Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4322
2013.03.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2028.02.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4243
2012.11.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.04.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
08725055.1
2008.02.01
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2120999
2012.08.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 900580 |
| US | 932762 |
| US | 937365 |
| US | 52807 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Acceleron Pharma, Inc. | 128 Sidney Street Cambridge, MA 02139 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KNOPF, John | 147 Robbins Drive Carlisle, MA 01741 , US |
| SEEHRA, Jasbir | 3 Lincoln Terrace Lexington, MA 02421-6818 , US |
| KUMAR, Ravindra | 421 Arlington Street Acton, MA 01720 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Eno DODBIBA | Rr. Naim FRASHERI, 60/3, Shk.1, Ap.16, Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
PERBERJE FARMACEUTIKE QE PERMBAJNE ANTAGONISTET AKTIVIN-ActRIIA DHE PERDORIMI I TYRE NE PARANDALIMIN OSE TRAJTIMIN E MIELOMES SE SHUMEFISHTE.
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje farmaceutike që përmban një proteinë fuzioni ActRIIa-Fc të shprehur nga qelizat CHO, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc është një dimer i formuar nga dy polipeptide që kanë secila një sekuencë amino acidi që është të paktën 90% ose 95% identike me sekuencën e amino acidit SEQ ID NO:7 të bashkuara nga lidhja disulfide, dhe ku dimeri ka 3 deri në 5 pjesë acidi sialik. |
| 2 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc është një dimer i formuar nga dy polipeptide të SEQ ID NO:7, dhe ku një ose të dyja polipetidet kanë opsionalisht një amino acid më pak tek amino- ose karboksi-termini që paraqiten në SEQ ID NO:7. |
| 3 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc shprehet në mënyrë rekombinuese në qelizat CHO duke përdorur sekuencën drejtuese TPA të SEQ ID NO:9. |
| 4 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, ku dimeri ka 4 pjesë acidi sialik. |
| 5 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc ka një serum gjysmë-jetësor prej 25 deri në 32 ditë mesatarisht në qeniet njerëzore normale, të shëndetshme dhe bio-disponueshmëria ekuivalente kur përdoret në mënyrë intravenoze ose nën-lëkurë. |
| 6 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, ku përbërja farmaceutike është e përshtatshme për përdorim nën-lëkurë. |
| 7 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc është të paktën 90 % e pastër sa i përket përbërësve të tjerë të proteinave. |
| 8 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, ku proteina e fuzionit ActRIIa-Fc përfshin një ose më shumë mbetje të modifikuara amino acidi të përzgjedhura nga: një amino acid i glikoziluar, një amino acid i PEGiluar, një amino acid i farneziluar, një amino acid i acetiluar, një amino acid i biotiniluar, një amino acid i konjuguar me një pjesë lipide dhe një aminoacid i konjuguar me një agjent organik derivatizues. |
| 9 | Përbërja farmaceutike e çdonjërit prej pretendimeve, që përmban më tej një agjent biofosfonate. |
| 10 | Përbërja farmaceutike e pretendimit 9, ku agjenti biofosfanate përzgjidhet nga alendronate, ibandronate dhe risedronate. |
| 11 | Një përbërje farmaceutike që përmban një protein fuzioni ActRIIa-Fc për përdorim në trajtimin ose parandalimin e mielomës së shumëfishtë në një pacient human, ku përbërja farmaceutike është siç përcaktohet në çdonjërin nga pretendimet 1 deri në 10. |
| 12 | Përdorimi i një protein fuzioni ActRIIa-Fc për prodhimin e një medikamenti për trajtimin ose parandalimin e mielomës së shumëfishtë në një pacient human, ku përbërja farmaceutike është siç përcaktohet në çdonjërin nga pretendimet 1 deri në 10. |