Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4172
2012.12.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.08.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4192
2012.09.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2012.12.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
06801705,2
2006.08.17
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1940797
2012.08.01
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 710004 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Array Biopharma, Inc. | 3200 Walnut Street Boulder, CO 80301 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DOHERTY, George, A. | 1830 Keota Ln,Superior CO 80027 , US |
| EARY, Todd, C. | 4214 Da Vinci Dr. Longmont, CO 80503 , US |
| GRONEBERG, Robert, D. | 958 Yellow Pine Ave. Boulder, CO 80304 , US |
| JONES, Zachary | 12558 McCella Ct. Broomfield, CO 80020 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
BENZOAZEPINAT V8- zevendesuese si modulatore te receptoreve TOLL-LIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një komponim i formulës dhe solvatet, tautomerët dhe kripërat e tij farmaceutikisht të pranueshme, ku:Y është R1, R3 dhe R4 janë secili hidrogjen;R2 është përzgjedhur nga H, OR6, NR6R7, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 heteroalkil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6 cikloalkenil, heterocikloalkil me 3 deri në 8 atome unazore ku një atom është zgjedhur nga azoti, oksigjeni dhe squfuri, arili i cili është zgjedhur nga grupi i përbërë nga fenil, bifenil, 1,2,3,4-tetrahidronaftil dhe naftil dhe heteroaril me 5-7 elemente, ku alkili, alkenili, alkinili, heteroalkili, cikloalkili, cikloalkenili, heterocikloalkili, arili dhe heteroarili janë zëvëndësuar opsionalisht me një ose më shumë grupe të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, F, Cl, Br, I, CN, OR6, NR6R7, C(=O)R6, C(=O)OR6, OC(=O)R6, C(=O)NR6R7, (C1-C6 alkil) amino, CH3OCH2O-, R6OC(=O)CH=CH-, NR6SO2R7, SR6 dhe SO2R6;R5a, R5b, dhe R3c janë secili hidrogjen; dhe R6 dhe R7 janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C1-C6 heteroalkil, C3-C6 cikloalkil, C3-C6 cikloalkenil, heterocikloalkil me 3 deri në 8 atome unazore ku një atom është përzgjedhur nga azoti, oksigjeni dhe squfuri, arili i cili është zgjedhur nga grupi i përbërë nga fenil, bifenil, 1,2,3,4-tetrahidronaftil dhe naftil dhe heteroaril me 5-7 elemente, ku alkili, alkenili, alkinili, heteroalkili, cikloalkili, cikloalkenili, heterocikloalkili, arili dhe heteroarili janë zëvëndësuar opsionalisht me një ose më shumë grupe të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, F, Cl, Br, I, CN, OR6, NR6R7, C(=O)R6, C(=O)OR6, OC(=O)R6, C(=O)NR6R7, (C1-C6 alkil) amino, CH3OCH2O-, R6OC(=O)CH=CH-, NR6SO2R7, SR6 dhe SO2R6, ose R6 dhe R7 së bashku me atomin tek i cili janë bashkangjitur formojnë një unazë heterociklike, të ngopur ose pjesërisht të pangopur, me 3 deri në 8 atome unazore ku një atom është zgjedhur nga azoti, oksigjeni dhe squfuri, ku kjo unazë heterociklike është e zëvëndësuar opsionalisht me një ose më shumë grupe të zgjedhura në mënyrë të pavarur nga C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, F, Cl, Br, I, CN, OR6, NR6R7, C(=O)R6, C(=O)OR6, OC(=O)R6, C(=O)NR6R7, (C1-C6 alkil) amino, CH3OCH2O-, R6OC(=O)CH=CH-, NR6SO2R7, SR6 dhe SO2R6. |
| 2 | Komponimi i pretendimit 1, ku R2 është OR6. |
| 3 | Komponimi i pretendimit 2, ku R6 është C1-C6 alkil. |
| 4 | Komponimi i pretendimit 3, ku R6 është etil. |
| 5 | Komponimi i pretendimit 1, ku R2 është NR6R7. |
| 6 | Komponimi i pretendimit 5, ku R6 dhe R7 janë në mënyrë të pavarur H, C1-C6 alkil ose C1-C6 heteroalkil. |
| 7 | Komponimi i pretendimit 6, ku R6 dhe R7 janë në mënyrë të pavarur H, etil, propil ose CH2CH2OCH3. |
| 8 | Komponimi i pretendimit 8, ku R6 dhe R7 janë zgjedhur në mënyrë të pavarur nga H dhe C1-C6 alkil. |
| 9 | Komponimi i pretendimit 1, i zgjedhur nga: (1E, 4E)-etil 2-amino-8-(4-(pirrolidin-1-karbonil) fenil)-3H-benzo[b]azepin-4-karboksilat; (1E, 4E)-etil 2-amino-8-(4-(metoksikarbonil) fenil)-3H-benzo[b]azepin-4-karboksilat; (1E, 4E)-etil 2-amino-8-(4-(metilkarbamoil) fenil)-3H-benzo[b]azepin-4-karboksilat; (1E, 4E)-2-amino-N,N-dipropil-8-(4-(pirrolidin-1-karbonil)-il)-3H-benzo[b]azepin-4-karboksamid; dhe kripërat e tyre farmaceutikisht të pranueshme. |
| 10 | |
| 11 | Një përbërje farmaceutike, e cila përbëhet nga një komponim siç pretendohet në çdo një prej pretendimeve 1 deri në 9 së bashku me një hollues ose një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 12 | Një komponim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim si një medikament. |
| 13 | Një komponim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në trajtimin e një gjendje të rritjes jonormale qelizore. |
| 14 | Një komponim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në trajtimin e një gjendje të ndërmjetësuar nga TLR7 dhe/ose TLR8. |
| 15 | Një komponim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në rregullimin e sistemit imunitar të një pacienti. |