetiluar, një amino acid i biotiniluar, një amino acid i konjuguar në një pjesë lipide, dhe një amino acid i konjuguar me një agjent derivatizues organik. |
| 5 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve paraardhëse, ku anemia është anemi që shoqërohet me mielomë të shumëfishtë. |
| 6 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 në 4, ku anemia shoqërohet me sëmundje kronike të veshkave tek pacienti. |
| 7 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 në 4, ku anemia shoqërohet me trajtim kimioterapeutik të pacientit. |
| 8 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 në 4, ku anemia shoqërohet me sindromën mielodisplastike. |
| 9 | Antagonisti për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 në 4, ku anemia shoqërohet me talasemi. |
| 10 | Një metodë për identifikimin e një agjenti që zmadhon nivelet e qelizave të kuqe të gjakut, ku metoda përfshin: a) vendosjen në kontakt të një agjenti me interes me një polipetid të izoluar ActRII i cili është zakonisht i aftë për t’u lidhur me aktivinën; b) shtimin e një përmbajtjeje që përmban aktivinë; c) matjen sasiore të efikasitetit të agjentit në frenimin e formimit të kompleksit ndërmjet polipeptidit ActII dhe aktivinës; dhe d) vlerësimin e efektit të agjentit mbi nivelet e qelizave të kuqe të gjakut në një kafshë. |
| 11 | Një proteinë fuzioni ActRII-Fc për përdorim në trajtimin ose parandalimin e anemisë në një pacient njeri që ka nevojë për të, ku proteina e fuzionit ActRII-Fc përmban një sekuencë amino acidi të përzgjedhur nga grupi që përbëhet nga: a) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 3 ose një sekuencë që është të paktën 90% ose 95% identike me SEQ ID NO: 3, b) sekuenca amino acide e SEQ ID NO:2 ose një sekuencë që është të paktën 90% or 95% identike me SEQ ID NO: 2, c) sekuenca amino acide e SEQ ID NO:7 ose një sekuencë që është të paktën 90% or 95% identike me SEQ ID NO: 7, d) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 12 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 12; e) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 17 ose një sekuencë që është të paktën 90% or 95% identike me SEQ ID NO: 17, e) sekuenca amino acide e SEQ ID NO: 16 ose një sekuencë që është të paktën 90% or 95% identike me SEQ ID NO: 16, f) sekuenca amino acide e SEQ ID NO:20 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 20, dhe g) sekuenca amino acide e SEQ ID NO:21 ose një sekuencë amino acidi të paktën 95% identike me SEQ ID NO: 21. |
| 12 | Proteina për përdorim sipas pretendimit 11, e cila shkakton më pak se 15% zmadhim në masën muskulore skeletore të pacientit. |
| 13 | Proteina për përdorim sipas pretendimit 11 ose pretendimit 12, e cila përdoret në mënyrë të tillë që të arrijë një përqendrim serumi prej të paktën 100 ng/ml për një periudhë prej rreth 20 deri në 30 ditë. |
| 14 | Proteina për përdorim sipas sipas çdonjërit prej pretendimeve 11 në 13, e cila përdoret në mënyrë të tillë që të arrijë një përqendrim serumi tek pacienti në kufirin nga 100 ng/ml deri në 1000 ng/ml. |
| 15 | Proteina për përdorim sipas sipas çdonjërit prej pretendimeve 11 deri në 14, e cila ka një gjysmë-jetëgjatësie serumi ndërmjet 15 dhe 30 ditë. |
| 16 | Proteina për përdorim sipas sipas çdonjërit prej pretendimeve 11 deri në 15, e cila është për përdorim tek pacienti jo më shpesh se një herë në javë. |
| 17 | Proteina për përdorim sipas pretendimit 16, e cila është për përdorim tek pacienti jo më shpesh se një herë në muaj. |