Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4264
2013.01.31
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2024.10.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4279
2012.12.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
04795169.4
2004.10.13
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1680137
2012.11.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 511541 |
| US | 612460 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| F. Hoffmann-La Roche Ltd. | Grenzacherstrasse 124 4070 Basel |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BLATT, Lawrence M. | 10 Shoreview San Francisco, CA 94121 , US |
| WENGLOWSKY, Steven Mark | 3035 O'Neal Parkway 35S Boulder, CO 80301 , US |
| ANDREWS, Steven Wade | 2020 Kentmere Drive Longmont, CO 80501 , US |
| JIANG, Yutong | 1147 Button Rock Drive Longmont, CO 80501 , US |
| KENNEDY, April Layne | 1225 Emerson Street, Apt. A Denver, CO 80218 , US |
| CONDROSKI, Kevin Ronald | 13892 Fox Ridge Drive Broomfield, CO 80020 , US |
| JOSEY, John Anthony | 7173 Burgundy Drive Longmont, CO 80503 , US |
| STENGEL, Peter John | 1525 Cambridge Drive Longmont, CO 80503 , US |
| MADDURU, Machender R. | 1842 Hauck Street Erie, CO 80516 , US |
| DOHERTY, George Andrew | 1830 Keota Lane Superior, CO 80027 , US |
| WOODARD, Benjamin T. (deceased) | 109 Eagle Court Golden, CO 80403 , US |
| SEIWERT, Scott D. | 828 Rockaway Beach Avenue Pacifica, CA 94011 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
| Vladimir NIKA | Bulevardi "B. Curri" Pall 2/3/24, Tirane , AL |
(54) Titull
KOMPONIM MAKROCIKLIK ACIDI KARBOKSILIK DHE ACISULFONAMID SI INHIBITOR I PERSERITJES SE VHC (VIRUS HEPATITI C)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje komponim me formule:ose nje kripe e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 2 | Një përbërje farmaceutike që përfshin: a) një kompleks sipas pretendimit 1; dhe b) një bartës farmaceutikisht te pranueshëm. |
| 3 | Një komponim sipas pretendimit 1, ose një përbërje sipas pretendimit 2 për përdorim si një medikament. |
| 4 | Përdorimi i një komponimi sipas pretendimit 1 ose një përbërje sipas pretendimit 2 për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e një infeksioni virus hepatiti C tek një individ. |
| 5 | Përdorimi i pretendimit 4, ku arrihet një përgjigje virale e qëndrueshme. |
| 6 | Përdorimi i një komponimi sipas pretendimit 1 ose një përbërje sipas pretendimit 2 për prodhimin e një medikamenti për trajtimin e fibrozës së mëlçisë tek një individ. |
| 7 | Përdorimi i një komponimi sipas pretendimit 1 ose një përbërje sipas pretendimit 2 për prodhimin e një medikamenti për rritjen e funksionit të mëlçisë tek një individ që ka një infeksion virusi hepatiti C. |
| 8 | Përdorimi i pretendimeve 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi sipas pretendimit 1 ose një përbërje sipas pretendimit 2 administrohet tek individi dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e një analogu nukleozidë. |
| 9 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një analogu nukleozidë, |
| 10 | Përdorimi i pretendimit 8 ose 9, ku analogu nukleozidë zgjidhet nga ribavirine, levovirine, viramidine, një L-nukleozidë, dhe isatoribine. |
| 11 | Përdorimi i pretendimit 8 ose 9, ku analogu nukleozidë është ribavirine. |
| 12 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek nje individ dhe më tej administrohet tek individi pirfenidone ose një analog pirfenidone nga goja përdite në një sasi nga 400 mg në 3600 mg. |
| 13 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me pirfenidone ose një analog pirfenidone administruar nga goja përdite në një sasi nga 400 mg deri 3600 mg. |
| 14 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek individi dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e një inhibitori dipendenti ARN-NS5B polimerazës ARN. |
| 15 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive inhibitori dipendenti ARN NS5B polimerazës ARN. |
| 16 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek individi dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e një antagonisti faktori tumori nekrozë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga etanercept, infliksimab, dhe adalimumab. |
| 17 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikament është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një antagonisti faktori tumori nekrozë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga etanercept, infliksimab, dhe adalimumab. |
| 18 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek individi dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e thimosin-α. |
| 19 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të thymosin-α. |
| 20 | Përdorimi i pretendimit 18 ose 19, ku thymosin-α administrohet nenlekure dy herë në javë në një sasi prej nga 1.0 mg deri 1,6 mg. |
| 21 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek nje individ dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e interferon-gama (IFN-γ). |
| 22 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të interferon-gama (IFN-γ). |
| 23 | Përdorimi i pretendimit 21 ose 22, ku IFN-γ administrohet nenlekure në një sasi prej 10 mg deri në 300 mg. |
| 24 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek individi dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e interferon-alfa (IFNα). |
| 25 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikamenti është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të interferon-alfa (IFNα). |
| 26 | Përdorimi i pretendimit 24 ose 25, ku IFNα është PEGylated IFN-α2a. |
| 27 | Përdorimi i pretendimit 24, ku IFN-α është PEGylated IFN-α2a dhe ku një sasi efektive e ribavirine është administruar më pas tek individi. |
| 28 | Përdorimi i pretendimit 25, ku IFNα është PEGylated IFN-α2a dhe ku medikamenti prodhohet me tej për përdorim në kombinim me një sasi efektive ribavirine. |
| 29 | Përdorimi i pretendimit 24 ose 25, ku IFNα është monoPEG (30 KD, lineare)-ilated konsensus IFNα administruar në një interval dozimi çdo 8 ditë deri në çdo 14 ditë. |
| 30 | Përdorimi i pretendimit 24 ose 25, ku IFNα është monoPEG (30 KD, lineare)-ilated konsensus IFNα administruar në një interval dozimin prej një herë në 7 ditë. |
| 31 | Përdorimi i pretendimit 24 ose 25, ku IFNα është konsensus INFERGEN IFNα. |
| 32 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku një sasi efektive e një komponimi të pretendimit 1 ose një përbërje e pretendimit 2 administrohet tek nje individ dhe më tej administrohet tek individi një sasi efektive e një agjenti të përzgjedhur nga 3'-azidothimidine, 2 ', 3'-dideoksiinosine, 2 ', 3'-dideoksicitidine, 2 - ,3-didehidro-2', 3'-dideoksithimidine, kombivir, abakavir, dipoksil adefovir, cidofovir, dhe një frenues inosine dehidrogenase monofosfate. |
| 33 | Përdorimi i pretendimit 4, 6, ose 7, ku medikament është prodhuar për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një agjenti të përzgjedhur nga 3'-azidothimidine, 2', 3'-dideoksiinosine, 2', 3'-dideoksicitidine, 2', 3'-didehidro-2', 3'-dideoksithimidine, kombivir, abakavir, adefovir dipoksil, cidofovir, dhe një frenues inosine dehidrogenase monofosfate. |
| 34 | Një komponim i pretendimit 1, ose një përbërje e pretendimit 2 për trajtimin e një infeksioni virusi hepatiti C tek një individ. |
| 35 | Komponim i pretendimit 34, ku arrihet një përgjigje virale e qëndrueshme tek individi. |
| 36 | Një komponim i pretendimit 1, ose një përbërje e pretendimit 2 për trajtimin e fibrozës së mëlçisë tek një individ. |
| 37 | Një komponim i pretendimit 1, ose një përbërje e pretendimit 2 për rritjen e funksionit të mëlçisë tek një individ që ka një infeksion virusi hepatiti C. |
| 38 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një analogu nukleozidë. |
| 39 | Komponim i pretendimit 38, ku analogu nukleozidë është përzgjedhur nga ribavirine, levovirine, viramidine, një L-nucleoside, dhe isatoribine. |
| 40 | Komponim i pretendimit 38, ku analogu nukleozidë është ribavirine. |
| 41 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me pirfenidone ose një analog pirfenidone administruar nga goja përdite në një sasi prej nga 400 mg deri 3600 mg. |
| 42 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një inhibitori polimerazës ARN dipendent NS5B ARN. |
| 43 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një antagonisti faktori tumori nekrozë të përzgjedhur nga grupi i përbërë nga etanercept, infliksimab, dhe adalimumab. |
| 44 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive thimosin-α. |
| 45 | Komponim i pretendimit 44, ku thymosin-α administrohet me pas nenlekure dy herë në javë në një sasi prej nga 1.0 mg deri 1,6 mg. |
| 46 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të interferon-gama (IFN-γ). |
| 47 | Komponim i pretendimit 46, ku IFN-γ administrohet me pas nenlekure në një sasi prej nga 10 mg deri në 300 mg. |
| 48 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të interferon-alfa (IFN-α). |
| 49 | Komponim i pretendimit 48, ku IFN-α është PEGylated IFN-α 2a. |
| 50 | Komponim i pretendimit 49, për përdorim në kombinim te mëtejshëm me një sasi efektive ribavirine. |
| 51 | Komponim i pretendimit 48, ku IFN-α është monoPEG (30 KD, lineare)-ilated konsensus IFN-α administruar në një interval dozimi nga çdo 8 ditë në çdo 14 ditë. |
| 52 | Komponim i pretendimit 48, ku IFN-α është monoPEG (30 KD, lineare) -ilated konsensus IFN-α administruar në një interval dozimi një herë në 7 ditë. |
| 53 | Komponim i pretendimit 48, ku IFN-α është konsensus INFERGEN IFN-α. |
| 54 | Komponim i pretendimit 34, 36 ose 37, për përdorim në kombinim me një sasi efektive të një agjenti të përzgjedhur nga 3'-azidothimidine, 2', 3'-dideoksiinosine, 2', 3'-dideoksicitidine, 2-,3-didehidro -2', 3'-dideoksithimidine, kombivir, abakavir, adefovir dipoksil, cidofovir, dhe një frenues monofosfate inosine dehidrogenase. |