REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4233 2013.01.28
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2027.11.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2012/4187 2012.08.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.01.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
07824625.3 2007.11.16
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2120919 2012.08.29
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 875377
US 743
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Cardoz AB Kornhamnstorg 53, 11127 Stockholm
(72) Shpikës
Emri Adresa
RAUD, Johan Cardoz AB, P.O Box 2077 103 12 Stockholm , SE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Fatos DEGA Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL
Fatos DEGA Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL
(54) Titull
KOMBINIM I RI PER PERDORIM NE MJEKIMIN E ÇRREGULLIMEVE INFLAMATORE;
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një produkt i kombinuar që përmban: (Ipemirolast, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme ose solvat të tij; dhe (II)një statinë të përzgjedhur nga rozuvastatina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj, dhe atorvastatina ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj,
2 Një produkt i kombinuar sipas Pretendimit 1, që përmban formulimin farmaceutik që përfshin pemirolast, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme ose solvat të tij; një statinë të përzgjedhur nga rozuvastatina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj, dhe atorvastatina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj; dhe një lëndë ndihmëse farmaceutikisht të pranueshme, hollues ose transportues.
3 Një produkt i kombinuar sipas Pretendimit 1, që përmban një kit pjesësh të përbëra nga këto komponente: (A)një formulim farmaceutik që përfshin pemirolast, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme ose solvat të tij, në përzierje me një lëndë ndihmëse farmaceutikisht të pranueshme, hollues ose transportues; dhe (B)një formulim farmaceutik që përfshin një statinë të përzgjedhur nga rozuvastatina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj, dhe atorvastatina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj; në përzierje me një lëndë ndihmëse farmaceutikisht të pranueshme, hollues ose transportues. ku secili nga komponentet (A) dhe (B) jepet në një formë të përshtatshme për administrim së bashku me tjetrin.
4 Një metodë për bërjen e një kiti pjesësh, siç përcaktohet në Pretendimin 3, ku metoda përfshin sjelljen e komponentit (A) në shoqërim me komponentin (B), duke bërë të mundur kështu administrimin e të dy komponentëve së bashku.
5 Një kit pjesësh që përfshin: (I) njërin nga komponentet (A) dhe (B), siç përcaktohet në Pretendimin 3; së bashku me (II)instruksionet për përdorimin e atij komponenti së bashku me komponentin tjetër të bashkësisë së dy komponenteve.
6 Një produkt i kombinuar sipas ndonjë prej Pretendimeve 1 deri 3 ose 5, ku statina nuk përdoret në formën e një statine laktone.
7 Një kit pjesësh sipas Pretendimit 3 ose 5 (që varet nga Pretendimi 3), ku komponentet (A) dhe (B) janë të përshtatshëm për përdorim njeri pas tjetrit, veçmas dhe/ose bashkarisht në mjekimin e çrregullimeve inflamatore.
8 Përdorimi i një produkti të kombinuar, siç përcaktohet në ndonjë prej Pretendimeve 1 deri 3, 5 ose 6, për prodhimin e një ilaçi për mjekimin e çrregullimeve inflamatore.
9 Një produkt i kombinuar, siç përcaktohet në ndonjë prej Pretendimeve 1 deri 3, 5 ose 6, për përdorim në mjekimin e një çrregullimi inflamator.
10 Përdorimi i komponenteve (A) dhe (B), siç përcaktohet në Pretendimin 3, ose Pretendimin 7 (që varet nga Pretendimi 3), për prodhimin e një ilaçi për mjekimin e një çrregullimi inflamator, ku metoda përfshin administrimin e ndërthurur me njeri tjetrin të këtyre komponenteve (A) dhe (B) te një pacient në një terapi të kombinuar për mjekimin e çrregullimit inflamator.
11 Komponentet (A) dhe (B), siç përcaktohet në Pretendimin 3, ose Pretendimin 7 (që varet nga Pretendimi 3), për prodhimin e një ilaçi për mjekimin e një çrregullimi inflamator, ku mjekimi përfshin administrimin e ndërthurur me njeri tjetrin të këtyre komponenteve (A) dhe (B) te një pacient në një terapi të kombinuar për mjekimin e çrregullimit inflamator.
12 Një kit pjesësh sipas Pretendimit 7, ose një përdorim siç përcaktohet në ndonjë prej Pretendimeve 8 deri 11, ku çrregullimi përzgjidhet nga migrena, azma, sëmundja pulmonare obstruktive kronike, sëmundja e Crohn-it, skleroza e shumëfishtë, psoriazis, artriti reumatoid, lupus eritematoza sistemike, ose koliti ulçeroz.
13 Një kit pjesësh sipas Pretendimit 7, ose një përdorim siç përcaktohet në ndonjë prej Pretendimeve 8 deri 11, ku çrregullimi është aterosklerozë ose një kardiovaskular i lidhur me të.
14 Një kit pjesësh ose përdorim sipas Pretendimit 13, ku çrregullimi është aterosklerozë.
15 Një kit pjesësh ose përdorim sipas Pretendimit 13, ku çrregullimi kardiovaskular i lidhur me aterosklerozën përzgjidhet nga një aneurizëm aortik, ateroskleroza, sëmundja vaskulare periferike, një sëmundje arteriale koronare, një sëmundje koronare, thyerja e pllakëzave aterosklerotike, thyerja dhe/ose paqëndrueshmëria ateromike, një sëmundje vaskulare, një sëmundje arteriale, një sëmundje ishemike, ishemia dhe goditja (iktusi).
16 Një kit pjesësh ose përdorim sipas Pretendimit 15, ku çrregullimi kardiovaskular është një aneurizëm aortik.
17 Një kit pjesësh ose përdorim sipas Pretendimit 15, ku sëmundja arteriale koronare përzgjidhet nga angina pektoris, infarkti i miokardit dhe kriza e zemrës; sëmundja koronare përzgjidhet nga një sëmundje kardiovaskulare dhe një sëmundje zemre; dhe/ose goditja përzgjidhet nga një aksident cerebrovaskular dhe goditja ishemike kalimtare.
18 Një kit pjesësh ose përdorim sipas ndonjë prej Pretendimeve 7 deri 17, ku pacienti ka një sindromë koronare akute.
19 Një produkt i kombinuar sipas ndonjë prej Pretendimeve 1 deri 3, 5 deri 7, ose 11 deri 18, një metodë siç pretendohet në Pretendimin 4, ose një përdorim siç pretendohet në ndonjë prej Pretendimeve 8 deri 18, ku statina është rozuvastatinë, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj.
20 Një produkt i kombinuar sipas ndonjë prej Pretendimeve 1 deri 3, 5 deri 7, ose 11 deri 18, një metodë siç pretendohet në Pretendimin 4, ose një përdorim siç pretendohet në ndonjë prej Pretendimeve 8 deri 18, ku statina është atorvastatinë, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose solvat i saj.